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    Substance active fluindione

    À propos de la substance

    Fiche DCI VIDAL

    À propos de Fluindione
    Mise à jour : 16 janvier 2013
    Fluindione : Mécanisme d'action
    Les AVK interviennent au niveau de l'hépatocyte dans le mécanisme de réduction de la vitamine K. La vitamine K réduite est le cofacteur d'une carboxylase qui convertit l'acide glutamique en acide gamma-carboxyglutamique. Quatre facteurs de la coagulation (facteurs II, VII, IX, X) et deux inhibiteurs (protéines C et S) possèdent des résidus gamma-carboxyglutamiques nécessaires à leur fixation sur des surfaces phospholipidiques qui catalysent leurs interactions. Ainsi, les AVK ont un effet anticoagulant indirect en empêchant la synthèse des formes actives de plusieurs facteurs de la coagulation.
     
    Gammes contenant la substance
    Fiche DCI Vidal

    Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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    Fluindione 20 mg comprimé

    Dernière modification : 05/09/2023 - Révision : 05/09/2023

    ATC
    B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
    B01 - ANTITHROMBOTIQUES
    B01A - ANTITHROMBOTIQUES
    B01AA - ANTIVITAMINES K
    B01AA12 - FLUINDIONE
    Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesXX

    X Contre-indication absolue

    INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

    FLUINDIONE 20 mg cp

    Indications

    Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

    • Embolie pulmonaire, traitement de relais (de l')
    • Prévention des complications thromboemboliques liées à l'infarctus du myocarde, trt de relais
    • Prévention des complications thromboemboliques liées à une cardiopathie emboligène, trt de relais
    • Prévention des récidives d'embolie pulmonaire, traitement de relais (dans la)
    • Prévention des récidives de thrombophlébite profonde, traitement de relais (dans la)
    • Thrombophlébite profonde, traitement de relais (de la)

    Posologie

    Unité de prise
    comprimé
    • fluindione : 20 mg
    Modalités d'administration
    • Voie orale
    • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
    • En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 8 heures
    • Posologie à adapter en fonction de l'INR
    Posologie
    Patient de 1 mois à 1 an
    • Patient quel que soit le poids
    • Embolie pulmonaire, traitement de relais (de l') - Prévention des complications thromboemboliques liées à l'infarctus du myocarde, trt de relais - Prévention des complications thromboemboliques liées à une cardiopathie emboligène, trt de relais - Prévention des récidives d'embolie pulmonaire, traitement de relais (dans la) - Prévention des récidives de thrombophlébite profonde, traitement de relais (dans la) - Thrombophlébite profonde, traitement de relais (de la)
    • Posologie standard
    • 1,4 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
    Patient de 1 an à 3 an(s)
    • Patient quel que soit le poids
    • Embolie pulmonaire, traitement de relais (de l') - Prévention des complications thromboemboliques liées à l'infarctus du myocarde, trt de relais - Prévention des complications thromboemboliques liées à une cardiopathie emboligène, trt de relais - Prévention des récidives d'embolie pulmonaire, traitement de relais (dans la) - Prévention des récidives de thrombophlébite profonde, traitement de relais (dans la) - Thrombophlébite profonde, traitement de relais (de la)
    • Posologie standard
    • 0,65 à 0,7 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
    Patient de 3 an(s) à 18 an(s)
    • Patient quel que soit le poids
    • Embolie pulmonaire, traitement de relais (de l') - Prévention des complications thromboemboliques liées à l'infarctus du myocarde, trt de relais - Prévention des complications thromboemboliques liées à une cardiopathie emboligène, trt de relais - Prévention des récidives d'embolie pulmonaire, traitement de relais (dans la) - Prévention des récidives de thrombophlébite profonde, traitement de relais (dans la) - Thrombophlébite profonde, traitement de relais (de la)
    • Posologie standard
    • 0,37 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
    Patient à partir de 18 an(s)
    • Patient quel que soit le poids
    • Embolie pulmonaire, traitement de relais (de l') - Prévention des complications thromboemboliques liées à l'infarctus du myocarde, trt de relais - Prévention des complications thromboemboliques liées à une cardiopathie emboligène, trt de relais - Prévention des récidives d'embolie pulmonaire, traitement de relais (dans la) - Prévention des récidives de thrombophlébite profonde, traitement de relais (dans la) - Thrombophlébite profonde, traitement de relais (de la)
    • Posologie standard
    • Administrer chaque jour à la même heure
    • Administrer de préférence le soir
    • Posologie à adapter par palier de 5 mg
    • 20 mg en 1 prise par jour
    Populations particulières
    • Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
    • Sujet âgé : Adapter la posologie

