L'extrait de Ginkgo biloba exerce une activité vasorégulatrice sur l'ensemble de l'arbre vasculaire : artères, capillaires, veines. Cette activité est dose-dépendante et varie selon la nature, le calibre et l'origine tissulaire du vaisseau, mais aussi en fonction du tonus basal et de l'état de la paroi. L'extrait de Ginkgo biloba s'oppose au spasme artériel, exerce une action vasodilatatrice sur les artérioles et vasoconstrictrice sur les veines.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
GINKGO BILOBA EXTRAIT 40 mg cp
Dernière modification : 17/01/2025 - Révision : 13/06/2025
| ATC |
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N - SYSTEME NERVEUX N06 - PSYCHOANALEPTIQUES N06D - MEDICAMENTS CONTRE LA DEMENCE N06DX - AUTRES MEDICAMENTS CONTRE LA DEMENCE N06DX02 - GINKGO FOLIUM |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGINKGO BILOBA EXTRAIT 40 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II*
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble*
- Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de prisecomprimé- ginkgo biloba extrait : 40 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Posologie standard
- 40 mg 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Posologie standard
- 40 mg 3 à 4 fois par jour
Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du) - Posologie standard
- 40 mg 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
- Interrompre le traitement 3 à 4 jours avant une intervention invasive ou chirurgicale
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II*
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble*
- Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisecomprimé- ginkgo biloba extrait : 40 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Posologie standard
- 40 mg 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Posologie standard
- 40 mg 3 à 4 fois par jour
Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du) - Posologie standard
- 40 mg 3 fois par jour
Unité de prisecomprimé- ginkgo biloba extrait : 40 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Posologie standard
- 40 mg 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Posologie standard
- 40 mg 3 à 4 fois par jour
Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du) - Posologie standard
- 40 mg 3 fois par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Posologie standard
- 40 mg 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Posologie standard
- 40 mg 3 à 4 fois par jour
Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du) - Posologie standard
- 40 mg 3 fois par jour
- Posologie standard
- 40 mg 3 à 4 fois par jour
- Posologie standard
- 40 mg 3 à 4 fois par jour
- Posologie standard
- 40 mg 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
- Interrompre le traitement 3 à 4 jours avant une intervention invasive ou chirurgicale
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGINKGO BILOBA EXTRAIT 40 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Epilepsie
- Intervention chirurgicale
- Sujet à risque hémorragique
- Sujet de moins de 65 ans
- Trouble de la coagulation
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Ginkgo + Efavirenz
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'éfavirenz. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X II X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hémorragie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Urticaire (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit généralisé (Fréquent)
Eczéma (Fréquent)
Oedème cutané
Erythème cutané
Prurit allergique
HÉMATOLOGIE Hémorragie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Fréquent)
Angioedème (Rare)
Choc anaphylactique
OPHTALMOLOGIE Hémorragie oculaire
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Epistaxis
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Syncope vasovagale (Fréquent)
Syncope (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Trouble digestif (Rare)
Hémorragie gastro-intestinale
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Hémorragie cérébrale
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Epilepsie
- Intervention chirurgicale
- Sujet à risque hémorragique
- Sujet de moins de 65 ans
- Trouble de la coagulation
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Epilepsie
- Intervention chirurgicale
- Sujet à risque hémorragique
- Sujet de moins de 65 ans
- Trouble de la coagulation
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Ginkgo + Efavirenz
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'éfavirenz. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Association déconseillée Ginkgo + Efavirenz
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'éfavirenz. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Ginkgo + Efavirenz | |
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| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité de l'éfavirenz. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'hémorragie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Ginkgo biloba extrait
Chimie
Posologie
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