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Fingolimod (chlorhydrate) 0,5 mg gélule
Dernière modification : 28/01/2025 - Révision : 08/08/2025
| ATC | 
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L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS    L04 - IMMUNOSUPPRESSEURS       L04A - IMMUNOSUPPRESSEURS          L04AE - MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE (S1P)             L04AE01 - FINGOLIMOD  | 
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFINGOLIMOD (chlorhydrate) 0,5 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants : 
- Sclérose en plaques rémittente-récurrente, traitement de fond des formes très actives (de la)
 
PosologieUnité de prisegélule- fingolimod (chlorhydrate) : 0.5 mg
 
Modalités d'administration- Voie orale
 - Administrer entier
 - Administrer indépendamment de la prise des repas
 
Posologie 				Patient de 10 an(s) à 18 an(s) 		- Poids >= 41 kg
 - Sclérose en plaques rémittente-récurrente, traitement de fond des formes très actives (de la)
 - Posologie standard
 - 1 gélule 1 fois par jour
 
 				Patient à partir de 18 an(s) 		- Patient quel que soit le poids
 - Sclérose en plaques rémittente-récurrente, traitement de fond des formes très actives (de la)
 - Posologie standard
 - 1 gélule 1 fois par jour
 
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
 - Administrer indépendamment de la prise des repas
 - Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 ans
 - Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 40 kg
 - Tenir compte de la persistance de l'action pharmacologique après arrêt du traitement
 
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sclérose en plaques rémittente-récurrente, traitement de fond des formes très actives (de la)
 
PosologieUnité de prisegélule- fingolimod (chlorhydrate) : 0.5 mg
 
Modalités d'administration- Voie orale
 - Administrer entier
 - Administrer indépendamment de la prise des repas
 
Posologie 				Patient de 10 an(s) à 18 an(s) 		- Poids >= 41 kg
 - Sclérose en plaques rémittente-récurrente, traitement de fond des formes très actives (de la)
 - Posologie standard
 - 1 gélule 1 fois par jour
 
 				Patient à partir de 18 an(s) 		- Patient quel que soit le poids
 - Sclérose en plaques rémittente-récurrente, traitement de fond des formes très actives (de la)
 - Posologie standard
 - 1 gélule 1 fois par jour
 
Unité de prisegélule- fingolimod (chlorhydrate) : 0.5 mg
 
Modalités d'administration- Voie orale
 - Administrer entier
 - Administrer indépendamment de la prise des repas
 
Posologie 				Patient de 10 an(s) à 18 an(s) 		- Poids >= 41 kg
 - Sclérose en plaques rémittente-récurrente, traitement de fond des formes très actives (de la)
 - Posologie standard
 - 1 gélule 1 fois par jour
 
 				Patient à partir de 18 an(s) 		- Patient quel que soit le poids
 - Sclérose en plaques rémittente-récurrente, traitement de fond des formes très actives (de la)
 - Posologie standard
 - 1 gélule 1 fois par jour
 
- Voie orale
 - Administrer entier
 - Administrer indépendamment de la prise des repas
 
Posologie 				Patient de 10 an(s) à 18 an(s) 		- Poids >= 41 kg
 - Sclérose en plaques rémittente-récurrente, traitement de fond des formes très actives (de la)
 - Posologie standard
 - 1 gélule 1 fois par jour
 
 				Patient à partir de 18 an(s) 		- Patient quel que soit le poids
 - Sclérose en plaques rémittente-récurrente, traitement de fond des formes très actives (de la)
 - Posologie standard
 - 1 gélule 1 fois par jour
 
- Poids >= 41 kg
 - Sclérose en plaques rémittente-récurrente, traitement de fond des formes très actives (de la)
 - Posologie standard
 - 1 gélule 1 fois par jour
 
- Patient quel que soit le poids
 - Sclérose en plaques rémittente-récurrente, traitement de fond des formes très actives (de la)
 - Posologie standard
 - 1 gélule 1 fois par jour
 
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
 - Administrer indépendamment de la prise des repas
 - Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 ans
 - Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 40 kg
 - Tenir compte de la persistance de l'action pharmacologique après arrêt du traitement
 