    Modalités d'administration du traitement

    • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
    • En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 8 heures
    • Tenir compte du délai d'action du traitement

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    FLUINDIONE 20 mg cp
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Antécédent d'accident vasculaire cérébral hémorragique
    • Déficit congénital en protéine C
    • Déficit congénital en protéine S
    • Femme enceinte à risque thromboembolique élevé portant une valve cardiaque mécanique
    • Femme susceptible d'être enceinte
    • Hypercalcémie
    • Hyperphosphatémie
    • Hypertension artérielle non contrôlée
    • Hypoalbuminémie
    • Hypoprotéinémie
    • Infection aiguë
    • Insuffisance hépatique modérée
    • Insuffisance rénale sévère
    • Intervention chirurgicale
    • Intervention chirurgicale oculaire
    • Intervention neurochirurgicale, antécédent récent (d')
    • Lésion susceptible de saigner
    • Nouveau-né de moins de 1 mois
    • Nouveau-né exposé in utero au médicament
    • Pathologie intercurrente
    • Patient dialysé
    • Patient en situation d'urgence chirurgicale
    • Ponction lombaire
    • Sujet âgé
    • Sujet à risque hémorragique
    • Sujet entre 1 an et 18 ans
    • Ulcère gastroduodénal, antécédent récent (d')
    • Ulcère gastroduodénal évolutif
    • Varices oesophagiennes

    Interactions médicamenteuses

    • Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
    • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
    • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
    • L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication

    Anticoagulants oraux + Acide acétylsalicylique (doses antalgiques ou antipyrétiques)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirContre-indication avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Association déconseillée avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) en l'absence d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal.

    Anticoagulants oraux + Acide acétylsalicylique (doses anti-inflammatoires)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirContre-indication avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >= 3 g/jour).

    Anticoagulants oraux + Acide acétylsalicylique (voie systémique)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirContre-indication avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou à des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal.Association déconseillée avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) en l'absence d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal ou à des doses anti-agrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Nécessité d'un contrôle le cas échéant, en particulier du temps de saignement.A prendre en compte avec à des doses anti-agrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour).

    Anticoagulants oraux + Anticorps anti-amyloïdes

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies intracérébrales.
    Conduite à tenirAssurer une surveillance clinique et radiologique étroite pendant l'association, notamment les signes évocateurs d'hémorragies.

    Antivitamines K + Miconazole

    Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques.
    Conduite à tenirNe pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.

    Antivitamines K + Millepertuis (voie orale)

    Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
    Conduite à tenirEn cas d'association fortuite, contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Antivitamines K + Phénylbutazone

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirNe pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
    III Haut
    Niveau de gravité : Association déconseillée

    Anticoagulants oraux + Acide acétylsalicylique (doses anti-agrégantes)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirAssociation déconseillée avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Nécessité d'un contrôle le cas échéant, en particulier du temps de saignement.A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour).

    Anticoagulants oraux + Anti-inflammatoires non stéroïdiens

    Anticoagulants oraux + Métamizole

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

    Anticoagulants oraux + Défibrotide

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances.
    Conduite à tenir

    Anticoagulants oraux + Ibrutinib

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies.
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Anticoagulants oraux + Imatinib

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies.Augmentation des concentrations plasmatiques de l'apixaban et du rivaroxaban, par inhibition de leur métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de leurs effets indésirables.
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Antivitamines K + Fluorouracile (et par extrapolation, autres fluoropyrimidines)

    Antivitamines K + Sulfaméthoxazole

    Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques.
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Antivitamines K + Noscapine

    Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques.
    Conduite à tenir
    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Anticoagulants oraux + Cobimétinib

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies.
    Conduite à tenirAssurer une surveillance clinique étroite, contrôler plus fréquemment l'INR et si nécessaire, adapter la posologie pendant l'association et après son arrêt.

