À propos de Gallium-67
Mise à jour : 01 novembre 2019
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
GALLIUM-[67] CITRATE 37 MBq/ml sol inj
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09H - DETECTION D'UNE INFLAMMATION ET D'UNE INFECTION V09HX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LA DETECTION D'UNE INFLAMMATION ET D'UNE INFECTION V09HX01 - 67Ga-GALLIUM CITRATE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGALLIUM-[67] CITRATE 37 MBq/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie de tissu inflammatoire
- Scintigraphie pulmonaire
- Stadification d'un cancer
PosologieUnité de priseml- gallium-67 citrate : 37 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 1 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 1,85 MBq/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie de tissu inflammatoire - Scintigraphie pulmonaire - Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 74 à 185 MBq 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie de tissu inflammatoire
- Scintigraphie pulmonaire
- Stadification d'un cancer
PosologieUnité de priseml- gallium-67 citrate : 37 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 1 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 1,85 MBq/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie de tissu inflammatoire - Scintigraphie pulmonaire - Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 74 à 185 MBq 1 fois ce jour
Unité de priseml- gallium-67 citrate : 37 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 1 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 1,85 MBq/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie de tissu inflammatoire - Scintigraphie pulmonaire - Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 74 à 185 MBq 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 1 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 1,85 MBq/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie de tissu inflammatoire - Scintigraphie pulmonaire - Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 74 à 185 MBq 1 fois ce jour
Patient de 1 mois à 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 1,85 MBq/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie de tissu inflammatoire - Scintigraphie pulmonaire - Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 74 à 185 MBq 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGALLIUM-[67] CITRATE 37 MBq/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sujet de moins de 18 ans, sauf en cas de cancer diagnostiqué
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Contamination par éléments radioactifs
- Diabète insulinodépendant
- Femme susceptible d'être enceinte
- Lésion abdominale
- Scintigraphie pulmonaire
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit (Très rare)
Urticaire (Très rare)
Erythème cutané (Très rare)
DIVERS Sensation de chaleur (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Très rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Très rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sujet de moins de 18 ans, sauf en cas de cancer diagnostiqué
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sujet de moins de 18 ans, sauf en cas de cancer diagnostiqué
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Contamination par éléments radioactifs
- Diabète insulinodépendant
- Femme susceptible d'être enceinte
- Lésion abdominale
- Scintigraphie pulmonaire
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Contamination par éléments radioactifs
- Diabète insulinodépendant
- Femme susceptible d'être enceinte
- Lésion abdominale
- Scintigraphie pulmonaire
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE |
