À propos de Glutamine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Glutamine : Mécanisme d'action
La glutamine et l’alanine sont deux acides aminés libérés après hydrolisation de la N(2)-L-alanyl-L-glutamine pour être ensuite intégrés dans leurs pools endogènes respectifs.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
N(2)-L-alanyl-L-glutamine 0,2 g/ml solution à diluer pour perfusion
Dernière modification : 11/09/2024 - Révision : 11/09/2024
| ATC |
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05X - ADDITIFS POUR SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05XB - ACIDES AMINES B05XB02 - ALANYL GLUTAMINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONN([2])-L-ALANYL-L-GLUTAMINE 0,2 g/ml sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport de glutamine en nutrition parentérale
PosologieUnité de priseml- n(2)-L-alanyl-L-glutamine : 0.2 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Posologie à adapter au complément d'acides aminés administré par nutrition parentérale et/ou entéral
- Traitement à n'administrer qu'en association
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport de glutamine en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 1,5 à 2,5 ml/kg 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 3 semaines de traitement.
Posologies maximales- Posologie maximale: 2,5 ml/kg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie veineuse centrale ou périphérique selon l'osmolarité finale en cas de mélange
- Administrer strictement par perfusion IV
- Durée du traitement limitée à 3 semaines
- Posologie à adapter au complément d'acides aminés administré par nutrition parentérale et/ou entéral
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à n'administrer qu'en association
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport de glutamine en nutrition parentérale
PosologieUnité de priseml- n(2)-L-alanyl-L-glutamine : 0.2 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Posologie à adapter au complément d'acides aminés administré par nutrition parentérale et/ou entéral
- Traitement à n'administrer qu'en association
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport de glutamine en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 1,5 à 2,5 ml/kg 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 3 semaines de traitement.
Posologies maximales- Posologie maximale: 2,5 ml/kg par jour
Unité de priseml- n(2)-L-alanyl-L-glutamine : 0.2 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Posologie à adapter au complément d'acides aminés administré par nutrition parentérale et/ou entéral
- Traitement à n'administrer qu'en association
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport de glutamine en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 1,5 à 2,5 ml/kg 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Posologie à adapter au complément d'acides aminés administré par nutrition parentérale et/ou entéral
- Traitement à n'administrer qu'en association
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport de glutamine en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 1,5 à 2,5 ml/kg 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Apport de glutamine en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 1,5 à 2,5 ml/kg 1 fois par jour
Ne pas dépasser 3 semaines de traitement.
Posologies maximales- Posologie maximale: 2,5 ml/kg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie veineuse centrale ou périphérique selon l'osmolarité finale en cas de mélange
- Administrer strictement par perfusion IV
- Durée du traitement limitée à 3 semaines
- Posologie à adapter au complément d'acides aminés administré par nutrition parentérale et/ou entéral
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à n'administrer qu'en association
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTN([2])-L-ALANYL-L-GLUTAMINE 0,2 g/ml sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose métabolique sévère
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat de choc
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypoxie
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère non dialysée
- Oedème pulmonaire
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Acidose métabolique
- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Sujet entre 15 et 18 ans
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance clinique pendant la perfusion
- Surveillance de l'ammoniémie pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance des phosphatases alcalines pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant utilisation
- Tenir compte de l'osmolarité finale en cas de mélange à d'autres substances
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation)
Bilirubinémie (augmentation)
DERMATOLOGIE Hypersudation
DIVERS Frisson
Hyperthermie
SYSTÈME DIGESTIF Nausée
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose métabolique sévère
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat de choc
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypoxie
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère non dialysée
- Oedème pulmonaire
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose métabolique sévère
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat de choc
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypoxie
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère non dialysée
- Oedème pulmonaire
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Acidose métabolique
- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Sujet entre 15 et 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Acidose métabolique
- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Sujet entre 15 et 18 ans
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance clinique pendant la perfusion
- Surveillance de l'ammoniémie pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance des phosphatases alcalines pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant utilisation
- Tenir compte de l'osmolarité finale en cas de mélange à d'autres substances
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
