Les interférons forment une famille de protéines apparentées sur le plan fonctionnel, et synthétisées par les cellules eucaryotes en réponse à l'action de virus et de différents stimuli naturels ou artificiels.
Le mécanisme d'action exact de l'interféron gamma-1b sur la granulomatose septique chronique reste inconnu à l'heure actuelle. Les observations relatives à la production d'anion superoxyde sont sans équivoque. Toutefois, on présume que l'interféron gamma-1b augmente la cytotoxicité des macrophages en stimulant la respiration cellulaire par la formation de métabolites toxiques de l'oxygène, capables d'intervenir en tant que médiateurs dans la destruction des micro-organismes intracellulaires. Il augmente l'expression des antigènes de membrane HLA (Human Leucocyte Antigen)-DR sur les macrophages et l'expression des récepteurs Fc, ce qui résulte en un accroissement de la cytotoxicité cellulaire sous la dépendance des anticorps.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
INTERFERON GAMMA-[1]B 100 µg/0,5 ml sol inj
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L03 - IMMUNOSTIMULANTS L03A - IMMUNOSTIMULANTS L03AB - INTERFERONS L03AB03 - INTERFERON GAMMA |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONINTERFERON GAMMA-[1]B 100 µg/0,5 ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Granulomatose septique chronique, traitement préventif des infections (de la)
- Ostéopétrose maligne sévère, traitement préventif des infections (de l')
PosologieUnité de priseml- interféron gamma-1b : 200 µg
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
- Administrer de préférence le soir
Posologie Patient à partir de 1 an Patient quel que soit le poids Granulomatose septique chronique, traitement préventif des infections (de la) - Ostéopétrose maligne sévère, traitement préventif des infections (de l') Posologie standard Dans le cas de : Surface corporelle > 0,5 m² - 50 µg/m² 3 fois par semaine
Dans le cas de : Surface corporelle <= 0,5 m² - 1,5 µg/kg 3 fois par semaine
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
- Administrer de préférence le soir
- Respecter la posologie maximale recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Granulomatose septique chronique, traitement préventif des infections (de la)
- Ostéopétrose maligne sévère, traitement préventif des infections (de l')
PosologieUnité de priseml- interféron gamma-1b : 200 µg
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
- Administrer de préférence le soir
Posologie Patient à partir de 1 an Patient quel que soit le poids Granulomatose septique chronique, traitement préventif des infections (de la) - Ostéopétrose maligne sévère, traitement préventif des infections (de l') Posologie standard Dans le cas de : Surface corporelle > 0,5 m² - 50 µg/m² 3 fois par semaine
Dans le cas de : Surface corporelle <= 0,5 m² - 1,5 µg/kg 3 fois par semaine
Unité de priseml- interféron gamma-1b : 200 µg
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
- Administrer de préférence le soir
Posologie Patient à partir de 1 an Patient quel que soit le poids Granulomatose septique chronique, traitement préventif des infections (de la) - Ostéopétrose maligne sévère, traitement préventif des infections (de l') Posologie standard Dans le cas de : Surface corporelle > 0,5 m² - 50 µg/m² 3 fois par semaine
Dans le cas de : Surface corporelle <= 0,5 m² - 1,5 µg/kg 3 fois par semaine
- Voie sous-cutanée
- Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
- Administrer de préférence le soir
Posologie Patient à partir de 1 an Patient quel que soit le poids Granulomatose septique chronique, traitement préventif des infections (de la) - Ostéopétrose maligne sévère, traitement préventif des infections (de l') Posologie standard Dans le cas de : Surface corporelle > 0,5 m² - 50 µg/m² 3 fois par semaine
Dans le cas de : Surface corporelle <= 0,5 m² - 1,5 µg/kg 3 fois par semaine
- 50 µg/m² 3 fois par semaine
- 1,5 µg/kg 3 fois par semaine
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
- Administrer de préférence le soir
- Respecter la posologie maximale recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTINTERFERON GAMMA-[1]B 100 µg/0,5 ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux interférons
- Hypersensibilité aux interférons gamma
- Hypersensibilité aux protéines dérivées d'E. coli
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 15 ans
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des), antécédent
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance médullaire
- Insuffisance rénale sévère
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque de formation d'anticorps
- Risque de neutropénie
- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation) (Très fréquent)
Hypoglycémie
Neutropénie
Protéinurie
Hypertriglycéridémie
Hyponatrémie
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Très fréquent)
Dermatite
Eruption maculopapuleuse
Eruption vésiculeuse
Eruption pustuleuse
DIVERS Frisson (Très fréquent)
Fièvre (Très fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Gêne thoracique
HÉMATOLOGIE Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Insuffisance hépatique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Auto-anticorps (Rare)
Lupus érythémateux disséminé (Rare)
Dermatomyosite (aggravation)
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Très fréquent)
Erythème au point d'injection
PSYCHIATRIE Dépression (Fréquent)
Confusion mentale (Rare)
Hallucination
Désorientation temporospatiale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Infarctus du myocarde
Tachyarythmie
Syncope
Hypotension artérielle
Thrombophlébite profonde
Embolie pulmonaire
Bloc auriculoventriculaire
Insuffisance cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Hémorragie gastro-intestinale
Pancréatite
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Fréquent)
Douleur lombaire (Fréquent)
Douleur musculaire (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Tremblement
Accident ischémique transitoire
Convulsions
Trouble de la marche
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme
Tachypnée
Pneumopathie interstitielle
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux interférons
- Hypersensibilité aux interférons gamma
- Hypersensibilité aux protéines dérivées d'E. coli
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux interférons
- Hypersensibilité aux interférons gamma
- Hypersensibilité aux protéines dérivées d'E. coli
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 15 ans
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des), antécédent
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance médullaire
- Insuffisance rénale sévère
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 15 ans
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des), antécédent
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance médullaire
- Insuffisance rénale sévère
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque de formation d'anticorps
- Risque de neutropénie
- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Interféron gamma-1b
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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