Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
INSAPONIFIABLES D'HUILE D'AVOCAT 100 mg + INSAPONIFIABLES D'HUILE DE SOJA 200 mg gél
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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M MUSCLE ET SQUELETTE M01 ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX M01A ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS M01AX AUTRES ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS M01AX26 HUILE D'AVOCAT ET DE GRAINES DE SOJA, INSAPONIFIABLES |
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Indications et modalités d'administrationINSAPONIFIABLES D'HUILE D'AVOCAT 100 mg + INSAPONIFIABLES D'HUILE DE SOJA 200 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Gonarthrose, traitement symptomatique à effet différé (de l')
Posologie
Unité de prise gélule - insaponifiables d'huile d'avocat : 100 mg
- insaponifiables d'huile de soja : 200 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique à effet différé (de l')
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Mises en garde- Administrer entier
- Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas de réaction d'hypersensibilité
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Traitement à arrêter en cas de lithiase biliaire
- Traitement à arrêter en cas de trouble de la coagulation sévère
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Gonarthrose, traitement symptomatique à effet différé (de l')
Posologie
Unité de prise gélule - insaponifiables d'huile d'avocat : 100 mg
- insaponifiables d'huile de soja : 200 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique à effet différé (de l')
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique à effet différé (de l')
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique à effet différé (de l')
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Mises en garde- Administrer entier
- Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas de réaction d'hypersensibilité
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Traitement à arrêter en cas de lithiase biliaire
- Traitement à arrêter en cas de trouble de la coagulation sévère
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Informations relatives à la sécurité du patientINSAPONIFIABLES D'HUILE D'AVOCAT 100 mg + INSAPONIFIABLES D'HUILE DE SOJA 200 mg gélNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Affection des voies biliaires
- Antécédent d'hépatopathie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hépatopathie
- Sujet à risque d'hépatopathie
- Sujet de moins de 18 ans
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Risques spécifiques- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque de cholestase
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de thrombopénie
- Risque d'hépatite cytolytique
- Risque d'ictère
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Peu fréquent) DERMATOLOGIE Eczéma (Rare)
Eruption cutanée toxique (Rare) Atteinte cutanéomuqueuse
Erythème cutané
Prurit
Urticaire DIVERS Asthénie (Peu fréquent) GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Métrorragie (Peu fréquent)
Volume mammaire (augmentation) (Peu fréquent) HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Rare) HÉPATOLOGIE Cholestase (Peu fréquent)
Hépatite cytolytique (Peu fréquent)
Ictère (Peu fréquent) Trouble hépatique IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent) ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Peu fréquent) Sécheresse buccale (Rare) Trouble auditif SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Pression artérielle (augmentation) (Rare) Bouffée congestive
Pression artérielle (diminution) SYSTÈME DIGESTIF Décoloration des selles (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent) Entérite (Rare)
Eructation (Rare)
Régurgitation (Rare)
Vomissement (Rare) Trouble digestif SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent) SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Couleur de l'urine (modification) (Peu fréquent) Lithiase urinaire (Rare)
Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
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Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Affection des voies biliaires
- Antécédent d'hépatopathie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hépatopathie
- Sujet à risque d'hépatopathie
- Sujet de moins de 18 ans
- Allaitement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Affection des voies biliaires
- Antécédent d'hépatopathie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hépatopathie
- Sujet à risque d'hépatopathie
- Sujet de moins de 18 ans
- Allaitement
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque de cholestase
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de thrombopénie
- Risque d'hépatite cytolytique
- Risque d'ictère
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent) Hyperbilirubinémie (Peu fréquent) Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent) Transaminases (augmentation) (Peu fréquent) | ||
DERMATOLOGIE | Eczéma (Rare) Eruption cutanée toxique (Rare) | Atteinte cutanéomuqueuse Erythème cutané Prurit Urticaire | |
DIVERS | Asthénie (Peu fréquent) | ||
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | Métrorragie (Peu fréquent) Volume mammaire (augmentation) (Peu fréquent) | ||
HÉMATOLOGIE | Thrombopénie (Rare) | ||
HÉPATOLOGIE | Cholestase (Peu fréquent) Hépatite cytolytique (Peu fréquent) Ictère (Peu fréquent) | Trouble hépatique | |
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Hypersensibilité (Peu fréquent) | ||
ORL, STOMATOLOGIE | Dysgueusie (Peu fréquent) | Sécheresse buccale (Rare) | Trouble auditif |
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Pression artérielle (augmentation) (Rare) | Bouffée congestive Pression artérielle (diminution) | |
SYSTÈME DIGESTIF | Décoloration des selles (Peu fréquent) Diarrhée (Fréquent) Douleur abdominale (Peu fréquent) Dyspepsie (Peu fréquent) Nausée (Peu fréquent) | Entérite (Rare) Eructation (Rare) Régurgitation (Rare) Vomissement (Rare) | Trouble digestif |
SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Peu fréquent) | ||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | Toux | ||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | Couleur de l'urine (modification) (Peu fréquent) | Lithiase urinaire (Rare) |