À propos de Iodixanol
Mise à jour :
Iodixanol : Mécanisme d'action

L’iodixanol est un produit de contraste radiologique hexa-iodé, non ionique dimère, soluble dans l'eau.

L’iodixanol a une osmolalité égale à celle du sang total. Il est isotonique par rapport aux liquides biologiques normaux grâce à la présence d'électrolytes. 

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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IODIXANOL 550 mg/ml sol inj

Dernière modification : 06/08/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V08 - PRODUITS DE CONTRASTE
V08A - PRODUITS DE CONTRASTE IODES
V08AB - PRODUITS DE CONTRASTE DE BASSE OSMOLARITE, HYDROSOLUBLES, A TROPISME RENAL
V08AB09 - IODIXANOL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

IODIXANOL 550 mg/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Angiocardiographie
  • Aortographie
  • Artériographie cérébrale
  • Artériographie périphérique
  • Artériographie sélective abdominale
  • Arthrographie
  • Hystérosalpingographie
  • Myélographie
  • Opacification de l'appareil digestif
  • Phlébographie
  • Tomodensitométrie
  • Urographie intraveineuse

Posologie

Unité de prise
ml
  • iodixanol : 550 mg
Modalités d'administration
  • Voie intra-articulaire, voie intra-artérielle, voie intra-utérine, voie intrathécale, voie intraveineuse, voie orale, voie rectale
  • Info prof de santé : réchauffer le flacon à température corporelle
Posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Poids < 7 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Urographie intraveineuse
Posologie standard
Voie intraveineuse
  • 2 à 4 ml/kg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 50 ml ce jour
Poids >= 7 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Urographie intraveineuse
Posologie standard
Voie intraveineuse
  • 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 50 ml ce jour
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Opacification de l'appareil digestif
Posologie standard
Voie orale
  • 5 ml/kg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 240 ml ce jour
Voie rectale
  • 30 à 400 ml 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 400 ml ce jour
Tomodensitométrie
Posologie standard
Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale, Tomodensimétrie du corps entier
Voie intraveineuse
  • 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 150 ml ce jour
Angiocardiographie
Posologie standard
Voie intra-artérielle
  • 1 à 10 ml/kg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 10 ml/kg ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Artériographie périphérique
Posologie standard
Voie intra-artérielle
  • 30 à 60 ml 1 fois ce jour
Artériographie cérébrale
Posologie standard
Voie intra-artérielle
  • 5 à 10 ml 1 fois ce jour
Artériographie sélective abdominale
Posologie standard
Voie intra-artérielle
  • 10 à 40 ml 1 fois ce jour
Urographie intraveineuse
Posologie standard
Voie intraveineuse
  • 40 à 80 ml 1 fois ce jour
Phlébographie
Posologie standard
Voie intraveineuse
  • Dose recommandée pour une jambe
  • 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie
Posologie standard
Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale
Voie intraveineuse
  • 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Tomodensimétrie du corps entier
Voie intraveineuse
  • 75 à 150 ml 1 fois ce jour
Myélographie
Posologie standard
Voie intrathécale
  • 10 à 12 ml 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 12 ml ce jour
Aortographie
Posologie standard
Voie intra-artérielle
  • 40 à 60 ml 1 fois ce jour
Arthrographie
Posologie standard
Voie intra-articulaire
  • 1 à 15 ml 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin
Hystérosalpingographie
Posologie standard
Voie intra-utérine
  • 5 à 10 ml 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 40 ml ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Respecter un intervalle d'au moins 48 heures entre 2 injections

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

IODIXANOL 550 mg/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Fistule aérodigestive
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
  • Hyperthyroïdie
  • Hystérosalpingographie en cas de grossesse
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Réaction anaphylactique, antécédent (de)

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Antécédent d'épilepsie
  • Anxiété
  • Asthme
  • Cardiopathie sévère
  • Diabète
  • Douleur
  • Dysthyroïdie
  • Enfant entre 30 mois et 6 ans
  • Etat de stress
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Injection par voie intrathécale
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Maladie du système nerveux
  • Myasthénie
  • Nourrisson de moins de 30 mois
  • Nouveau-né de faible poids
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Pancréatite
  • Phéochromocytome
  • Prématuré
  • Sujet allergique
  • Syndrome hépatorénal

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Produits de contraste iodés + Metformine

Risques et mécanismesAcidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenirLe traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.

