À propos de Iloprost
Mise à jour : 16 janvier 2013
Iloprost : Mécanisme d'action
L'iloprost est un analogue de la prostacycline.
Les effets pharmacologiques suivants ont été observés :
- inhibition de l'agrégation plaquettaire, de l'adhésion et de la sécrétion plaquettaires ;
- dilatation des artérioles et des veinules ;
- augmentation de la perfusion du réseau capillaire nutritif et diminution de l'hyperperméabilité vasculaire au niveau de la microcirculation ;
- activation de la fibrinolyse ;
- inhibition de l'adhésion et de la migration des leucocytes après une lésion endothéliale ;
- diminution de la libération de radicaux libres d'oxygène.
Le mécanisme d'action exact n'est pas connu.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Iloprost 0,1 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Dernière modification : 03/01/2023 - Révision : 11/05/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B01 - ANTITHROMBOTIQUES B01A - ANTITHROMBOTIQUES B01AC - INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE B01AC11 - ILOPROST |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONILOPROST 0,1 mg/ml sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l')
- Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère
- Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de)
- Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du)
- Thrombo-angéite oblitérante avancée
PosologieUnité de priseml- iloprost : 100 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l') - Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère - Thrombo-angéite oblitérante avancée Traitement phase 1 - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2 - Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3 - Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 4 semaines
Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de) - Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du) Traitement phase 1 - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2 - Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3 - Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre 2 cures
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 5 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Ne pas mettre en contact avec la peau
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l')
- Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère
- Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de)
- Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du)
- Thrombo-angéite oblitérante avancée
PosologieUnité de priseml- iloprost : 100 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l') - Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère - Thrombo-angéite oblitérante avancée Traitement phase 1 - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2 - Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3 - Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 4 semaines
Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de) - Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du) Traitement phase 1 - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2 - Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3 - Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre 2 cures
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 5 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- iloprost : 100 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l') - Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère - Thrombo-angéite oblitérante avancée Traitement phase 1 - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2 - Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3 - Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 4 semaines
Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de) - Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du) Traitement phase 1 - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2 - Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3 - Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre 2 cures
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 5 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l') - Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère - Thrombo-angéite oblitérante avancée Traitement phase 1 - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2 - Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3 - Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 4 semaines
Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de) - Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du) Traitement phase 1 - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2 - Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3 - Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre 2 cures
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 5 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l') - Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère - Thrombo-angéite oblitérante avancée
Traitement phase 1
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0005 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 4 semaines
Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de) - Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du)
Traitement phase 1
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 0,0005 µg/kg 1 fois par minute
Traitement phase 2
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 ng/kg/min toutes les 30 min
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 2 à 3 jours
Traitement phase 3
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- Ne pas administrer en perfusion continue
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre 2 cures
- 0,0015 à 0,002 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 5 jours
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Ne pas mettre en contact avec la peau
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTILOPROST 0,1 mg/ml sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Angor instable
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Arythmie sévère
- Grossesse
- Hémorragie intracrânienne
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Oedème pulmonaire
- Sujet à risque hémorragique
- Traumatisme
- Ulcère duodénal évolutif
- Ulcère gastrique évolutif
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident ischémique transitoire, antécédent récent (d')
- Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
- Cardiopathie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Gangrène
- Hypotension artérielle
- Insuffisance hépatique
- Patient dialysé
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagisme
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide
Risques et mécanismes Majoration des événements hémorragiques. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide
Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib
Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires
Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux
