À propos de Fluticasone
Fiche DCI Vidal

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Fluticasone propionate 50 µg/dose suspension pour pulvérisation nasale

Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : 12/12/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R01 - PREPARATIONS POUR LE NEZ
R01A - DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE
R01AD - CORTICOIDES
R01AD08 - FLUTICASONE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

FLUTICASONE PROPIONATE 50 µg/dose susp p pulv nasal

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Polypose nasosinusienne
  • Rhinite allergique

Posologie

Unité de prise
pulvérisation
  • fluticasone propionate : 50 µg
Modalités d'administration
  • Voie nasale
  • Administrer dans chaque narine
  • Information du patient : agiter le flacon avant emploi
  • Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
  • Information du patient : se moucher avant chaque instillation
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
Posologie
Patient de 4 an(s) à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rhinite allergique
Posologie standard
  • 1 pulvérisation 1 à 2 fois par jour
  • Dose maximale par prise: 100 µg
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rhinite allergique
Posologie standard
  • Administrer matin et soir en cas de posologie maximale
  • 2 pulvérisations 1 à 2 fois par jour
  • Dose maximale par prise: 200 µg
  • Posologie maximale: 400 µg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Polypose nasosinusienne
Traitement d'attaque
  • Administrer matin et soir
  • Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
  • 2 pulvérisations 2 fois par jour
  • Pendant 1 à 2 mois
Traitement d'entretien
  • 2 pulvérisations 1 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Durée du traitement limitée à la période d'exposition à l'allergène
  • Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
  • Tenir compte du délai d'action du traitement
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

FLUTICASONE PROPIONATE 50 µg/dose susp p pulv nasal
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Enfant de moins de 4 ans
  • Epistaxis
  • Herpès buccal
  • Herpès nasal
  • Herpès oculaire
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Trouble de la coagulation

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Dysfonctionnement surrénalien
  • Enfant entre 4 et 12 ans
  • Grossesse
  • Infection nasale
  • Intervention chirurgicale nasale, antécédent récent (d')
  • Mycose pulmonaire
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Obstruction nasale
  • Patient traité à posologie élevée
  • Sujet entre 12 et 18 ans
  • Traitement par corticoïde en cours
  • Traitement prolongé
  • Traitement prolongé à posologie élevée
  • Traitement prolongé par corticothérapie orale en cours
  • Traumatisme nasal
  • Tuberculose pulmonaire
  • Ulcère de la cloison nasale

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de passage systémique
  • Risque de retard de croissance
  • Risque de trouble ophtalmique

Surveillances du patient

  • Surveillance de la croissance pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Administrer dans chaque narine

Information des professionnels de santé et des patients

  • Information du patient : agiter le flacon avant emploi
  • Information du patient : laver le nécessaire d'administration après chaque utilisation
  • Information du patient : prendre le traitement régulièrement
  • Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
  • Information du patient : se moucher avant chaque instillation
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Douleur au site d'application
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Effets systémiques
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Insuffisance surrénale
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Rare)
  • Réaction anaphylactique
  • Oedème de Quincke
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Candidose oropharyngée
  • Candidose nasale
  • OPHTALMOLOGIE
  • Glaucome (Très rare)
  • Pression intraoculaire augmentée (Très rare)
  • Cataracte (Très rare)
  • Hypertonie oculaire
  • Trouble oculaire
  • Vision floue
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Goût désagréable (Fréquent)
  • Epistaxis (Très fréquent)
  • Irritation de la gorge (Fréquent)
  • Irritation nasale (Fréquent)
  • Sécheresse pharyngée (Fréquent)
  • Ulcération nasale (Fréquent)
  • Sensation d'odeur désagréable (Fréquent)
  • Hyposécrétion nasale (Fréquent)
  • Rhinalgie (Peu fréquent)
  • Gêne nasale (Peu fréquent)
  • Perforation du septum nasal (Très rare)
  • Gorge sèche
  • Sensation de brûlure nasale
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Retard de croissance
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Fréquent)
  • Bronchospasme
  • Voir aussi les substances

    Fluticasone propionate

    Chimie
    IUPACS(fluorométhyl) 6 alpha, 9-difluoro-11 ß, 17-dihydroxy-16 alpha-méthyl-3-oxandrosta-1,4 diène-17 ß-carbothioate
    Synonymesfluticasone propionate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Nasal:0.2 mg
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