À propos de Fluoroestradiol 18F
Mise à jour : 01 juillet 2020
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
FLUOROESTRADIOL [18]F 500 MBq/ml sol inj
Dernière modification : 17/02/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LA DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX11 - 18F-FLUOROESTRADIOL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFLUOROESTRADIOL [18]F 500 MBq/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Localisation de métastases dans le cancer du sein par tomographie par émission de positons
PosologieUnité de priseml- fluoroestradiol 18F : 500 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Localisation de métastases dans le cancer du sein par tomographie par émission de positons
- Posologie standard
- 140 à 280 MBq 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Localisation de métastases dans le cancer du sein par tomographie par émission de positons
PosologieUnité de priseml- fluoroestradiol 18F : 500 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Localisation de métastases dans le cancer du sein par tomographie par émission de positons
- Posologie standard
- 140 à 280 MBq 1 fois ce jour
Unité de priseml- fluoroestradiol 18F : 500 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Localisation de métastases dans le cancer du sein par tomographie par émission de positons
- Posologie standard
- 140 à 280 MBq 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Localisation de métastases dans le cancer du sein par tomographie par émission de positons
- Posologie standard
- 140 à 280 MBq 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Localisation de métastases dans le cancer du sein par tomographie par émission de positons
- Posologie standard
- 140 à 280 MBq 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFLUOROESTRADIOL [18]F 500 MBq/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 12 heures suivant l'examen
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant 12 heures suivant l'examen
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
- Traitement à administrer en service spécialisé
Information des professionnels de santé et des patients- Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue INSTRUMENTATION Radiosensibilisation
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 12 heures suivant l'examen
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant 12 heures suivant l'examen
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
- Traitement à administrer en service spécialisé
Information des professionnels de santé et des patients- Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| INSTRUMENTATION |
