À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Framycétine : Mécanisme d'action
La framycétine est un antibiotique bactéricide de la famille des aminosides.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : corynebacterium, Listeria monocytogenes, staphylococcus méti-S ;
- aérobies à Gram - : acinetobacter, essentiellement Acinetobacter baumannii, Branhamella catarrhalis, campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, salmonella, serratia, shigella, yersinia.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram - : pasteurella.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, Nocardia asteroides, staphylococcus méti-R, streptococcus ;
- aérobies à Gram - : Alcaligenes denitrificans, burkholderia, flavobacterium sp, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia ;
- anaérobies : bactéries anaérobies strictes ;
- autres : chlamydia, mycoplasmes, rickettsies.
Framycétine : Cas d'usage
Par voie dentaire, en association à l’hydrocortisone la framycétine est utilisée dans la prise en charge d'antisepsies des canaux radiculaires avant obturation.
Par voie dentaire, en association à la dexaméthasone et à la polymyxine B, la framycétine est utilisée dans la prise en charge de :
- desmontites,
- nécroses pulpaires.
Par voie dentaire, en association à l’hydrocortisone, la framycétine est utilisée dans la prise en charge de :
- antisepsies des canaux radiculaires avant obturation,
- hypertonies oculaires.
Par voie ophtalmique, en association à dexaméthasone, la framycétine est utilisée dans la prise en charge de :
- infections bactériennes et inflammatoires oculaires,
- infections en chirurgie ophtalmique.
Par voie auriculaire, en association à dexaméthasone et à la polymyxine B, la framycétine est utilisée dans la prise en charge de :
- eczémas,
- otites externes.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Dexaméthasone phosphate sodique 1 mg/g + framycétine sulfate 3 150 UI/g pommade ophtalmique
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S ORGANES SENSORIELS S01 MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01C ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX EN ASSOCIATION S01CA CORTICOIDES ET ANTI-INFECTIEUX EN ASSOCIATION S01CA01 DEXAMETHASONE ET ANTI-INFECTIEUX |
| ![]() Soyez prudent |
Indications et modalités d'administrationDEXAMETHASONE PHOSPHATE SODIQUE 1 mg/g + FRAMYCETINE SULFATE 3 150 UI/g pom ophtIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes
- Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
Posologie
Unité de prise application
Modalités d'administration - Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Mises en garde- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le tube après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Ne pas administrer par voie orale
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes
- Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
Posologie
Unité de prise application
Modalités d'administration - Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Mises en garde- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le tube après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Ne pas administrer par voie orale
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Informations relatives à la sécurité du patientDEXAMETHASONE PHOSPHATE SODIQUE 1 mg/g + FRAMYCETINE SULFATE 3 150 UI/g pom ophtNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Amincissement de la cornée
- Cataracte
- Glaucome
- Glaucome, antécédent familial (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Kératite herpétique épithéliale dendritique
- Kératoconjonctivite
- Kératoconjonctivite mycosique
- Kératoconjonctivite virale
- Lésion de la cornée
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Enfant de moins de 15 ans
- Instillations répétées
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Risques spécifiques- Interaction avec la cocaïne
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de trouble ophtalmique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite allergique
Prurit DIVERS Irritation locale
Retard de cicatrisation ENDOCRINOLOGIE Freinage surrénalien
Syndrome de Cushing IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection OPHTALMOLOGIE Amincissement de la cornée (Rare)
Calcification cornéenne (Rare)
Cataracte sous-capsulaire postérieure (Rare)
Défaut du champ visuel (Rare)
Glaucome (Rare)
Hypertension intra-oculaire (Rare)
Perforation du globe oculaire (Rare) Conjonctivite allergique
Gêne oculaire
Hyperhémie conjonctivale
Hypersécrétion lacrymale
Kératite superficielle
Lésion du nerf optique
Oedème palpébral
Opacité du cristallin
Retard de cicatrisation cornéenne
Sensation de brûlure dans l’oeil
Vision floue
Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
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Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Amincissement de la cornée
- Cataracte
- Glaucome
- Glaucome, antécédent familial (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Kératite herpétique épithéliale dendritique
- Kératoconjonctivite
- Kératoconjonctivite mycosique
- Kératoconjonctivite virale
- Lésion de la cornée
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Amincissement de la cornée
- Cataracte
- Glaucome
- Glaucome, antécédent familial (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Kératite herpétique épithéliale dendritique
- Kératoconjonctivite
- Kératoconjonctivite mycosique
- Kératoconjonctivite virale
- Lésion de la cornée
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Enfant de moins de 15 ans
- Instillations répétées
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
- Allaitement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Enfant de moins de 15 ans
- Instillations répétées
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
- Allaitement
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Interaction avec la cocaïne
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de trouble ophtalmique
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | Dermatite allergique Prurit | ||
DIVERS | Irritation locale Retard de cicatrisation | ||
ENDOCRINOLOGIE | Freinage surrénalien Syndrome de Cushing | ||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Hypersensibilité | ||
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | Surinfection | ||
OPHTALMOLOGIE | Amincissement de la cornée (Rare) Calcification cornéenne (Rare) Cataracte sous-capsulaire postérieure (Rare) Défaut du champ visuel (Rare) Glaucome (Rare) Hypertension intra-oculaire (Rare) Perforation du globe oculaire (Rare) | Conjonctivite allergique Gêne oculaire Hyperhémie conjonctivale Hypersécrétion lacrymale Kératite superficielle Lésion du nerf optique Oedème palpébral Opacité du cristallin Retard de cicatrisation cornéenne Sensation de brûlure dans l’oeil Vision floue |
Voir aussi les substances
Dexaméthasone phosphate sodique
Détails sur les substances
Chimie
IUPAC | 9 alpha-fluoro-11 bêta,17 alpha,21-trihydroxy-16 alpha-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione 21-(dihydrogène phosphate) |
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Synonymes | dexamethasone 21-(disodium orthophosphate) |
Framycétine sulfate
Détails sur les substances
Chimie
IUPAC | DIAMINO-2,4(DIAMINO-2,6 DIDESOXY-2,6 BETA-D-GLUCOPYRANNOSYLOXY)- 5(0-DIAMINO-2,6 DIDESOXY-2,6 BETA-D-GLUCOPYRANNOSYLOXY-(1-3)-ALPHA-D-RIBOFURANNOSYLOXY)CYCLOHEXANOL SULFATE |
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