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFINGOLIMOD (chlorhydrate) 0,5 mg gélNiveau de risque :  X                      Critique                    III                      Haut                    II                      Modéré                    I                      Bas                    
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Accident ischémique transitoire, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Allongement de l'espace QT >= 500 ms                                                     
 -                             Angor instable, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Antécédent récent d'infarctus du myocarde                                                     
 -                             Arythmie sévère                                                     
 -                             Bloc auriculoventriculaire de 2e degré                                                     
 -                             Bloc auriculoventriculaire de 3e degré                                                     
 -                             Cancer évolutif                                                     
 -                             Déficit immunitaire                                                     
 -                             Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace                                                     
 - Grossesse
 -                             Hépatite chronique évolutive                                                     
 -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 -                             Infection chronique                                                     
 -                             Infection sévère évolutive                                                     
 -                             Insuffisance cardiaque congestive, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Insuffisance cardiaque sévère, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Insuffisance hépatique sévère                                                     
 -                             Leucoencéphalopathie multifocale progressive                                                     
 -                             Maladie du sinus non appareillé                                                     
 -                             Sujet à risque d'infection                                                     
 -                             Suspicion de leucoencéphalopathie multifocale progressive                                                     
 -                             Traitement concomitant par immunosuppresseur                                                     
 -                             Tuberculose évolutive                                                     
 
PrécautionsII                      Modéré                   Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
 -                Antécédent d'hépatopathie                           
 -                Antécédent de syncope                           
 -                Antécédent de traitement par immunosuppresseur                           
 -                Arrêt cardiaque, antécédent (d')                           
 -                Bloc sino-auriculaire                           
 -                Bradycardie, antécédent (de)                           
 -                Bronchopneumopathie chronique obstructive                           
 -                Diabète                           
 -                Enfant de moins de 10 ans                           
 -                Fibrose pulmonaire                           
 -                Hypertension artérielle non contrôlée                           
 -                Insuffisance hépatique légère à modérée                           
 -                Insuffisance respiratoire sévère                           
 -                Lymphopénie < 500 lymphocytes/mm3                           
 -                Patient non immunisé contre la varicelle                           
 -                Photothérapie                           
 -                Puvathérapie                           
 -                Sujet âgé                           
 -                Sujet à risque d'allongement de l'espace QT                           
 -                Sujet à risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive                           
 -                Sujet de moins de 40 kg                           
 -                Syndrome d'apnée du sommeil                           
 -                Uvéite, antécédent                           
 
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
III                         Haut                      Niveau de gravité : Association déconseillée                      Bradycardisants + Fingolimod
Fingolimod + Bradycardisants
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. Bradycardisants + Ozanimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. Bradycardisants + Ponésimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). 
II                         Modéré                      Niveau de gravité : Précaution d'emploi                      Bradycardisants + Cocaïne
Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. 
I                         Bas                      Niveau de gravité : A prendre en compte                      Bradycardisants + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque de bradycardie excessive (addition des effets). Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. 
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
 
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X II X                                  Contre-indication absolue                               II                                  Précaution                               
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
 - Médicament tératogène
 - Risque de malformation congénitale
 - Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
 - Traitement à arrêter 2 mois avant un projet de grossesse
 - Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 2 mois après l'arrêt du trt
 
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
 - Risque d'effet rebond
 - Risque d'élévation de la pression artérielle
 - Risque d'épithélioma basocellulaire
 - Risque d'hépatopathie
 - Risque d'infection
 - Risque d'infection à papillomavirus humain
 - Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
 - Risque d'inversion de l'onde T
 - Risque d'oedème maculaire
 - Risque de bradyarythmie
 - Risque de cancer
 - Risque de cryptococcose neuroméningée
 - Risque de déficit immunitaire
 - Risque de diminution de la DLCO
 - Risque de diminution du taux de lymphocytes
 - Risque de diminution du VEMS
 - Risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive
 - Risque de lymphome
 - Risque de pseudotumeur
 - Risque de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
 - Risque de trouble de la conduction cardiaque
 
Surveillances du patient- Surveillance cérébrale par IRM avant la mise en route du traitement
 - Surveillance clinique après l'arrêt du traitement
 - Surveillance de l'électrocardiogramme avant le traitement puis pendant 6 heures après la 1ère dose
 - Surveillance de la fonction hépatique au 1er mois, 3e, 6e, 9e, 12e mois de trt puis périodiquement
 - Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement
 - Surveillance de la formule sanguine au 3ème mois puis 1 fois par an pendant le traitement
 - Surveillance de la formule sanguine avant la mise en route du traitement
 - Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
 - Surveillance dermatologique au début du traitement puis tous les 6 à 12 mois pendant le traitement
 - Surveillance ophtalmologique 3 à 4 mois après le début du traitement
 - Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus varicelle-zona avant le traitement
 
