À propos de Iodixanol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Iodixanol : Mécanisme d'action
L’iodixanol est un produit de contraste radiologique hexa-iodé, non ionique dimère, soluble dans l'eau.
L’iodixanol a une osmolalité égale à celle du sang total. Il est isotonique par rapport aux liquides biologiques normaux grâce à la présence d'électrolytes.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
IODIXANOL 550 mg/ml sol inj
Dernière modification : 06/08/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - DIVERS V08 - PRODUITS DE CONTRASTE V08A - PRODUITS DE CONTRASTE IODES V08AB - PRODUITS DE CONTRASTE DE BASSE OSMOLARITE, HYDROSOLUBLES, A TROPISME RENAL V08AB09 - IODIXANOL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONIODIXANOL 550 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angiocardiographie
- Aortographie
- Artériographie cérébrale
- Artériographie périphérique
- Artériographie sélective abdominale
- Arthrographie
- Hystérosalpingographie
- Myélographie
- Opacification de l'appareil digestif
- Phlébographie
- Tomodensitométrie
- Urographie intraveineuse
PosologieUnité de priseml- iodixanol : 550 mg
Modalités d'administration- Voie intra-articulaire, voie intra-artérielle, voie intra-utérine, voie intrathécale, voie intraveineuse, voie orale, voie rectale
- Info prof de santé : réchauffer le flacon à température corporelle
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Poids < 7 kg Patient de sexe masculin ou féminin Urographie intraveineuse Posologie standard Voie intraveineuse - 2 à 4 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 50 ml ce jour
Poids >= 7 kg Patient de sexe masculin ou féminin Urographie intraveineuse Posologie standard Voie intraveineuse - 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 50 ml ce jour
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Voie orale - 5 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 240 ml ce jour
Voie rectale - 30 à 400 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 ml ce jour
Tomodensitométrie Posologie standard Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale, Tomodensimétrie du corps entier Voie intraveineuse - 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 150 ml ce jour
Angiocardiographie Posologie standard Voie intra-artérielle - 1 à 10 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 10 ml/kg ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Artériographie périphérique Posologie standard Voie intra-artérielle - 30 à 60 ml 1 fois ce jour
Artériographie cérébrale Posologie standard Voie intra-artérielle - 5 à 10 ml 1 fois ce jour
Artériographie sélective abdominale Posologie standard Voie intra-artérielle - 10 à 40 ml 1 fois ce jour
Urographie intraveineuse Posologie standard Voie intraveineuse - 40 à 80 ml 1 fois ce jour
Phlébographie Posologie standard Voie intraveineuse - Dose recommandée pour une jambe
- 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie Posologie standard Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale Voie intraveineuse - 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Tomodensimétrie du corps entier Voie intraveineuse - 75 à 150 ml 1 fois ce jour
Myélographie Posologie standard Voie intrathécale - 10 à 12 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 12 ml ce jour
Aortographie Posologie standard Voie intra-artérielle - 40 à 60 ml 1 fois ce jour
Arthrographie Posologie standard Voie intra-articulaire - 1 à 15 ml 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hystérosalpingographie Posologie standard Voie intra-utérine - 5 à 10 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 40 ml ce jour
Modalités d'administration du traitement- Respecter un intervalle d'au moins 48 heures entre 2 injections
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angiocardiographie
- Aortographie
- Artériographie cérébrale
- Artériographie périphérique
- Artériographie sélective abdominale
- Arthrographie
- Hystérosalpingographie
- Myélographie
- Opacification de l'appareil digestif
- Phlébographie
- Tomodensitométrie
- Urographie intraveineuse
PosologieUnité de priseml- iodixanol : 550 mg
Modalités d'administration- Voie intra-articulaire, voie intra-artérielle, voie intra-utérine, voie intrathécale, voie intraveineuse, voie orale, voie rectale
- Info prof de santé : réchauffer le flacon à température corporelle
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Poids < 7 kg Patient de sexe masculin ou féminin Urographie intraveineuse Posologie standard Voie intraveineuse - 2 à 4 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 50 ml ce jour
Poids >= 7 kg Patient de sexe masculin ou féminin Urographie intraveineuse Posologie standard Voie intraveineuse - 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 50 ml ce jour
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Voie orale - 5 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 240 ml ce jour
Voie rectale - 30 à 400 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 ml ce jour
Tomodensitométrie Posologie standard Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale, Tomodensimétrie du corps entier Voie intraveineuse - 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 150 ml ce jour
Angiocardiographie Posologie standard Voie intra-artérielle - 1 à 10 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 10 ml/kg ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Artériographie périphérique Posologie standard Voie intra-artérielle - 30 à 60 ml 1 fois ce jour
Artériographie cérébrale Posologie standard Voie intra-artérielle - 5 à 10 ml 1 fois ce jour
Artériographie sélective abdominale Posologie standard Voie intra-artérielle - 10 à 40 ml 1 fois ce jour
