À propos de Florbétabène 18F
Mise à jour : 20 mai 2015
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
FLORBETABENE [18]F 300 MBq/ml sol inj
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09A - SYSTEME NERVEUX CENTRAL V09AX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL V09AX06 - 18F-FLORBETABEN |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFLORBETABENE [18]F 300 MBq/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic de la maladie d'Alzheimer
PosologieUnité de priseml- florbétabène 18F : 300 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Ne pas diluer
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic de la maladie d'Alzheimer
- Posologie standard
- 240 à 360 MBq 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 360 MBq ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic de la maladie d'Alzheimer
PosologieUnité de priseml- florbétabène 18F : 300 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Ne pas diluer
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic de la maladie d'Alzheimer
- Posologie standard
- 240 à 360 MBq 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 360 MBq ce jour
Unité de priseml- florbétabène 18F : 300 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Ne pas diluer
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic de la maladie d'Alzheimer
- Posologie standard
- 240 à 360 MBq 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 360 MBq ce jour
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Ne pas diluer
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic de la maladie d'Alzheimer
- Posologie standard
- 240 à 360 MBq 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 360 MBq ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Diagnostic de la maladie d'Alzheimer
- Posologie standard
- 240 à 360 MBq 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 360 MBq ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFLORBETABENE [18]F 300 MBq/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 24 heures suivant l'examen
Surveillances du patient- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Toxidermie (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Erythème facial (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Peu fréquent)
DIVERS Fièvre (Peu fréquent)
Douleur des membres (Peu fréquent)
Douleur des extrémités (Peu fréquent)
Sensation de chaleur (Peu fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
Sensation de brûlure (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Hématome (Peu fréquent)
HÉPATOLOGIE Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
INSTRUMENTATION Irritation au point d'injection (Fréquent)
Douleur au site d'insertion (Peu fréquent)
Gêne au point d'injection (Peu fréquent)
Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
Douleur au point d'injection (Fréquent)
Sensation de chaleur au point d'injection (Peu fréquent)
Erythème au point d'injection (Peu fréquent)
Hématome au site d'injection (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Névralgie (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
Céphalée (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 24 heures suivant l'examen
Surveillances du patient- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Florbétabène 18F
Chimie
| IUPAC | 4-{(1E)-2-(4-{2-[2-(2-[18F]fluoroéthoxy)éthoxy]éthoxy}phényl)éth- 1-én-1-yl}-N-méthylaniline |
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| Synonymes | florbetaben 18F |
