Substance active hexétidine

À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013

Hexétidine : Mécanisme d'action

L’hexétidine est un antiseptique local.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 24 août 2023

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Hexétidine 0,1 % (1 mg/ml) solution pour bain de bouche

ATC Risque sur la grossesse et l'allaitement Dopant Vigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A01 - PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES
A01A - PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES
A01AB - ANTI-INFECTIEUX POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL
A01AB12 - HEXETIDINE
Grossesse (mois) Allaitement
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Risques II

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

HEXETIDINE 0,1 % sol p bain bouch

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Affection de la cavité buccale, traitement d'appoint (d'une)
  • Soins post-opératoires en stomatologie

Posologie

Unité de prise
bain de bouche
Modalités d'administration
  • Voie buccale
  • Administrer la solution pure ou diluée
  • Information du patient : ne pas avaler
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Affection de la cavité buccale, traitement d'appoint (d'une) - Soins post-opératoires en stomatologie
  • Posologie standard
  • 1 bain de bouche 2 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement

Ne pas dépasser 5 jours de traitement.

Modalités d'administration du traitement

  • Durée du traitement limitée à 5 jours
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
  • Traitement prolongé à éviter

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

HEXETIDINE 0,1 % sol p bain bouch
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux salicylés

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Antécédent d'épilepsie
  • Enfant entre 6 et 15 ans

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois) Allaitement
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Risques II

II Précaution

Mesures à associer au traitement

  • Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau

Information des professionnels de santé et des patients

  • Information du patient : ne pas avaler

Effets indésirables

Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Réaction au site d'administration
  • Inflammation
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke
  • Hypersensibilité
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Dysphagie
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Dysgueusie
  • Aphte
  • Altération de la couleur dentaire
  • Agueusie
  • Irritation buccale
  • Hyposialie
  • Coloration de la langue
  • Ulcération buccale
  • PSYCHIATRIE
  • Confusion mentale
  • Agitation
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • Hypertrophie des glandes salivaires
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Paresthésie buccale
  • Convulsions
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée
  • Toux
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