Antiagrégants plaquettaires + Héparines
Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Antiagrégants plaquettaires + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'hypotension orthostatique
Surveillances du patient- Surveillance de la fréquence cardiaque avant et pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Elévation de la température corporelle (Fréquent)
DERMATOLOGIE Hyperhidrose (Très fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
DIVERS Sensation pulsatile (Fréquent)
Frisson (Fréquent)
Douleur (Fréquent)
Sensation de brûlure (Fréquent)
Fièvre (Fréquent)
Epuisement (Fréquent)
Asthénie (Fréquent)
Sensation de chaleur (Fréquent)
Fatigue (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Peu fréquent)
Hémorragie
HÉPATOLOGIE Ictère (Peu fréquent)
Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
INSTRUMENTATION Phlébite au site de perfusion (Fréquent)
Douleur au site de perfusion (Fréquent)
Erythème au site de perfusion (Fréquent)
Réaction au site de perfusion
NUTRITION, MÉTABOLISME Dysphagie (Peu fréquent)
Appétit diminué (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
Irritation oculaire (Peu fréquent)
Douleur oculaire (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Sécheresse buccale (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Douleur buccofaciale (Fréquent)
Syndrome vestibulaire (Rare)
PSYCHIATRIE Nervosité (Fréquent)
Indifférence (Fréquent)
Dépression (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
Confusion mentale (Fréquent)
Hallucination (Peu fréquent)
Agitation (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Insuffisance cardiaque (Peu fréquent)
Bradycardie (Fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Thrombophlébite profonde (Peu fréquent)
Angor (Fréquent)
Pression artérielle (augmentation) (Fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Arythmie (Peu fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Malaise (Fréquent)
Infarctus du myocarde (Peu fréquent)
Extrasystole (Peu fréquent)
Embolie pulmonaire (Peu fréquent)
Bouffée congestive (Très fréquent)
Vasodilatation
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée hémorragique (Peu fréquent)
Eructation (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Soif (Fréquent)
Gêne abdominale (Fréquent)
Diarrhée sanglante (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Constipation (Peu fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Ténesme rectal (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Rectorragie (Peu fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Rectite (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Fréquent)
Tétanie (Peu fréquent)
Trismus (Fréquent)
Contractures musculaires (Peu fréquent)
Douleur musculaire (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Hyperesthésie (Fréquent)
Céphalée (Très fréquent)
Hypertonie (Peu fréquent)
Accident vasculaire cérébral (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
Insuffisance circulatoire cérébrale (Peu fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Migraine (Peu fréquent)
Sédation (Fréquent)
Paresthésie (Fréquent)
Somnolence (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
Oedème pulmonaire (Peu fréquent)
Asthme (Peu fréquent)
Toux (Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Dysurie (Peu fréquent)
Trouble urinaire (Peu fréquent)
Ténesme vésical (Peu fréquent)
Douleur rénale (Peu fréquent)
Trouble des voies urinaires (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Angor instable
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Arythmie sévère
- Grossesse
- Hémorragie intracrânienne
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Oedème pulmonaire
- Sujet à risque hémorragique
- Traumatisme
- Ulcère duodénal évolutif
- Ulcère gastrique évolutif
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Angor instable
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Arythmie sévère
- Grossesse
- Hémorragie intracrânienne
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Oedème pulmonaire
- Sujet à risque hémorragique
- Traumatisme
- Ulcère duodénal évolutif
- Ulcère gastrique évolutif
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident ischémique transitoire, antécédent récent (d')
- Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
- Cardiopathie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Gangrène
- Hypotension artérielle
- Insuffisance hépatique
- Patient dialysé
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagisme
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accident ischémique transitoire, antécédent récent (d')
- Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
- Cardiopathie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Gangrène
- Hypotension artérielle
- Insuffisance hépatique
- Patient dialysé
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagisme
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide
Risques et mécanismes Majoration des événements hémorragiques. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide
Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib
Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires
Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux
Antiagrégants plaquettaires + Héparines
Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Antiagrégants plaquettaires + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide
Risques et mécanismes Majoration des événements hémorragiques. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide
Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration des événements hémorragiques. |
| Conduite à tenir | |
Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide | |
| Risques et mécanismes | Risque hémorragique accru. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib
Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique.
Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires
Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux
Antiagrégants plaquettaires + Héparines
Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Antiagrégants plaquettaires + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux Antiagrégants plaquettaires + Héparines Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Antiagrégants plaquettaires + Métamizole | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. |
| Conduite à tenir | |
Antiagrégants plaquettaires + Argatroban Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'hypotension orthostatique
Surveillances du patient- Surveillance de la fréquence cardiaque avant et pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Iloprost
Chimie
| IUPAC | acide 5-(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-hydroxy-6-[(E)-(3S,4RS)-3-hydoxy-4-méthyl-1-octényl]bicyclo[3.3.0]octan-3-ylidènepentanoïque |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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