À propos de Glucuronamide
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide ascorbique 500 mg + caféine 50 mg + glucuronamide 400 mg comprimé effervescent
Dernière modification : 10/04/2024 - Révision : 10/04/2024
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A13 - TONIQUES A13A - TONIQUES |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE ASCORBIQUE 500 mg + CAFEINE 50 mg + GLUCURONAMIDE 400 mg cp effervIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- acide ascorbique : 500 mg
- caféine : 50 mg
- glucuronamide : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans de l'eau
- Administrer matin et midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 2 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer matin et midi
- Durée du traitement limitée à 2 semaines
- Ne pas administrer en fin de journée
- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- acide ascorbique : 500 mg
- caféine : 50 mg
- glucuronamide : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans de l'eau
- Administrer matin et midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 2 semaines de traitement.
Unité de prisecomprimé- acide ascorbique : 500 mg
- caféine : 50 mg
- glucuronamide : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans de l'eau
- Administrer matin et midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- A dissoudre dans de l'eau
- Administrer matin et midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Ne pas dépasser 2 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer matin et midi
- Durée du traitement limitée à 2 semaines
- Ne pas administrer en fin de journée
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE ASCORBIQUE 500 mg + CAFEINE 50 mg + GLUCURONAMIDE 400 mg cp effervNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Lithiase urinaire oxalocalcique (CI liée à la dose de vitamine C > 1 g/jour)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Caféine + Enoxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment des hallucinations et excitations. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caféine + Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes Risque majoré d'une réduction de l'effet vasodilatateur. Conduite à tenir Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. Caféine + Stiripentol
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment des hallucinations et excitations. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique)
Caféine + Mexilétine
Caféine + Norfloxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment des hallucinations et excitations. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Caféine + Lithium
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du lithium par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir La consommation de caféine doit être modérée. Si une réduction est souhaitable, il faut éviter un arrêt brutal afin d'éviter un syndrome de sevrage et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- A dissoudre dans de l'eau
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue PSYCHIATRIE Hallucination
Insomnie
Agitation
Trouble du sommeil
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie
Palpitation
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Lithiase urinaire oxalocalcique (CI liée à la dose de vitamine C > 1 g/jour)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Lithiase urinaire oxalocalcique (CI liée à la dose de vitamine C > 1 g/jour)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Caféine + Enoxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment des hallucinations et excitations. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caféine + Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes Risque majoré d'une réduction de l'effet vasodilatateur. Conduite à tenir Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. Caféine + Stiripentol
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment des hallucinations et excitations. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique)
Caféine + Mexilétine
Caféine + Norfloxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment des hallucinations et excitations. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Caféine + Lithium
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du lithium par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir La consommation de caféine doit être modérée. Si une réduction est souhaitable, il faut éviter un arrêt brutal afin d'éviter un syndrome de sevrage et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Caféine + Enoxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment des hallucinations et excitations. Conduite à tenir
Caféine + Enoxacine | |
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| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment des hallucinations et excitations. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caféine + Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes Risque majoré d'une réduction de l'effet vasodilatateur. Conduite à tenir Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. Caféine + Stiripentol
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment des hallucinations et excitations. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Caféine + Dipyridamole (voie injectable) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'une réduction de l'effet vasodilatateur. |
| Conduite à tenir | Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. |
Caféine + Stiripentol | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment des hallucinations et excitations. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique)
Caféine + Mexilétine
Caféine + Norfloxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment des hallucinations et excitations. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Caféine + Lithium
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du lithium par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir La consommation de caféine doit être modérée. Si une réduction est souhaitable, il faut éviter un arrêt brutal afin d'éviter un syndrome de sevrage et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique) Caféine + Mexilétine Caféine + Norfloxacine | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment des hallucinations et excitations. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Caféine + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du lithium par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | La consommation de caféine doit être modérée. Si une réduction est souhaitable, il faut éviter un arrêt brutal afin d'éviter un syndrome de sevrage et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- A dissoudre dans de l'eau
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Acide ascorbique
Chimie
| IUPAC | 3-oxo-L-gulofuranolactone (forme énol) |
|---|---|
| Synonymes | ascorbic acid, cevitamic acid, L-ascorbic acid |
Caféine
Chimie
| IUPAC | 1,3,7-triméthylpurine-2,6(3H,1H)-dione |
|---|---|
| Synonymes | caffeine |
