À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Iloprost : Mécanisme d'action
L'iloprost est un analogue de la prostacycline.
Les effets pharmacologiques suivants ont été observés :
- inhibition de l'agrégation plaquettaire, de l'adhésion et de la sécrétion plaquettaires ;
- dilatation des artérioles et des veinules ;
- augmentation de la perfusion du réseau capillaire nutritif et diminution de l'hyperperméabilité vasculaire au niveau de la microcirculation ;
- activation de la fibrinolyse ;
- inhibition de l'adhésion et de la migration des leucocytes après une lésion endothéliale ;
- diminution de la libération de radicaux libres d'oxygène.
Le mécanisme d'action exact n'est pas connu.
Iloprost : Cas d'usage
L’iloprost est utilisé dans la prise en charge de :
- hypertensions artérielles pulmonaires primitives,
- ischémies chroniques des membres inférieurs,
- syndromes de Raynaud.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Iloprost 0,1 mg/ml solution à diluer pour perfusion
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B01 - ANTITHROMBOTIQUES B01A - ANTITHROMBOTIQUES B01AC - INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE B01AC11 - ILOPROST |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONiloprost * 0,1 mg/ml ; voie parentérale ; sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l')
- Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère
- Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de)
- Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du)
- Thrombo-angéite oblitérante avancée
PosologieUnité de priseml- iloprost : 100 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l') - Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère - Thrombo-angéite oblitérante avancée
Traitement phase 1
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 4 semaines
Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de) - Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du)
Traitement phase 1
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre 2 cures
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 5 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Fertilité et Grossesse- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Ne pas mettre en contact avec la peau
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Risques liés au traitement- Risque d'hypotension orthostatique
Surveillances du patient- Surveillance de la fréquence cardiaque avant et pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l')
- Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère
- Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de)
- Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du)
- Thrombo-angéite oblitérante avancée
PosologieUnité de priseml- iloprost : 100 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l') - Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère - Thrombo-angéite oblitérante avancée
Traitement phase 1
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 4 semaines
Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de) - Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du)
Traitement phase 1
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre 2 cures
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 5 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- iloprost : 100 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l') - Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère - Thrombo-angéite oblitérante avancée
Traitement phase 1
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 4 semaines
Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de) - Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du)
Traitement phase 1
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre 2 cures
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 5 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l') - Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère - Thrombo-angéite oblitérante avancée
Traitement phase 1
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 4 semaines
Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de) - Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du)
Traitement phase 1
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre 2 cures
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 5 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l') - Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère - Thrombo-angéite oblitérante avancée
Traitement phase 1
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 4 semaines
Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de) - Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du)
Traitement phase 1
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre 2 cures
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 5 jours
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Fertilité et Grossesse- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Ne pas mettre en contact avec la peau
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Risques liés au traitement- Risque d'hypotension orthostatique
Surveillances du patient- Surveillance de la fréquence cardiaque avant et pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTiloprost * 0,1 mg/ml ; voie parentérale ; sol diluer p perfNiveau de risque : XCritique IIIHaut IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIII
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide
Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib
Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique.
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégant plaquettaire
Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux
Héparines + Antiagrégants plaquettaires
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Antiagrégants plaquettaires
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Antiagrégants plaquettaires
Thrombolytiques + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Métamizole
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
- Allaitement
-
Angor instable
-
Antécédent récent d'infarctus du myocarde
-
Arythmie sévère
- Grossesse
-
Hémorragie intracrânienne
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux prostaglandines
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance cardiaque congestive
-
Insuffisance coronarienne
-
Oedème pulmonaire
-
Sujet à risque hémorragique
-
Traumatisme
-
Ulcère duodénal évolutif
-
Ulcère gastrique évolutif
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions-
Accident ischémique transitoire, antécédent récent (d')
-
Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
-
Cardiopathie
-
Femme susceptible d'être enceinte
-
Gangrène
-
Hypotension artérielle
-
Insuffisance hépatique
-
Patient dialysé
-
Sujet de moins de 18 ans
-
Tabagisme
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X
Contre-indication absolue
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
Elévation de la température corporelle
(Fréquent)
DERMATOLOGIE
Hyperhidrose
