À propos de Hydrotalcite
Mise à jour : 16 janvier 2013
Hydrotalcite : Mécanisme d'action
L'hydrotalcite est un antiacide.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Hydrotalcite 1 g/10 ml (0,1 g/ml) suspension buvable en sachet
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A02 - MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE A02A - ANTIACIDES A02AD - ASSOCIATIONS ET COMPLEXES A BASE D'ALUMINIUM, DE CALCIUM ET DE MAGNESIUM A02AD04 - HYDROTALCITE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONHYDROTALCITE 1 g/10 ml susp buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection oeso-gastro-duodénale, traitement symptomatique des manifestations douloureuses (de l')
PosologieUnité de prisesachet- hydrotalcite : 1 g/10 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moment des douleurs
- Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection oeso-gastro-duodénale, traitement symptomatique des manifestations douloureuses (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 sachet
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 sachets par jour
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 10 jours
- Réservé à l'adulte
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 10 jours de traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection oeso-gastro-duodénale, traitement symptomatique des manifestations douloureuses (de l')
PosologieUnité de prisesachet- hydrotalcite : 1 g/10 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moment des douleurs
- Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection oeso-gastro-duodénale, traitement symptomatique des manifestations douloureuses (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 sachet
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 sachets par jour
Unité de prisesachet- hydrotalcite : 1 g/10 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moment des douleurs
- Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection oeso-gastro-duodénale, traitement symptomatique des manifestations douloureuses (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- Administrer au moment des douleurs
- Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection oeso-gastro-duodénale, traitement symptomatique des manifestations douloureuses (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Affection oeso-gastro-duodénale, traitement symptomatique des manifestations douloureuses (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 4 fois par jour
Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 sachet
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 sachets par jour
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 10 jours
- Réservé à l'adulte
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 10 jours de traitement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTHYDROTALCITE 1 g/10 ml susp buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypophosphatémie
- Insuffisance rénale sévère
- Myasthénie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Démence
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie d'Alzheimer
- Patient dialysé
- Sujet sous régime hypophosphatémique
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Sels d'aluminium + Citrates (voie orale)
Risques et mécanismes Risque de facilitation du passage systémique de l'aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée. Conduite à tenir Prendre les topiques gastro-intestinaux à base d'aluminium à distance des citrates (plus de 2 heures si possible), y compris les citrates naturels (jus d'agrumes). Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de calcium
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de sodium
Risques et mécanismes Risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Comme avec tout médicament oral pris avec l'un ou l'autre de ces médicaments, respecter un intervalle entre les prises (plus de 2 heures, si possible).
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments et boissons acides
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : prendre un avis médical en cas d'insuffisance rénale
- Info patient : prendre un avis médical en cas de difficulté à avaler
- Info patient : prendre un avis médical en cas de gêne abdominale persistante
- Info patient : prendre un avis médical en cas de perte de poids
- Info patient : prendre un avis médical en cas de trouble de la digestion
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypermagnésémie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Déplétion phosphorée
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Diarrhée
Constipation
Selle molle
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Ostéomalacie
SYSTÈME NERVEUX Encéphalopathie
TOXICOLOGIE Intoxication par l'aluminium
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypophosphatémie
- Insuffisance rénale sévère
- Myasthénie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypophosphatémie
- Insuffisance rénale sévère
- Myasthénie
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Démence
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie d'Alzheimer
- Patient dialysé
- Sujet sous régime hypophosphatémique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Démence
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie d'Alzheimer
- Patient dialysé
- Sujet sous régime hypophosphatémique
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Sels d'aluminium + Citrates (voie orale)
Risques et mécanismes Risque de facilitation du passage systémique de l'aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée. Conduite à tenir Prendre les topiques gastro-intestinaux à base d'aluminium à distance des citrates (plus de 2 heures si possible), y compris les citrates naturels (jus d'agrumes). Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de calcium
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de sodium
Risques et mécanismes Risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Comme avec tout médicament oral pris avec l'un ou l'autre de ces médicaments, respecter un intervalle entre les prises (plus de 2 heures, si possible).
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Sels d'aluminium + Citrates (voie orale)
Risques et mécanismes Risque de facilitation du passage systémique de l'aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée. Conduite à tenir Prendre les topiques gastro-intestinaux à base d'aluminium à distance des citrates (plus de 2 heures si possible), y compris les citrates naturels (jus d'agrumes). Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de calcium
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de sodium
Risques et mécanismes Risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Comme avec tout médicament oral pris avec l'un ou l'autre de ces médicaments, respecter un intervalle entre les prises (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Sels d'aluminium + Citrates (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Risque de facilitation du passage systémique de l'aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques gastro-intestinaux à base d'aluminium à distance des citrates (plus de 2 heures si possible), y compris les citrates naturels (jus d'agrumes). |
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de calcium Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal. |
| Conduite à tenir | Comme avec tout médicament oral pris avec l'un ou l'autre de ces médicaments, respecter un intervalle entre les prises (plus de 2 heures, si possible). |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments et boissons acides
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : prendre un avis médical en cas d'insuffisance rénale
- Info patient : prendre un avis médical en cas de difficulté à avaler
- Info patient : prendre un avis médical en cas de gêne abdominale persistante
- Info patient : prendre un avis médical en cas de perte de poids
- Info patient : prendre un avis médical en cas de trouble de la digestion
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| TOXICOLOGIE |
Voir aussi les substances
Hydrotalcite
Chimie
| IUPAC | forme hydratée d'un carbonate basique d'aluminium et de magnésium |
|---|---|
| Synonymes | hydrotalcite |
