À propos de Hélicidine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Hélicidine : Mécanisme d'action
L'hélicidine est une mucoglycoprotéine extraite d'Helix pomatia L.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Hélicidine 10 % (100 mg/ml) sirop
Dernière modification : 21/09/2022 - Révision : 21/09/2022
| ATC |
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONHELICIDINE 10 % siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Toux sèche
PosologieUnité de priseml
Modalités d'administration- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) 12 kg <= Poids < 15 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
15 kg <= Poids < 25 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
25 kg <= Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 45 à 75 ml en 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 30 ml 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Toux sèche
PosologieUnité de priseml
Modalités d'administration- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) 12 kg <= Poids < 15 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
15 kg <= Poids < 25 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
25 kg <= Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 45 à 75 ml en 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 30 ml 3 fois par jour
Unité de priseml
Modalités d'administration- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) 12 kg <= Poids < 15 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
15 kg <= Poids < 25 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
25 kg <= Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 45 à 75 ml en 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 30 ml 3 fois par jour
- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) 12 kg <= Poids < 15 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
15 kg <= Poids < 25 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
25 kg <= Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 45 à 75 ml en 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 30 ml 3 fois par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s)
12 kg <= Poids < 15 kg
- Toux sèche
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
15 kg <= Poids < 25 kg
- Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
25 kg <= Poids < 50 kg
- Toux sèche
- Posologie standard
- 45 à 75 ml en 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- 30 ml 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTHELICIDINE 10 % siropNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux escargots ou à la tropomyosine
- Nourrisson de moins de 2 ans
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Information des professionnels de santé et des patients- Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Prurit
Eruption cutanée
Eruption maculopapuleuse
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Hypersensibilité
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hypersécrétion bronchique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux escargots ou à la tropomyosine
- Nourrisson de moins de 2 ans
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux escargots ou à la tropomyosine
- Nourrisson de moins de 2 ans
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Information des professionnels de santé et des patients- Respecter la toux productive
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Hélicidine
Chimie
| IUPAC | COMPLEXE GLUCOPROTIDIQUE EXTRAIT DU MUCUS SECRETE PAR LE GASTEROPODE HELIX POMATIA |
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| Synonymes | helicidine |