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
 - Recommandations en cas de réintroduction du traitement
 - Vaccination contre le virus zona-varicelle indispensable chez les séronégatifs
 
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
 - Traitement à arrêter en cas d'infection sévère
 - Traitement à arrêter en cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive
 - Traitement à arrêter en cas de suspicion de lymphome
 - Traitement à arrêter en cas de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
 
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes d'une atteinte hépatique
 - Information du patient : ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
 - Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
 
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE       Hypertriglycéridémie   (Fréquent)
       Enzymes hépatiques (augmentation)   (Très fréquent)
       Neutrophiles diminués   (Peu fréquent)
       Transaminases (augmentation)   
       Gamma GT (augmentation)   
       Bilirubinémie (augmentation)   
 CANCEROLOGIE       Epithélioma basocellulaire   (Fréquent)
       Mélanome   (Peu fréquent)
       Cancer épidermoïde   (Rare)
       Epithélioma spinocellulaire   (Rare)
       Lymphome   (Rare)
       Sarcome de Kaposi   (Très rare)
       Lymphome lié au virus d'Epstein-Barr   
       Lymphome malin non hodgkinien   
       Mycosis fongoïde   
       Cancer   
       Carcinome à cellules de Merkel   
       Lymphome T   
 DERMATOLOGIE       Alopécie   (Fréquent)
       Prurit   (Fréquent)
       Eczéma   (Fréquent)
       Pityriasis versicolor   (Fréquent)
       Eruption cutanée   
       Verrue   
       Papillome   
       Urticaire   
 DIVERS       Asthénie   (Fréquent)
       Fatigue   
       Oedème périphérique   
       Exacerbation de la maladie   
 GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE       Dysplasie du col utérin   
 HÉMATOLOGIE       Leucopénie   (Fréquent)
       Thrombopénie   (Peu fréquent)
       Lymphopénie   (Fréquent)
       Syndrome hémophagocytaire   
       Anémie hémolytique auto-immune   
 HÉPATOLOGIE       Insuffisance hépatique aiguë   
 IMMUNO-ALLERGOLOGIE       Hypersensibilité   
       Angioedème   
       Syndrome inflammatoire de restauration immunitaire   
 INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE       Infection bactérienne   
       Infection à mycobactérie atypique   
 INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE       Mycose   
       Infection à cryptocoque   
 INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE       Grippe   (Très fréquent)
       Infection à herpès-virus   (Fréquent)
       Infection par le virus John Cunningham   
       Infection par le virus varicelle-zona   
       Infection à papillomavirus   
       Herpès   
       Infection virale   
 INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE       Infection   
 NUTRITION, MÉTABOLISME       Poids (diminution)   (Fréquent)
 OPHTALMOLOGIE       Oedème maculaire   (Peu fréquent)
       Vision floue   (Fréquent)
       Acuité visuelle (diminution)   
 ORL, STOMATOLOGIE       Sensation de vertige   (Fréquent)
       Sinusite   (Très fréquent)
 PSYCHIATRIE       Humeur dépressive   (Peu fréquent)
       Dépression   (Fréquent)
       Trouble psychiatrique   
       Anxiété   
 SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE       Bloc auriculoventriculaire   (Fréquent)
       Hypertension artérielle   (Fréquent)
       Bradycardie   (Fréquent)
       Onde T inversée à l'électrocardiogramme   (Très rare)
       Inversion de l'onde T   (Très rare)
       Artériopathie oblitérante périphérique   
       Artériopathie des membres inférieurs   
       Hypotension artérielle   
       Palpitation   
       Trouble de la conduction cardiaque   
       Asystolie   
       Allongement de l'espace PR   
 SYSTÈME DIGESTIF       Nausée   (Peu fréquent)
       Diarrhée   (Très fréquent)
 SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE       Douleur articulaire   (Fréquent)
       Dorsalgie   (Très fréquent)
       Douleur musculaire   (Fréquent)
 SYSTÈME NERVEUX       Migraine   (Fréquent)
       Céphalée   (Très fréquent)
       Trouble du système nerveux central   (Rare)
       Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible   (Rare)
       Accident vasculaire cérébral ischémique   
       Epilepsie (crise)   
       Leucoencéphalopathie multifocale progressive   
       Encéphalomyélite disséminée aiguë   
       Etat de mal épileptique   
       Accident vasculaire cérébral hémorragique   
       Trouble neurologique   
 SYSTÈME RESPIRATOIRE       Dyspnée   (Fréquent)
       Toux   (Très fréquent)
       Pneumonie   (Peu fréquent)
       Bronchite   (Fréquent)
       VEMS (diminution)   
       Infection des voies respiratoires inférieures   
       DLCO (diminution)   
 
