À propos de Interféron gamma
Mise à jour : 16 janvier 2013
Interféron gamma : Mécanisme d'action

Les interférons forment une famille de protéines apparentées sur le plan fonctionnel, et synthétisées par les cellules eucaryotes en réponse à l'action de virus et de différents stimuli naturels ou artificiels.

Le mécanisme d'action exact de l'interféron gamma-1b sur la granulomatose septique chronique reste inconnu à l'heure actuelle. Les observations relatives à la production d'anion superoxyde sont sans équivoque. Toutefois, on présume que l'interféron gamma-1b augmente la cytotoxicité des macrophages en stimulant la respiration cellulaire par la formation de métabolites toxiques de l'oxygène, capables d'intervenir en tant que médiateurs dans la destruction des micro-organismes intracellulaires. Il augmente l'expression des antigènes de membrane HLA (Human Leucocyte Antigen)-DR sur les macrophages et l'expression des récepteurs Fc, ce qui résulte en un accroissement de la cytotoxicité cellulaire sous la dépendance des anticorps. 

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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INTERFERON GAMMA-[1]B 100 µg/0,5 ml sol inj

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
L03 - IMMUNOSTIMULANTS
L03A - IMMUNOSTIMULANTS
L03AB - INTERFERONS
L03AB03 - INTERFERON GAMMA
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

INTERFERON GAMMA-[1]B 100 µg/0,5 ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Granulomatose septique chronique, traitement préventif des infections (de la)
  • Ostéopétrose maligne sévère, traitement préventif des infections (de l')

Posologie

Unité de prise
ml
  • interféron gamma-1b : 200 µg
Modalités d'administration
  • Voie sous-cutanée
  • Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
  • Administrer de préférence le soir
Posologie
Patient à partir de 1 an
Patient quel que soit le poids
Granulomatose septique chronique, traitement préventif des infections (de la) - Ostéopétrose maligne sévère, traitement préventif des infections (de l')
Posologie standard
Dans le cas de : Surface corporelle > 0,5 m²
  • 50 µg/m² 3 fois par semaine
Dans le cas de : Surface corporelle
  • 1,5 µg/kg 3 fois par semaine

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
  • Administrer de préférence le soir
  • Respecter la posologie maximale recommandée

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

INTERFERON GAMMA-[1]B 100 µg/0,5 ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux interférons
  • Hypersensibilité aux interférons gamma
  • Hypersensibilité aux protéines dérivées d'E. coli

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Antécédent de convulsions
  • Cardiopathie
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Fonctions du système nerveux central, trouble (des), antécédent
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance médullaire
  • Insuffisance rénale sévère

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Risque sur la fertilité

Risques liés au traitement

  • Risque d'augmentation des transaminases
  • Risque de formation d'anticorps
  • Risque de neutropénie
  • Risque de présence de latex dans le contenant
  • Risque de thrombopénie

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
  • Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Très fréquent)
  • Hypoglycémie
  • Neutropénie
  • Protéinurie
  • Hypertriglycéridémie
  • Hyponatrémie
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Très fréquent)
  • Dermatite
  • Eruption maculopapuleuse
  • Eruption vésiculeuse
  • Eruption pustuleuse
  • DIVERS
  • Frisson (Très fréquent)
  • Fièvre (Très fréquent)
  • Fatigue (Fréquent)
  • Gêne thoracique
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie
  • HÉPATOLOGIE
  • Insuffisance hépatique
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Auto-anticorps (Rare)
  • Lupus érythémateux disséminé (Rare)
  • Dermatomyosite (aggravation)
  • INSTRUMENTATION
  • Douleur au point d'injection (Très fréquent)
  • Erythème au point d'injection
  • PSYCHIATRIE
  • Dépression (Fréquent)
  • Confusion mentale (Rare)
  • Hallucination
  • Désorientation temporospatiale
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Infarctus du myocarde
  • Tachyarythmie
  • Syncope
  • Hypotension artérielle
  • Thrombophlébite profonde
  • Embolie pulmonaire
  • Bloc auriculoventriculaire
  • Insuffisance cardiaque
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Hémorragie gastro-intestinale
  • Pancréatite
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Fréquent)
  • Douleur lombaire (Fréquent)
  • Douleur musculaire (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Tremblement
  • Accident ischémique transitoire
  • Convulsions
  • Trouble de la marche
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchospasme
  • Tachypnée
  • Pneumopathie interstitielle
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Insuffisance rénale
  • INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    INTERFERON GAMMA-[1]B 100 µg/0,5 ml sol inj
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux interférons
    • Hypersensibilité aux interférons gamma
    • Hypersensibilité aux protéines dérivées d'E. coli

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Allaitement
    • Antécédent de convulsions
    • Cardiopathie
    • Enfant de moins de 15 ans
    • Fonctions du système nerveux central, trouble (des), antécédent
    • Grossesse
    • Insuffisance hépatique
    • Insuffisance médullaire
    • Insuffisance rénale sévère

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIII

    II Précaution

    Fertilité et Grossesse

    • Risque sur la fertilité

    Risques liés au traitement

    • Risque d'augmentation des transaminases
    • Risque de formation d'anticorps
    • Risque de neutropénie
    • Risque de présence de latex dans le contenant
    • Risque de thrombopénie

    Surveillances du patient

    • Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
    • Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
    • Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Très fréquent)
  • Hypoglycémie
  • Neutropénie
  • Protéinurie
  • Hypertriglycéridémie
  • Hyponatrémie
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Très fréquent)
  • Dermatite
  • Eruption maculopapuleuse
  • Eruption vésiculeuse
  • Eruption pustuleuse
  • DIVERS
  • Frisson (Très fréquent)
  • Fièvre (Très fréquent)
  • Fatigue (Fréquent)
  • Gêne thoracique
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie
  • HÉPATOLOGIE
  • Insuffisance hépatique
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Auto-anticorps (Rare)
  • Lupus érythémateux disséminé (Rare)
  • Dermatomyosite (aggravation)
  • INSTRUMENTATION
  • Douleur au point d'injection (Très fréquent)
  • Erythème au point d'injection
  • PSYCHIATRIE
  • Dépression (Fréquent)
  • Confusion mentale (Rare)
  • Hallucination
  • Désorientation temporospatiale
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Infarctus du myocarde
  • Tachyarythmie
  • Syncope
  • Hypotension artérielle
  • Thrombophlébite profonde
  • Embolie pulmonaire
  • Bloc auriculoventriculaire
  • Insuffisance cardiaque
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Hémorragie gastro-intestinale
  • Pancréatite
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Fréquent)
  • Douleur lombaire (Fréquent)
  • Douleur musculaire (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Tremblement
  • Accident ischémique transitoire
  • Convulsions
  • Trouble de la marche
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchospasme
  • Tachypnée
  • Pneumopathie interstitielle
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Insuffisance rénale
  • Voir aussi les substances

    Interféron gamma-1b

    Chimie
    IUPACProtéine diffusible, antérieurement connue sous le nom d'interféron immun, produite selon l'information codée par une espèce de gène interféron
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:40 mcg
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