À propos de Haemophilus influenzae type b polyoside
Mise à jour : 01 août 2018
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Fiche DCI Vidal

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HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B POLYOSIDE (conjugué à l'anatoxine tétanique comme protéine de transport) 10 µg/dose pdre/solv p sol inj ser préremplie

Dernière modification : 19/01/2023 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J07 - VACCINS
J07A - VACCINS BACTERIENS
J07AG - VACCINS ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B
J07AG01 - HAEMOPHILUS INFLUENZAE B, ANTIGENE CONJUGUE PURIFIE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B POLYOSIDE (conjugué à l'anatoxine tétanique comme protéine de transport) 10 µg/dose pdre/solv p sol inj ser préremplie

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l')

Posologie

Unité de prise
dose
  • haemophilus influenzae type b polyoside (conjugué à l'anatoxine tétanique comme protéine de transport) : 10 µg
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
  • A reconstituer immédiatement avant administration
  • Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
  • Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée profonde
Posologie
Patient de 2 mois à 6 mois
Patient quel que soit le poids
Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l')
Primo-vaccination
  • Administrer à l'âge de 2 mois
  • Traitement à renouveler après 2 mois
  • 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s)
  • Administrer à l'âge de 11 mois
  • 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 12 mois
Patient quel que soit le poids
Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l')
Primo-vaccination
  • Traitement à renouveler après 1 mois
  • 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s)
  • Administrer à l'âge de 18 mois
  • 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 12 mois à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l')
Posologie standard
  • 1 dose 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intramusculaire
  • Ne pas administrer par voie intravasculaire
  • Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée profonde
  • Réservé à l'enfant de 2 mois à 5 ans

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec certains médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B POLYOSIDE (conjugué à l'anatoxine tétanique comme protéine de transport) 10 µg/dose pdre/solv p sol inj ser préremplie
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Fièvre
  • Hypersensibilité à l'anatoxine tétanique
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
  • Maladie aiguë

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Déficit immunitaire
  • Grand prématuré
  • Nourrisson de moins de 2 mois
  • Thrombopénie
  • Traitement concomitant par immunosuppresseur
  • Trouble de la coagulation
  • Vaccination concomitante

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Risques liés au traitement

  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique avant la mise en route du traitement

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer immédiatement avant administration
  • Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
  • Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement

Information des professionnels de santé et des patients

  • Ce traitement ne protège pas du tétanos

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Erythème cutané
  • Urticaire
  • Eruption cutanée généralisée
  • Purpura
  • DIVERS
  • Oedème des membres inférieurs (Très rare)
  • Oedème de la face
  • Fièvre
  • Cri persistant
  • Oedème étendu du membre vacciné
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Oedème du membre traité
  • Oedème au point d'injection
  • Inflammation au site d'injection
  • Erythème au point d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Induration au site d'injection
  • Réaction au point d'injection
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Oedème laryngé
  • PSYCHIATRIE
  • Irritabilité (Très fréquent)
  • Pleurs
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Convulsions
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Cyanose (Très rare)
  • Apnée
  • Actualités liées16
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