Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S ≤ 4 mg/l et R > 8 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram - : Acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumannii), Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella ;
- Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia, serratia.
- aérobies à Gram + : cocci et bacilles ;
- aérobies à Gram - : Pseudomonas aeruginosa.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Fluméquine 400 mg comprimé
Dernière modification : 23/08/2022 - Révision : 23/08/2022
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01M - QUINOLONES ANTIBACTERIENNES J01MB - AUTRES QUINOLONES J01MB07 - FLUMEQUINE |
| Soyez très prudent |
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFLUMEQUINE 400 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cystite aiguë non compliquée
- Cystite aiguë récidivante
PosologieUnité de prisecomprimé- fluméquine : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Cystite aiguë non compliquée - Cystite aiguë récidivante
- Posologie standard
- 400 mg 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Réservé à la femme de plus de 18 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cystite aiguë non compliquée
- Cystite aiguë récidivante
PosologieUnité de prisecomprimé- fluméquine : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Cystite aiguë non compliquée - Cystite aiguë récidivante
- Posologie standard
- 400 mg 3 fois par jour
Unité de prisecomprimé- fluméquine : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Cystite aiguë non compliquée - Cystite aiguë récidivante
- Posologie standard
- 400 mg 3 fois par jour
- Voie orale
- Administrer après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Cystite aiguë non compliquée - Cystite aiguë récidivante
- Posologie standard
- 400 mg 3 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Cystite aiguë non compliquée - Cystite aiguë récidivante
- Posologie standard
- 400 mg 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Réservé à la femme de plus de 18 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFLUMEQUINE 400 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Sujet de moins de 18 ans
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de convulsions
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de trouble ophtalmique
Mesures à associer au traitement- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Tenir compte de la prévalence locale de la résistance de E. coli aux fluoroquinolones
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit
Eruption cutanée
Erythème cutané
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Exceptionnel)
Oedème de Quincke (Exceptionnel)
OPHTALMOLOGIE Vision floue
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
Sensation de vertige
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Diarrhée
Nausée
Douleur épigastrique
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Sujet de moins de 18 ans
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Sujet de moins de 18 ans
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Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de convulsions
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de convulsions
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de trouble ophtalmique
Mesures à associer au traitement- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Tenir compte de la prévalence locale de la résistance de E. coli aux fluoroquinolones
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Fluméquine
Chimie
IUPAC | acide 9-fluoro-6,7-dihydro-5-méthyl-1-oxo-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoléine-2-carboxylique |
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Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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