Urographie intraveineuse Posologie standard Voie intraveineuse - 40 à 80 ml 1 fois ce jour
Phlébographie Posologie standard Voie intraveineuse - Dose recommandée pour une jambe
- 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie Posologie standard Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale Voie intraveineuse - 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Tomodensimétrie du corps entier Voie intraveineuse - 75 à 150 ml 1 fois ce jour
Myélographie Posologie standard Voie intrathécale - 10 à 12 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 12 ml ce jour
Aortographie Posologie standard Voie intra-artérielle - 40 à 60 ml 1 fois ce jour
Arthrographie Posologie standard Voie intra-articulaire - 1 à 15 ml 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hystérosalpingographie Posologie standard Voie intra-utérine - 5 à 10 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 40 ml ce jour
Unité de priseml- iodixanol : 550 mg
Modalités d'administration- Voie intra-articulaire, voie intra-artérielle, voie intra-utérine, voie intrathécale, voie intraveineuse, voie orale, voie rectale
- Info prof de santé : réchauffer le flacon à température corporelle
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Poids < 7 kg Patient de sexe masculin ou féminin Urographie intraveineuse Posologie standard Voie intraveineuse - 2 à 4 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 50 ml ce jour
Poids >= 7 kg Patient de sexe masculin ou féminin Urographie intraveineuse Posologie standard Voie intraveineuse - 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 50 ml ce jour
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Voie orale - 5 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 240 ml ce jour
Voie rectale - 30 à 400 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 ml ce jour
Tomodensitométrie Posologie standard Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale, Tomodensimétrie du corps entier Voie intraveineuse - 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 150 ml ce jour
Angiocardiographie Posologie standard Voie intra-artérielle - 1 à 10 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 10 ml/kg ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Artériographie périphérique Posologie standard Voie intra-artérielle - 30 à 60 ml 1 fois ce jour
Artériographie cérébrale Posologie standard Voie intra-artérielle - 5 à 10 ml 1 fois ce jour
Artériographie sélective abdominale Posologie standard Voie intra-artérielle - 10 à 40 ml 1 fois ce jour
Urographie intraveineuse Posologie standard Voie intraveineuse - 40 à 80 ml 1 fois ce jour
Phlébographie Posologie standard Voie intraveineuse - Dose recommandée pour une jambe
- 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie Posologie standard Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale Voie intraveineuse - 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Tomodensimétrie du corps entier Voie intraveineuse - 75 à 150 ml 1 fois ce jour
Myélographie Posologie standard Voie intrathécale - 10 à 12 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 12 ml ce jour
Aortographie Posologie standard Voie intra-artérielle - 40 à 60 ml 1 fois ce jour
Arthrographie Posologie standard Voie intra-articulaire - 1 à 15 ml 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hystérosalpingographie Posologie standard Voie intra-utérine - 5 à 10 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 40 ml ce jour
- Voie intra-articulaire, voie intra-artérielle, voie intra-utérine, voie intrathécale, voie intraveineuse, voie orale, voie rectale
- Info prof de santé : réchauffer le flacon à température corporelle
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Poids < 7 kg Patient de sexe masculin ou féminin Urographie intraveineuse Posologie standard Voie intraveineuse - 2 à 4 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 50 ml ce jour
Poids >= 7 kg Patient de sexe masculin ou féminin Urographie intraveineuse Posologie standard Voie intraveineuse - 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 50 ml ce jour
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Voie orale - 5 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 240 ml ce jour
Voie rectale - 30 à 400 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 ml ce jour
Tomodensitométrie Posologie standard Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale, Tomodensimétrie du corps entier Voie intraveineuse - 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 150 ml ce jour
Angiocardiographie Posologie standard Voie intra-artérielle - 1 à 10 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 10 ml/kg ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Artériographie périphérique Posologie standard Voie intra-artérielle - 30 à 60 ml 1 fois ce jour
Artériographie cérébrale Posologie standard Voie intra-artérielle - 5 à 10 ml 1 fois ce jour
Artériographie sélective abdominale Posologie standard Voie intra-artérielle - 10 à 40 ml 1 fois ce jour
Urographie intraveineuse Posologie standard Voie intraveineuse - 40 à 80 ml 1 fois ce jour
Phlébographie Posologie standard Voie intraveineuse - Dose recommandée pour une jambe
- 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie Posologie standard Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale Voie intraveineuse - 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Tomodensimétrie du corps entier Voie intraveineuse - 75 à 150 ml 1 fois ce jour
Myélographie Posologie standard Voie intrathécale - 10 à 12 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 12 ml ce jour
Aortographie Posologie standard Voie intra-artérielle - 40 à 60 ml 1 fois ce jour