    Anticoagulants oraux + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)

    Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de l'anticoagulant oral par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques et risque majoré d'hémorragies pour des posologies élevées ou lors d'un traitement prolongé > 10 jours de corticothérapie.
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance biologique (au 8ème jour puis tous les 15 jours) pendant l'association et après son arrêt.

    Anticoagulants oraux + Héparines

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies.
    Conduite à tenirLes anticoagulants oraux d'action directe ne doivent pas être administrés conjointement à l'héparine.Lors du relais de l'un par l'autre, respecter l'intervalle entre les prises. Lors du relais héparine/antivitamine K (nécessitant plusieurs jours), renforcer la surveillance clinique et biologique.

    Anticoagulants oraux + Ipilimumab

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies digestives par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirAssurer une surveillance clinique étroite pendant l'association.

    Antivitamines K + Acide nalidixique

    Antivitamines K + Amiodarone

    Antivitamines K + Atorvastatine

    Antivitamines K + Benzbromarone

    Antivitamines K + Céfamandole

    Antivitamines K + Céfazoline

    Antivitamines K + Céfonicide

    Antivitamines K + Céfopérazone

    Antivitamines K + Ceftriaxone

    Antivitamines K + Cisapride

    Antivitamines K + Clindamycine

    Antivitamines K + Colchicine

    Antivitamines K + Cyclines (voie systémique)

    Antivitamines K + Disulfirame

    Antivitamines K + Fibrates

    Antivitamines K + Fluconazole

    Antivitamines K + Fluoroquinolones (voie systémique)

    Antivitamines K + Fluvastatine

    Antivitamines K + Lévocarnitine

    Antivitamines K + Lovastatine

    Antivitamines K + Macrolides (sauf spiramycine)

    Antivitamines K + Orlistat

    Antivitamines K + Pitavastatine

    Antivitamines K + Pravastatine

    Antivitamines K + Pristinamycine

    Antivitamines K + Rosuvastatine (posologie < 40 mg)

    Antivitamines K + Rosuvastatine (posologie de 40 mg)

    Antivitamines K + Simvastatine

    Antivitamines K + Tibolone

    Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques.
    Conduite à tenirContrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Antivitamines K + Allopurinol

    Antivitamines K + Antipurines

    Antivitamines K + Glucosamine

    Antivitamines K + Nimorazole

    Antivitamines K + Pentoxifylline

    Antivitamines K + Ropinirole

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies.
    Conduite à tenirContrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Antivitamines K + Androgènes

    Antivitamines K + Danazol

    Antivitamines K + Gestrinone

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies par effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques.
    Conduite à tenirContrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Antivitamines K + Bosentan

    Antivitamines K + Efavirenz

    Antivitamines K + Inducteurs enzymatiques puissants

    Antivitamines K + Névirapine

    Antivitamines K + Rifampicine

    Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
    Conduite à tenirContrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Antivitamines K + Cytotoxiques

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies au cours des affections tumorales et possible interaction entre les deux substances.
    Conduite à tenirContrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Antivitamines K + Econazole

    Antivitamines K + Voriconazole

    Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques.
    Conduite à tenirContrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Antivitamines K + Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir

    Risques et mécanismesVariations imprévisibles des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, avec un risque majoré de ses effets indésirables ou un risque de moindre efficacité.
    Conduite à tenirContrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Antivitamines K + Méthylprednisolone (voie IV)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances pour une posologie de méthylprednisolone de 0,5 à 1 g en bolus.
    Conduite à tenirContrôler l'INR 2 à 4 jours après le bolus de méthylprednisolone ou en présence de tous signes hémorragiques.

