À propos de Granisétron
Mise à jour : 16 janvier 2013
Granisétron : Mécanisme d'action
Le granisétron est un antagoniste des récepteurs 5HT3 à la sérotonine, impliqués dans les phénomènes de réflexe émétique consécutifs aux traitements cytotoxiques.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Granisétron (chlorhydrate) 1 mg comprimé
Dernière modification : 08/09/2023 - Révision : NA
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A04 - ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX A04A - ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX A04AA - ANTAGONISTES DE LA SEROTONINE (5HT3) A04AA02 - GRANISETRON |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGRANISETRON (chlorhydrate) 1 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
PosologieUnité de prisecomprimé- granisétron (chlorhydrate) : 1 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Débuter le traitement dans l'heure précédent la radiothérapie ou la chimiothérapie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
PosologieUnité de prisecomprimé- granisétron (chlorhydrate) : 1 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Débuter le traitement dans l'heure précédent la radiothérapie ou la chimiothérapie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
Unité de prisecomprimé- granisétron (chlorhydrate) : 1 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Débuter le traitement dans l'heure précédent la radiothérapie ou la chimiothérapie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Débuter le traitement dans l'heure précédent la radiothérapie ou la chimiothérapie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGRANISETRON (chlorhydrate) 1 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Arythmie
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Occlusion intestinale
- Traitement cardiotoxique en cours
- Trouble de la conduction cardiaque
- Trouble hydroélectrolytique
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sétrons + Apomorphine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension sévère et de pertes de connaissance. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anomalie de l'électrocardiogramme
- Risque de ralentissement du transit intestinal
- Risque de syndrome sérotoninergique
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Dermatose (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Hypersensibilité
PSYCHIATRIE Insomnie (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Allongement de l'espace QT (Peu fréquent)
Hypotension artérielle
Anomalie de l'électrocardiogramme
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Très fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Syndrome extrapyramidal (Peu fréquent)
Céphalée (Très fréquent)
TOXICOLOGIE Syndrome sérotoninergique (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Arythmie
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Occlusion intestinale
- Traitement cardiotoxique en cours
- Trouble de la conduction cardiaque
- Trouble hydroélectrolytique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Arythmie
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Occlusion intestinale
- Traitement cardiotoxique en cours
- Trouble de la conduction cardiaque
- Trouble hydroélectrolytique
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sétrons + Apomorphine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension sévère et de pertes de connaissance. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Sétrons + Apomorphine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension sévère et de pertes de connaissance. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Sétrons + Apomorphine | |
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| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypotension sévère et de pertes de connaissance. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anomalie de l'électrocardiogramme
- Risque de ralentissement du transit intestinal
- Risque de syndrome sérotoninergique
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| TOXICOLOGIE |
Voir aussi les substances
Granisétron chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de endo-1-méthyl-N-(9-méthyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl)-1 H-indazole-3-carboxamide |
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| Synonymes | granisetron hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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