Arthrographie Posologie standard Voie intra-articulaire - 1 à 15 ml 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hystérosalpingographie Posologie standard Voie intra-utérine - 5 à 10 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 40 ml ce jour
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Poids < 7 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Urographie intraveineuse
Posologie standard
Voie intraveineuse
- 2 à 4 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 50 ml ce jour
Poids >= 7 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Urographie intraveineuse
Posologie standard
Voie intraveineuse
- 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 50 ml ce jour
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Opacification de l'appareil digestif
Posologie standard
Voie orale
- 5 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 240 ml ce jour
Voie rectale
- 30 à 400 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 ml ce jour
Tomodensitométrie
Posologie standard
Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale, Tomodensimétrie du corps entier
Voie intraveineuse
- 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 150 ml ce jour
Angiocardiographie
Posologie standard
Voie intra-artérielle
- 1 à 10 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 10 ml/kg ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Artériographie périphérique
Posologie standard
Voie intra-artérielle
- 30 à 60 ml 1 fois ce jour
Artériographie cérébrale
Posologie standard
Voie intra-artérielle
- 5 à 10 ml 1 fois ce jour
Artériographie sélective abdominale
Posologie standard
Voie intra-artérielle
- 10 à 40 ml 1 fois ce jour
Urographie intraveineuse
Posologie standard
Voie intraveineuse
- 40 à 80 ml 1 fois ce jour
Phlébographie
Posologie standard
Voie intraveineuse
- Dose recommandée pour une jambe
- 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie
Posologie standard
Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale
Voie intraveineuse
- 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Tomodensimétrie du corps entier
Voie intraveineuse
- 75 à 150 ml 1 fois ce jour
Myélographie
Posologie standard
Voie intrathécale
- 10 à 12 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 12 ml ce jour
Aortographie
Posologie standard
Voie intra-artérielle
- 40 à 60 ml 1 fois ce jour
Arthrographie
Posologie standard
Voie intra-articulaire
- 1 à 15 ml 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin
Hystérosalpingographie
Posologie standard
Voie intra-utérine
- 5 à 10 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 40 ml ce jour
Modalités d'administration du traitement- Respecter un intervalle d'au moins 48 heures entre 2 injections
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTIODIXANOL 550 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fistule aérodigestive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
- Hyperthyroïdie
- Hystérosalpingographie en cas de grossesse
- Insuffisance cardiaque congestive
- Réaction anaphylactique, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'épilepsie
- Anxiété
- Asthme
- Cardiopathie sévère
- Diabète
- Douleur
- Dysthyroïdie
- Enfant entre 30 mois et 6 ans
- Etat de stress
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Injection par voie intrathécale
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie du système nerveux
- Myasthénie
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pancréatite
- Phéochromocytome
- Prématuré
- Sujet allergique
- Syndrome hépatorénal
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Produits de contraste iodés + Metformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Produits de contraste iodés + Phenformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Produits de contraste iodés + Diurétiques
Risques et mécanismes En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. Conduite à tenir Réhydratation avant administration du produit iodé.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Produits de contraste iodés + Aldesleukine
Risques et mécanismes Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'extravasation
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de douleur au site d'injection
- Risque de nécrose cutanée
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction au site d'injection
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Amylasémie (augmentation) (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Très rare)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Erythème polymorphe (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Exanthème (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Très rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Exceptionnel)
Syndrome de Lyell (Exceptionnel)
Eczéma
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Dermatose bulleuse
Dermatite exfoliative
DIVERS Sensation de chaleur (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Peu fréquent)
Asthénie (Très rare)
Frisson (Rare)
Fièvre (Rare)
Fatigue (Très rare)
ENDOCRINOLOGIE Hypothyroïdie
Hyperthyroïdie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Peu fréquent)
Choc anaphylactoïde
Choc anaphylactique
Hypersensibilité
Syndrome DRESS
Réaction anaphylactoïde
Réaction anaphylactique
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Rare)
Oedème au point d'injection (Rare)
Nécrose au point d'injection
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Peu fréquent)
Photophobie (Peu fréquent)
Oedème palpébral (Très rare)
Cécité corticale (Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Peu fréquent)
Trouble auditif (Peu fréquent)
Sialorrhée (Peu fréquent)
Hypertrophie parotidienne (Peu fréquent)
Parosmie (Rare)
Sensation de vertige (Rare)