    Antivitamines K + Paracétamol

    Risques et mécanismesRisque d'augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique pour une posologie maximale de paracétamol de 4 g par jour pendant au moins 4 jours.
    Conduite à tenirContrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Antivitamines K + Proguanil

    Antivitamines K + Tamoxifène

    Risques et mécanismesRisque d'augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
    Conduite à tenirContrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

    Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

    Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

    Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
    Conduite à tenirRespecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
    I Bas
    Niveau de gravité : A prendre en compte

    Anticoagulant oral + Anticoagulants oraux

    Anticoagulants oraux + Anticoagulant oral

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies lors du relais d'un anticoagulant oral par un autre.
    Conduite à tenirTenir compte de la demi-vie de l'anticoagulant oral et observer un délai de carence avant le début du traitement par l'autre, si nécessaire. Informer le patient.

    Anticoagulants oraux + Antiagrégants plaquettaires

    Anticoagulants oraux + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

    Anticoagulants oraux + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques

    Anticoagulants oraux + Thrombolytiques

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Anticoagulants oraux + Argatroban

    Anticoagulants oraux + Bivalirudine

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Anticoagulants oraux + Tramadol

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies.
    Conduite à tenirAssurer une surveillance clinique étroite pendant l'association, notamment chez le patient âgé.

    Antivitamines K + Aprépitant

    Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Antivitamines K + Cimétidine

    Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K par inhibition de son métabolisme hépatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques, pour une posologie de cimétidine >= 800 mg par jour.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Antivitamines K + Déférasirox

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

    Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
    Conduite à tenirRespecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

    Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

    • Interaction alimentaire : alcool
    • Interaction alimentaire : aliments riches en vitamine K
    • Interaction phytothérapique : millepertuis

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesXX

    X Contre-indication absolue

    Fertilité et Grossesse

    • Info patient : consulter son médecin en cas de suspicion de grossesse
    • Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
    • Médicament foetotoxique
    • Médicament tératogène
    • Risque de malformation congénitale
    • Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 1 semaine après arrêt du trt

    Risques liés au traitement

    • Risque d'embolie de cristaux de cholestérol
    • Risque d'hémorragie
    • Risque d'insuffisance hépatique
    • Risque d'insuffisance rénale
    • Risque de calciphylaxie
    • Risque de neutropénie
    • Risque de réaction cutanée
    • Risque de réaction d'hypersensibilité

    Surveillances du patient

    • Surveillance clinique pendant les 6 premiers mois du traitement
    • Surveillance de l'état psychique avant la mise en route du traitement
    • Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
    • Surveillance de la fonction rénale pendant les 6 premiers mois du traitement
    • Surveillance du temps de Quick avant et pendant le traitement

    Mesures à associer au traitement

    • Ce trt n'étant commercialisé qu'en France, emporter une quantité suffisante si séjour à l'étranger
    • N'est pas indiqué dans le traitement d'urgence
    • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
    • Ne pas pratiquer d'injection intramusculaire pendant le traitement
    • Respecter un régime alimentaire particulier

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
    • Traitement à arrêter en cas d'embolie de cristaux de cholestérol

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Evaluation des fonctions cognitives avant le début du traitement
    • Info patient : effectuer les mesures de l'INR de préférence par le même laboratoire
    • Info patient : respecter l'observance du traitement
    • Info prof de santé : remettre le carnet d'info et de suivi au patient et expliquer son utilisation
    • Information du patient : signaler un oubli de dose lors du contrôle de l'INR

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • ASAT (augmentation)
  • Neutropénie
  • Phosphatases alcalines (augmentation)
  • Eosinophilie
  • ALAT (augmentation)
    • DERMATOLOGIE
  • Nécrose cutanée (Rare)
  • Alopécie (Rare)
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Prurit
  • Eruption maculopapuleuse
  • Eczéma
  • Eruption pustuleuse
  • Eruption vésiculo-bulleuse
  • Urticaire
  • Erythème desquamatif
    • DIVERS
  • Fièvre
    • HÉMATOLOGIE
  • Pancytopénie (Exceptionnel)
  • Hémorragie
  • Cytopénie
  • Leucopénie
  • Agranulocytose
  • Hématome
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    Chimie
    IUPAC2-(p-4-fluorophényl)-1,3-indanedione
    Rein
    VIDAL Recos6
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