(Très fréquent)
Prurit
(Peu fréquent)
DIVERS
Sensation pulsatile
(Fréquent)
Frisson
(Fréquent)
Douleur
(Fréquent)
Sensation de brûlure
(Fréquent)
Fièvre
(Fréquent)
Epuisement
(Fréquent)
Asthénie
(Fréquent)
Sensation de chaleur
(Fréquent)
Fatigue
(Fréquent)
HÉMATOLOGIE
Thrombopénie
(Peu fréquent)
Hémorragie
HÉPATOLOGIE
Ictère
(Peu fréquent)
Insuffisance hépatique
(Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Hypersensibilité
(Peu fréquent)
INSTRUMENTATION
Phlébite au site de perfusion
(Fréquent)
Douleur au site de perfusion
(Fréquent)
Erythème au site de perfusion
(Fréquent)
Réaction au site de perfusion
NUTRITION, MÉTABOLISME
Appétit diminué
(Fréquent)
OPHTALMOLOGIE
Vision floue
(Peu fréquent)
Irritation oculaire
(Peu fréquent)
Douleur oculaire
(Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE
Vertige
(Fréquent)
Sécheresse buccale
(Peu fréquent)
Dysgueusie
(Peu fréquent)
Sensation de vertige
(Fréquent)
Douleur buccofaciale
(Fréquent)
Syndrome vestibulaire
(Rare)
PSYCHIATRIE
Nervosité
(Fréquent)
Indifférence
(Fréquent)
Dépression
(Peu fréquent)
Anxiété
(Peu fréquent)
Confusion mentale
(Fréquent)
Hallucination
(Peu fréquent)
Agitation
(Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Insuffisance cardiaque
(Peu fréquent)
Bradycardie
(Fréquent)
Tachycardie
(Fréquent)
Thrombophlébite profonde
(Peu fréquent)
Angor
(Fréquent)
Pression artérielle (augmentation)
(Fréquent)
Hypotension artérielle
(Fréquent)
Arythmie
(Peu fréquent)
Syncope
(Peu fréquent)
Malaise
(Fréquent)
Infarctus du myocarde
(Peu fréquent)
Extrasystole
(Peu fréquent)
Embolie pulmonaire
(Peu fréquent)
Bouffée congestive
(Très fréquent)
Vasodilatation
SYSTÈME DIGESTIF
Diarrhée hémorragique
(Peu fréquent)
Eructation
(Peu fréquent)
Douleur abdominale
(Fréquent)
Soif
(Fréquent)
Gêne abdominale
(Fréquent)
Diarrhée sanglante
(Peu fréquent)
Dyspepsie
(Peu fréquent)
Dysphagie
(Peu fréquent)
Constipation
(Peu fréquent)
Nausée
(Très fréquent)
Ténesme rectal
(Peu fréquent)
Diarrhée
(Fréquent)
Rectorragie
(Peu fréquent)
Vomissement
(Très fréquent)
Rectite
(Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
Douleur articulaire
(Fréquent)
Tétanie
(Peu fréquent)
Trismus
(Fréquent)
Contractures musculaires
(Peu fréquent)
Douleur musculaire
(Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX
Hyperesthésie
(Fréquent)
Céphalée
(Très fréquent)
Hypertonie
(Peu fréquent)
Accident vasculaire cérébral
(Peu fréquent)
Tremblement
(Peu fréquent)
Insuffisance circulatoire cérébrale
(Peu fréquent)
Convulsions
(Peu fréquent)
Migraine
(Peu fréquent)
Sédation
(Fréquent)
Paresthésie
(Fréquent)
Somnolence
(Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE
Dyspnée
(Fréquent)
Oedème pulmonaire
(Peu fréquent)
Asthme
(Peu fréquent)
Toux
(Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
Dysurie
(Peu fréquent)
Trouble urinaire
(Peu fréquent)
Ténesme vésical
(Peu fréquent)
Douleur rénale
(Peu fréquent)
Trouble des voies urinaires
(Peu fréquent)
| Niveau de risque : | XCritique | IIIHaut | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIII
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide
Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib
Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique.
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégant plaquettaire
Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux
Héparines + Antiagrégants plaquettaires
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Antiagrégants plaquettaires
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Antiagrégants plaquettaires
Thrombolytiques + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Métamizole
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide
Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque hémorragique accru. |
| Conduite à tenir | |
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib
Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique.
Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique. |
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégant plaquettaire
Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux
Héparines + Antiagrégants plaquettaires
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Antiagrégants plaquettaires
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Antiagrégants plaquettaires
Thrombolytiques + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Métamizole
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégant plaquettaire Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux Héparines + Antiagrégants plaquettaires Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Antiagrégants plaquettaires Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Antiagrégants plaquettaires Thrombolytiques + Antiagrégants plaquettaires | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
Antiagrégants plaquettaires + Argatroban Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
Antiagrégants plaquettaires + Métamizole Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. |
| Conduite à tenir | |
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
- Allaitement
-
Angor instable
-
Antécédent récent d'infarctus du myocarde
-
Arythmie sévère
- Grossesse
-
Hémorragie intracrânienne
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux prostaglandines
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance cardiaque congestive
-
Insuffisance coronarienne
-
Oedème pulmonaire
-
Sujet à risque hémorragique
-
Traumatisme
-
Ulcère duodénal évolutif
-
Ulcère gastrique évolutif
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
- Allaitement
-
Angor instable
-
Antécédent récent d'infarctus du myocarde
-
Arythmie sévère
- Grossesse
-
Hémorragie intracrânienne
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux prostaglandines
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance cardiaque congestive
-
Insuffisance coronarienne
-
Oedème pulmonaire
-
Sujet à risque hémorragique
-
Traumatisme
-
Ulcère duodénal évolutif
-
Ulcère gastrique évolutif
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions-
Accident ischémique transitoire, antécédent récent (d')
-
Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
-
Cardiopathie
-
Femme susceptible d'être enceinte
-
Gangrène
-
Hypotension artérielle
-
Insuffisance hépatique
-
Patient dialysé
-
Sujet de moins de 18 ans
-
Tabagisme
IIModéré
Niveau de gravité : Précautions-
Accident ischémique transitoire, antécédent récent (d')
-
Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
-
Cardiopathie
-
Femme susceptible d'être enceinte
-
Gangrène
-
Hypotension artérielle
-
Insuffisance hépatique
-
Patient dialysé
-
Sujet de moins de 18 ans
-
Tabagisme
|
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Iloprost
Chimie
| IUPAC | acide 5-(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-hydroxy-6-[(E)-(3S,4RS)-3-hydoxy-4-méthyl-1-octényl]bicyclo[3.3.0]octan-3-ylidènepentanoïque |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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