Irritation de la gorge (Très rare)
Oedème laryngé (Très rare)
Sensation de constriction pharyngée (Rare)
Oedème pharyngé (Très rare)
Eternuement (Rare)
PSYCHIATRIE Hallucination (Peu fréquent)
Agitation (Peu fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
Anxiété (Très rare)
Désorientation temporospatiale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Accident thromboembolique (Peu fréquent)
Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Syndrome de Kounis (Peu fréquent)
Tachycardie (Très rare)
Hypertension artérielle (Très rare)
Vasospasme coronarien (Très rare)
Infarctus du myocarde (Rare)
Hypotension artérielle (Très rare)
Arythmie (Rare)
Angor (Rare)
Malaise (Très rare)
Bradycardie (Rare)
Syndrome vaso-vagal (Rare)
Arrêt cardiaque (Très rare)
Syncope (Très rare)
Palpitation (Très rare)
Collapsus cardiovasculaire
Syndrome coronaire aigu
Spasme artériel
Choc
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Pancréatite aiguë (Rare)
Glandes salivaires (tuméfaction)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Spasme musculaire (Très rare)
Dorsalgie (Très rare)
SYSTÈME NERVEUX Syndrome méningé (Peu fréquent)
Electroencéphalogramme (anomalie) (Peu fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Parésie (Peu fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Paralysie (Peu fréquent)
Céphalée (Peu fréquent)
Radiculalgie (Peu fréquent)
Coma (Peu fréquent)
Encéphalopathie (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
Trouble neurosensoriel (Peu fréquent)
Accident vasculaire cérébral (Très rare)
Hypoesthésie (Très rare)
Amnésie (Très rare)
Dysphasie
Trouble du langage
Dysarthrie
Altération de la conscience
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme (Rare)
Oedème pulmonaire (Très rare)
Toux (Rare)
Apnée
Oedème pulmonaire non cardiogénique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie (Peu fréquent)
Insuffisance rénale aiguë (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fistule aérodigestive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
- Hyperthyroïdie
- Hystérosalpingographie en cas de grossesse
- Insuffisance cardiaque congestive
- Réaction anaphylactique, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fistule aérodigestive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
- Hyperthyroïdie
- Hystérosalpingographie en cas de grossesse
- Insuffisance cardiaque congestive
- Réaction anaphylactique, antécédent (de)
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'épilepsie
- Anxiété
- Asthme
- Cardiopathie sévère
- Diabète
- Douleur
- Dysthyroïdie
- Enfant entre 30 mois et 6 ans
- Etat de stress
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Injection par voie intrathécale
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie du système nerveux
- Myasthénie
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pancréatite
- Phéochromocytome
- Prématuré
- Sujet allergique
- Syndrome hépatorénal
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'épilepsie
- Anxiété
- Asthme
- Cardiopathie sévère
- Diabète
- Douleur
- Dysthyroïdie
- Enfant entre 30 mois et 6 ans
- Etat de stress
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Injection par voie intrathécale
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie du système nerveux
- Myasthénie
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pancréatite
- Phéochromocytome
- Prématuré
- Sujet allergique
- Syndrome hépatorénal
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Produits de contraste iodés + Metformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Produits de contraste iodés + Phenformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Produits de contraste iodés + Diurétiques
Risques et mécanismes En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. Conduite à tenir Réhydratation avant administration du produit iodé.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Produits de contraste iodés + Aldesleukine
Risques et mécanismes Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Produits de contraste iodés + Metformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Produits de contraste iodés + Phenformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
Produits de contraste iodés + Metformine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. |
| Conduite à tenir | Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. |
Produits de contraste iodés + Phenformine | |
| Risques et mécanismes | Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. |
| Conduite à tenir | Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Produits de contraste iodés + Diurétiques
Risques et mécanismes En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. Conduite à tenir Réhydratation avant administration du produit iodé.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Produits de contraste iodés + Diurétiques | |
| Risques et mécanismes | En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. |
| Conduite à tenir | Réhydratation avant administration du produit iodé. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Produits de contraste iodés + Aldesleukine
Risques et mécanismes Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Produits de contraste iodés + Aldesleukine | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'extravasation
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de douleur au site d'injection
- Risque de nécrose cutanée
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction au site d'injection
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Iodixanol
Chimie
| IUPAC | 5-5'-[(2-hydroxy-1,3-propanediyl)-bis(acétylimino)]bis[N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzènedicarboxamide] |
|---|---|
| Synonymes | iodixanol |
