À propos de Gadotéridol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gadotéridol : Mécanisme d'action
Le gadotéridol est un produit de contraste, paramagnétique non ionique, utilisé dans l'imagerie par résonance magnétique.
Le gadotéridol placé dans un champ magnétique diminue les temps de relaxation longitudinaux dans les régions ciblées. Aux doses recommandées, cet effet est particulièrement sensible dans des séquences pondérées par les temps de relaxation T1.
Le gadotéridol ne traverse pas la barrière hématoencéphalique intacte et, par conséquent, ne s'accumule pas dans le cerveau normal.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
GADOTERIDOL 0,5 mmol/ml sol inj
Dernière modification : 23/01/2024 - Révision : NA
| ATC |
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V - DIVERS V08 - PRODUITS DE CONTRASTE V08C - PRODUITS DE CONTRASTE POUR IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE V08CA - PRODUITS DE CONTRASTE PARAMAGNETIQUES V08CA04 - GADOTERIDOL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGADOTERIDOL 0,5 mmol/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire
- Imagerie par résonance magnétique du corps entier
- Imagerie par résonance magnétique du rachis
PosologieUnité de priseml- gadotéridol : 0.5 mmol
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse stricte
Posologie Patient de 1 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire - Imagerie par résonance magnétique du rachis Posologie standard - Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Imagerie par résonance magnétique du corps entier Posologie standard - Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 1 an Patient quel que soit le poids Imagerie par résonance magnétique du corps entier - Imagerie par résonance magnétique du rachis Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase
- 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase, Détection de tumeurs leptoméningées
- 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans l'heure précédant l'examen
- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire
- Imagerie par résonance magnétique du corps entier
- Imagerie par résonance magnétique du rachis
PosologieUnité de priseml- gadotéridol : 0.5 mmol
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse stricte
Posologie Patient de 1 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire - Imagerie par résonance magnétique du rachis Posologie standard - Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Imagerie par résonance magnétique du corps entier Posologie standard - Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 1 an Patient quel que soit le poids Imagerie par résonance magnétique du corps entier - Imagerie par résonance magnétique du rachis Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase
- 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase, Détection de tumeurs leptoméningées
- 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- gadotéridol : 0.5 mmol
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse stricte
Posologie Patient de 1 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire - Imagerie par résonance magnétique du rachis Posologie standard - Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Imagerie par résonance magnétique du corps entier Posologie standard - Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 1 an Patient quel que soit le poids Imagerie par résonance magnétique du corps entier - Imagerie par résonance magnétique du rachis Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase
- 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase, Détection de tumeurs leptoméningées
- 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse stricte
Posologie Patient de 1 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire - Imagerie par résonance magnétique du rachis Posologie standard - Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Imagerie par résonance magnétique du corps entier Posologie standard - Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 1 an Patient quel que soit le poids Imagerie par résonance magnétique du corps entier - Imagerie par résonance magnétique du rachis Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase
- 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase, Détection de tumeurs leptoméningées
- 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 1 mois à 1 an
Patient quel que soit le poids
Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire - Imagerie par résonance magnétique du rachis
Posologie standard
- Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 1 an
Patient quel que soit le poids
Imagerie par résonance magnétique du corps entier
Posologie standard
- Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 1 an
Patient quel que soit le poids
Imagerie par résonance magnétique du corps entier - Imagerie par résonance magnétique du rachis
Dose usuelle
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
- Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase
- 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire
Dose usuelle
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
- Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase, Détection de tumeurs leptoméningées
- 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans l'heure précédant l'examen
- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGADOTERIDOL 0,5 mmol/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité aux sels de gadolinium
- Port d'un clip vasculaire
- Port d'un stimulateur cardiaque
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Epilepsie
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Lésion du système nerveux central
- Nourrisson de moins de 1 an
- Patient en hémodialyse
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Transplantation hépatique
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traçabilité recommandée
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Hyperhidrose
Pâleur
DIVERS Asthénie (Peu fréquent)
Gêne thoracique (Rare)
Douleur thoracique (Rare)
Oedème de la face (Rare)
Fièvre (Rare)
Sensation de chaleur
Décès
Sensation de brûlure
Faiblesse
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Rare)
Oedème de Quincke
Choc anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
Inflammation post-extravasation (Peu fréquent)
Inflammation au site d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Dysphagie
OPHTALMOLOGIE Hypersécrétion lacrymale (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Hyposialie (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Laryngospasme (Rare)
Rhinite (Rare)
Prurit oral (Rare)
Acouphène (Rare)
Gingivite (Rare)
Oedème oropharyngé
Sensation de constriction pharyngée
Oedème laryngé
Vertige
Irritation de la gorge
Sialorrhée
PSYCHIATRIE Anxiété (Rare)
Trouble cognitif (Rare)
Agitation
Appréhension
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Vasodilatation (Peu fréquent)
Arythmie nodale (Rare)
Syncope
Arrêt cardiaque
Bradycardie
Syndrome vaso-vagal
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Rare)
Diarrhée (Rare)
Oedème de la langue (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Raideur musculo-squelettique (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Ataxie (Rare)
Convulsions (Rare)
Coma
Altération de la conscience
Perte de conscience
SYSTÈME RESPIRATOIRE Apnée (Rare)
Dyspnée (Rare)
Sifflement respiratoire (Rare)
Toux (Rare)
Arrêt respiratoire
Oedème pulmonaire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Fibrose systémique néphrogénique
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité aux sels de gadolinium
- Port d'un clip vasculaire
- Port d'un stimulateur cardiaque
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité aux sels de gadolinium
- Port d'un clip vasculaire
- Port d'un stimulateur cardiaque
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Epilepsie
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Lésion du système nerveux central
- Nourrisson de moins de 1 an
- Patient en hémodialyse
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Transplantation hépatique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Epilepsie
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Lésion du système nerveux central
- Nourrisson de moins de 1 an
- Patient en hémodialyse
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Transplantation hépatique
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traçabilité recommandée
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Gadotéridol
Chimie
| IUPAC | (RS)-[10-(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1,4,7-triacétato(3-)]gadolinium |
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