À propos de Fluorure stanneux
Mise à jour : 20 mai 2015
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Fluorure stanneux 4 mg + médronate de sodium 6,8 mg poudre pour solution injectable

Dernière modification : 23/09/2021 - Révision : 23/09/2021

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE
V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
V09GA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM
V09GA06 - 99mTc-TECHNETIUM CELLULES MARQUEES PAR UN AGENT STANNEUX
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

FLUORURE STANNEUX 4 mg + MEDRONATE DE SODIUM 6,8 mg pdre p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Scintigraphie cardiovasculaire
  • Scintigraphie du tube digestif
  • Scintigraphie vasculaire

Posologie

Unité de prise
ml
  • fluorure stanneux : 4 mg
  • médronate de sodium : 6.8 mg
Modalités d'administration
  • Non applicable, voie intraveineuse
  • A reconstituer avant administration
Posologie
Patient quel que soit l'âge
  • Patient quel que soit le poids
  • Scintigraphie cardiovasculaire - Scintigraphie du tube digestif - Scintigraphie vasculaire
  • Posologie standard
  • 0,03 ml/kg 1 fois ce jour

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

FLUORURE STANNEUX 4 mg + MEDRONATE DE SODIUM 6,8 mg pdre p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection

Risques liés au traitement

  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer avant administration
  • Assurer une hydratation correcte avant le traitement
  • Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
  • Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
  • Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
  • Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
  • Info patient : uriner aussi souvent que possible les premières heures après l'examen

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
CANCEROLOGIE
  • Cancer secondaire
  • DERMATOLOGIE
  • Irritation cutanée
  • Eruption prurigineuse
  • Eruption cutanée
  • DIVERS
  • Oedème périphérique
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Occasionnel)
  • NÉONATOLOGIE
  • Anomalie héréditaire
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Réaction vasovagale (Cas isolés)
  • Hypotension artérielle
  • Pression artérielle (diminution)
  • Malaise
  • Vasodilatation
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • Voir aussi les substances

    Médronate de sodium

    Chimie
    IUPACméthylène diphosphonate disodique
    Synonymesmedronate sodium
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