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas | 
|---|
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Accident ischémique transitoire, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Allongement de l'espace QT >= 500 ms                                                     
 -                             Angor instable, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Antécédent récent d'infarctus du myocarde                                                     
 -                             Arythmie sévère                                                     
 -                             Bloc auriculoventriculaire de 2e degré                                                     
 -                             Bloc auriculoventriculaire de 3e degré                                                     
 -                             Cancer évolutif                                                     
 -                             Déficit immunitaire                                                     
 -                             Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace                                                     
 - Grossesse
 -                             Hépatite chronique évolutive                                                     
 -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 -                             Infection chronique                                                     
 -                             Infection sévère évolutive                                                     
 -                             Insuffisance cardiaque congestive, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Insuffisance cardiaque sévère, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Insuffisance hépatique sévère                                                     
 -                             Leucoencéphalopathie multifocale progressive                                                     
 -                             Maladie du sinus non appareillé                                                     
 -                             Sujet à risque d'infection                                                     
 -                             Suspicion de leucoencéphalopathie multifocale progressive                                                     
 -                             Traitement concomitant par immunosuppresseur                                                     
 -                             Tuberculose évolutive                                                     
 
Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Accident ischémique transitoire, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Allongement de l'espace QT >= 500 ms                                                     
 -                             Angor instable, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Antécédent récent d'infarctus du myocarde                                                     
 -                             Arythmie sévère                                                     
 -                             Bloc auriculoventriculaire de 2e degré                                                     
 -                             Bloc auriculoventriculaire de 3e degré                                                     
 -                             Cancer évolutif                                                     
 -                             Déficit immunitaire                                                     
 -                             Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace                                                     
 - Grossesse
 -                             Hépatite chronique évolutive                                                     
 -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 -                             Infection chronique                                                     
 -                             Infection sévère évolutive                                                     
 -                             Insuffisance cardiaque congestive, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Insuffisance cardiaque sévère, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Insuffisance hépatique sévère                                                     
 -                             Leucoencéphalopathie multifocale progressive                                                     
 -                             Maladie du sinus non appareillé                                                     
 -                             Sujet à risque d'infection                                                     
 -                             Suspicion de leucoencéphalopathie multifocale progressive                                                     
 -                             Traitement concomitant par immunosuppresseur                                                     
 -                             Tuberculose évolutive                                                     
 
  | 
PrécautionsII                      Modéré                   Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
 -                Antécédent d'hépatopathie                           
 -                Antécédent de syncope                           
 -                Antécédent de traitement par immunosuppresseur                           
 -                Arrêt cardiaque, antécédent (d')                           
 -                Bloc sino-auriculaire                           
 -                Bradycardie, antécédent (de)                           
 -                Bronchopneumopathie chronique obstructive                           
 -                Diabète                           
 -                Enfant de moins de 10 ans                           
 -                Fibrose pulmonaire                           
 -                Hypertension artérielle non contrôlée                           
 -                Insuffisance hépatique légère à modérée                           
 -                Insuffisance respiratoire sévère                           
 -                Lymphopénie < 500 lymphocytes/mm3                           
 -                Patient non immunisé contre la varicelle                           
 -                Photothérapie                           
 -                Puvathérapie                           
 -                Sujet âgé                           
 -                Sujet à risque d'allongement de l'espace QT                           
 -                Sujet à risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive                           
 -                Sujet de moins de 40 kg                           
 -                Syndrome d'apnée du sommeil                           
 -                Uvéite, antécédent                           
 
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
 -                Antécédent d'hépatopathie                           
 -                Antécédent de syncope                           
 -                Antécédent de traitement par immunosuppresseur                           
 -                Arrêt cardiaque, antécédent (d')                           
 -                Bloc sino-auriculaire                           
 -                Bradycardie, antécédent (de)                           
 -                Bronchopneumopathie chronique obstructive                           
 -                Diabète                           
 -                Enfant de moins de 10 ans                           
 -                Fibrose pulmonaire                           
 -                Hypertension artérielle non contrôlée                           
 -                Insuffisance hépatique légère à modérée                           
 -                Insuffisance respiratoire sévère                           
 -                Lymphopénie < 500 lymphocytes/mm3                           
 -                Patient non immunisé contre la varicelle                           
 -                Photothérapie                           
 -                Puvathérapie                           
 -                Sujet âgé                           
 -                Sujet à risque d'allongement de l'espace QT                           
 -                Sujet à risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive                           
 -                Sujet de moins de 40 kg                           
 -                Syndrome d'apnée du sommeil                           
 -                Uvéite, antécédent                           
 