Produits de contraste iodés + Phenformine

Risques et mécanismesAcidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenirLe traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Produits de contraste iodés + Diurétiques

Risques et mécanismesEn cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés.
Conduite à tenirRéhydratation avant administration du produit iodé.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)

Risques et mécanismesRisque de majoration de la néphrotoxicité.
Conduite à tenir

Produits de contraste iodés + Aldesleukine

Risques et mécanismesMajoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque d'accident vasculaire cérébral
  • Risque d'extravasation
  • Risque d'infarctus du myocarde
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de douleur au site d'injection
  • Risque de nécrose cutanée
  • Risque de passage systémique
  • Risque de réaction au site d'injection
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Amylasémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Très rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Erythème polymorphe (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Erythème cutané (Peu fréquent)
  • Exanthème (Peu fréquent)
  • Hyperhidrose (Très rare)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Exceptionnel)
  • Syndrome de Lyell (Exceptionnel)
  • Eczéma
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Dermatose bulleuse
  • Dermatite exfoliative
  • DIVERS
  • Sensation de chaleur (Peu fréquent)
  • Douleur thoracique (Peu fréquent)
  • Asthénie (Très rare)
  • Frisson (Rare)
  • Fièvre (Rare)
  • Fatigue (Très rare)
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Hypothyroïdie
  • Hyperthyroïdie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Peu fréquent)
  • Choc anaphylactoïde
  • Choc anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Syndrome DRESS
  • Réaction anaphylactoïde
  • Réaction anaphylactique
  • INSTRUMENTATION
  • Douleur au point d'injection (Rare)
  • Oedème au point d'injection (Rare)
  • Nécrose au point d'injection
  • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble de la vision (Peu fréquent)
  • Photophobie (Peu fréquent)
  • Oedème palpébral (Très rare)
  • Cécité corticale (Très rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Dysgueusie (Peu fréquent)
  • Trouble auditif (Peu fréquent)
  • Sialorrhée (Peu fréquent)
  • Hypertrophie parotidienne (Peu fréquent)
  • Parosmie (Rare)
  • Sensation de vertige (Rare)
  • Irritation de la gorge (Très rare)
  • Oedème laryngé (Très rare)
  • Sensation de constriction pharyngée (Rare)
  • Oedème pharyngé (Très rare)
  • Eternuement (Rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Hallucination (Peu fréquent)
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Confusion mentale (Peu fréquent)
  • Anxiété (Très rare)
  • Désorientation temporospatiale
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Accident thromboembolique (Peu fréquent)
  • Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
  • Syndrome de Kounis (Peu fréquent)
  • Tachycardie (Très rare)
  • Hypertension artérielle (Très rare)
  • Vasospasme coronarien (Très rare)
  • Infarctus du myocarde (Rare)
  • Hypotension artérielle (Très rare)
  • Arythmie (Rare)
  • Angor (Rare)
  • Malaise (Très rare)
  • Bradycardie (Rare)
  • Syndrome vaso-vagal (Rare)
  • Arrêt cardiaque (Très rare)
  • Syncope (Très rare)
  • Palpitation (Très rare)
  • Collapsus cardiovasculaire
  • Syndrome coronaire aigu
  • Spasme artériel
  • Choc
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Peu fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Pancréatite aiguë (Rare)
  • Glandes salivaires (tuméfaction)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Spasme musculaire (Très rare)
  • Dorsalgie (Très rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Syndrome méningé (Peu fréquent)
  • Electroencéphalogramme (anomalie) (Peu fréquent)
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Parésie (Peu fréquent)
  • Convulsions (Peu fréquent)
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • Paralysie (Peu fréquent)
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Radiculalgie (Peu fréquent)
  • Coma (Peu fréquent)
  • Encéphalopathie (Peu fréquent)
  • Tremblement (Peu fréquent)
  • Trouble neurosensoriel (Peu fréquent)
  • Accident vasculaire cérébral (Très rare)
  • Hypoesthésie (Très rare)
  • Amnésie (Très rare)
  • Dysphasie
  • Trouble du langage
  • Dysarthrie
  • Altération de la conscience
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchospasme (Rare)
  • Oedème pulmonaire (Très rare)
  • Toux (Rare)
  • Apnée
  • Oedème pulmonaire non cardiogénique
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie (Peu fréquent)
  • Insuffisance rénale aiguë (Rare)
  • Voir aussi les substances

    Iodixanol

    Chimie
    IUPAC5-5'-[(2-hydroxy-1,3-propanediyl)-bis(acétylimino)]bis[N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzènedicarboxamide]
    Synonymesiodixanol
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