À propos de Iobenguane 123I
Mise à jour : 01 novembre 2019
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
IOBENGUANE [123]I 74 MBq/ml sol inj
Dernière modification : 16/02/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LA DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX01 - 123I-IODE IOBENGUANE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONIOBENGUANE [123]I 74 MBq/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic et suivi d?un neuroblastome
- Evaluation de la captation de l'iobenguane
- Exploration fonctionnelle de la médullosurrénale
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
- Scintigraphie de tumeur neuroendocrine
Posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Administrer par voie intraveineuse stricte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic et suivi d?un neuroblastome
- Evaluation de la captation de l'iobenguane
- Exploration fonctionnelle de la médullosurrénale
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
- Scintigraphie de tumeur neuroendocrine
Posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Administrer par voie intraveineuse stricte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTIOBENGUANE [123]I 74 MBq/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère
- Syndrome parkinsonien
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de crise hypertensive
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hyperhydratation avant et pendant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 3 jours après l'arrêt du traitement
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- N'est pas indiqué dans le traitement curatif
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Saturer la thyroïde avant le traitement et 3 jours après
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment pendant les heures suivant l'examen et uriner fréquemment
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer
Cancer secondaire
DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Erythème cutané
Urticaire
DIVERS Sensation de chaleur
Oedème localisé
Frisson
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection
Nécrose tissulaire post-extravasation
Réaction au point d'injection
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation
Bouffée congestive
Tachycardie
Bouffée de chaleur
Hypertension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Douleur abdominale
Crampe abdominale
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie
Céphalée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère
- Syndrome parkinsonien
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère
- Syndrome parkinsonien
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque de crise hypertensive
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hyperhydratation avant et pendant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 3 jours après l'arrêt du traitement
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- N'est pas indiqué dans le traitement curatif
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Saturer la thyroïde avant le traitement et 3 jours après
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment pendant les heures suivant l'examen et uriner fréquemment
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