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
III                         Haut                      Niveau de gravité : Association déconseillée                      Bradycardisants + Fingolimod
Fingolimod + Bradycardisants
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. Bradycardisants + Ozanimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. Bradycardisants + Ponésimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). 
II                         Modéré                      Niveau de gravité : Précaution d'emploi                      Bradycardisants + Cocaïne
Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. 
I                         Bas                      Niveau de gravité : A prendre en compte                      Bradycardisants + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque de bradycardie excessive (addition des effets). Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. 
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
Niveau de gravité : Association déconseillée                      Bradycardisants + Fingolimod
Fingolimod + Bradycardisants
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. Bradycardisants + Ozanimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. Bradycardisants + Ponésimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). 
Bradycardisants + Fingolimod Fingolimod + Bradycardisants  | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. | 
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. | 
Bradycardisants + Ozanimod  | |
| Risques et mécanismes | Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. | 
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. | 
Bradycardisants + Ponésimod  | |
| Risques et mécanismes | Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. | 
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. | 
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants  | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. | 
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). | 
Niveau de gravité : Précaution d'emploi                      Bradycardisants + Cocaïne
Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. 
Bradycardisants + Cocaïne Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes  | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. | 
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. | 
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices  | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. | 
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. | 
Niveau de gravité : A prendre en compte                      Bradycardisants + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque de bradycardie excessive (addition des effets). Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. 
Bradycardisants + Bradycardisants  | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de bradycardie excessive (addition des effets). | 
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)  | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. | 
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. | 
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
 
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
 - Médicament tératogène
 - Risque de malformation congénitale
 - Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
 - Traitement à arrêter 2 mois avant un projet de grossesse
 - Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 2 mois après l'arrêt du trt
 
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
 - Risque d'effet rebond
 - Risque d'élévation de la pression artérielle
 - Risque d'épithélioma basocellulaire
 - Risque d'hépatopathie
 - Risque d'infection
 - Risque d'infection à papillomavirus humain
 - Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
 - Risque d'inversion de l'onde T
 - Risque d'oedème maculaire
 - Risque de bradyarythmie
 - Risque de cancer
 - Risque de cryptococcose neuroméningée
 - Risque de déficit immunitaire
 - Risque de diminution de la DLCO
 - Risque de diminution du taux de lymphocytes
 - Risque de diminution du VEMS
 - Risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive
 - Risque de lymphome
 - Risque de pseudotumeur
 - Risque de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
 - Risque de trouble de la conduction cardiaque
 
Surveillances du patient- Surveillance cérébrale par IRM avant la mise en route du traitement
 - Surveillance clinique après l'arrêt du traitement
 - Surveillance de l'électrocardiogramme avant le traitement puis pendant 6 heures après la 1ère dose
 - Surveillance de la fonction hépatique au 1er mois, 3e, 6e, 9e, 12e mois de trt puis périodiquement
 - Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement
 - Surveillance de la formule sanguine au 3ème mois puis 1 fois par an pendant le traitement
 - Surveillance de la formule sanguine avant la mise en route du traitement
 - Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
 - Surveillance dermatologique au début du traitement puis tous les 6 à 12 mois pendant le traitement
 - Surveillance ophtalmologique 3 à 4 mois après le début du traitement
 - Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus varicelle-zona avant le traitement
 
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
 - Recommandations en cas de réintroduction du traitement
 - Vaccination contre le virus zona-varicelle indispensable chez les séronégatifs
 
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
 - Traitement à arrêter en cas d'infection sévère
 - Traitement à arrêter en cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive
 - Traitement à arrêter en cas de suspicion de lymphome
 - Traitement à arrêter en cas de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
 
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes d'une atteinte hépatique
 - Information du patient : ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
 - Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
 
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue | 
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | 
Voir aussi les substances
Fingolimod chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 2-amino-2-[2-(4-octylphényl)éthyl]propane-1,3-diol | 
|---|---|
| Synonymes | fingolimod hydrochloride | 
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) | 
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