À propos de Facteur XIII
Mise à jour : 16 janvier 2013
Facteur XIII : Mécanisme d'action
Le facteur XIII relie le groupe aminé de la lysine à la glutamine par le biais de sa fonction enzymatique (activité transamidase), conduisant ainsi à la création d'un réseau de molécules de fibrine. Le réseau de fibrine et sa stabilisation favorisent la pénétration de fibroblastes et confortent la cicatrisation.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
FACTEUR XIII HUMAIN 62,5 UI/ml pdre/solv p sol inj
Dernière modification : 17/10/2022 - Révision : 14/10/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B02 - ANTIHEMORRAGIQUES B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES B02BD - FACTEURS DE LA COAGULATION SANGUINE B02BD07 - FACTEUR XIII DE COAGULATION |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFACTEUR XIII HUMAIN 62,5 UI/ml pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Facteur XIII, déficit congénital (en)
Posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse lente
- Ne pas administrer un autre traitement par la même ligne de perfusion
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Posologie à adapter au taux de facteur XIII
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains solvants
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Facteur XIII, déficit congénital (en)
Posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse lente
- Ne pas administrer un autre traitement par la même ligne de perfusion
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Posologie à adapter au taux de facteur XIII
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains solvants
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFACTEUR XIII HUMAIN 62,5 UI/ml pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Intervention chirurgicale
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- Thrombose, antécédent récent (de)
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque de formation d'anticorps
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
Surveillances du patient- Surveillance du taux de facteur XIII pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer au moyen du matériel fourni
- Traçabilité recommandée
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Vaccination de l'hépatite A et B recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Elévation de la température corporelle (Rare)
DERMATOLOGIE Urticaire
Urticaire généralisée
Eruption cutanée
HÉMATOLOGIE Inhibiteur du facteur XIII positif (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Intervention chirurgicale
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- Thrombose, antécédent récent (de)
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Intervention chirurgicale
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- Thrombose, antécédent récent (de)
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque de formation d'anticorps
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
Surveillances du patient- Surveillance du taux de facteur XIII pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer au moyen du matériel fourni
- Traçabilité recommandée
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Vaccination de l'hépatite A et B recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
