À propos de étiléfrine
Mise à jour : 16 janvier 2013
étiléfrine : Mécanisme d'action
L’étiléfrine augmente le débit cardiaque et élève la pression artérielle (effet sympathomimétique direct sur les récepteurs alpha-1 et bêta-2 adrénergiques, par son action inotrope positive). De plus, elle accroît le tonus veineux et entraîne une augmentation du volume sanguin circulant.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Étiléfrine chlorhydrate 10 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 12/09/2024 - Révision : 12/09/2024
| ATC |
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C01 - MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01C - STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS C01CA - ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES C01CA01 - ETILEFRINE  G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONETILEFRINE CHLORHYDRATE 10 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypotension orthostatique*
- Priapisme persistant plus d'1 heure
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de priseml- étiléfrine chlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intracaverneuse, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Priapisme persistant plus d'1 heure Dose initiale - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- 5 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- Traitement à renouveler 20 min après la 1ère injection
- 5 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe masculin ou féminin Hypotension orthostatique Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Priapisme persistant plus d'1 heure Dose initiale - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- 10 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- Traitement à renouveler 20 min après la 1ère injection
- 10 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe masculin ou féminin Hypotension orthostatique Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- 5 mg 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypotension orthostatique*
- Priapisme persistant plus d'1 heure
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de priseml- étiléfrine chlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intracaverneuse, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Priapisme persistant plus d'1 heure Dose initiale - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- 5 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- Traitement à renouveler 20 min après la 1ère injection
- 5 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe masculin ou féminin Hypotension orthostatique Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Priapisme persistant plus d'1 heure Dose initiale - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- 10 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- Traitement à renouveler 20 min après la 1ère injection
- 10 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe masculin ou féminin Hypotension orthostatique Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- 5 mg 1 fois ce jour
Unité de priseml- étiléfrine chlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intracaverneuse, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Priapisme persistant plus d'1 heure Dose initiale - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- 5 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- Traitement à renouveler 20 min après la 1ère injection
- 5 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe masculin ou féminin Hypotension orthostatique Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Priapisme persistant plus d'1 heure Dose initiale - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- 10 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- Traitement à renouveler 20 min après la 1ère injection
- 10 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe masculin ou féminin Hypotension orthostatique Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- 5 mg 1 fois ce jour
- Voie intracaverneuse, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Priapisme persistant plus d'1 heure Dose initiale - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- 5 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- Traitement à renouveler 20 min après la 1ère injection
- 5 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe masculin ou féminin Hypotension orthostatique Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Priapisme persistant plus d'1 heure Dose initiale - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- 10 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- Traitement à renouveler 20 min après la 1ère injection
- 10 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe masculin ou féminin Hypotension orthostatique Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- 5 mg 1 fois ce jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Priapisme persistant plus d'1 heure
Dose initiale
- Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- 5 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
- Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- Traitement à renouveler 20 min après la 1ère injection
- 5 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe masculin ou féminin
Hypotension orthostatique
Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Priapisme persistant plus d'1 heure
Dose initiale
- Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- 10 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
- Voie intracaverneuse
- Injecter dans le corps caverneux sur la face latérale à droite ou à gauche du pénis
- Traitement à renouveler 20 min après la 1ère injection
- 10 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe masculin ou féminin
Hypotension orthostatique
Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Dans le cas de : Etat sévère
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- 5 mg 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTETILEFRINE CHLORHYDRATE 10 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Arythmie
- Athérosclérose
- Cardiomyopathie obstructive
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate avec retentissement sur le haut appareil urinaire
- Hypotension artérielle avec hypertension au passage à la position debout
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Phéochromocytome
- Rétrécissement aortique
- Sténose de la valve cardiaque
- Tachycardie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Diabète
- Drépanocytose
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Patient sous bêtabloquant
- Sportif
- Traitement par alphabloquant en cours
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X II X X Contre-indication absolue II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance de la fréquence cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Hyperhidrose
DIVERS Douleur rétrosternale (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Fréquent)
Hématome au site d'injection (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Agitation (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Arythmie (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Pression artérielle (augmentation) (Fréquent)
Palpitation (Fréquent)
Angor
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Tremblement (Peu fréquent)
Céphalée (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Douleur pénienne (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Arythmie
- Athérosclérose
- Cardiomyopathie obstructive
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate avec retentissement sur le haut appareil urinaire
- Hypotension artérielle avec hypertension au passage à la position debout
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Phéochromocytome
- Rétrécissement aortique
- Sténose de la valve cardiaque
- Tachycardie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Arythmie
- Athérosclérose
- Cardiomyopathie obstructive
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate avec retentissement sur le haut appareil urinaire
- Hypotension artérielle avec hypertension au passage à la position debout
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Phéochromocytome
- Rétrécissement aortique
- Sténose de la valve cardiaque
- Tachycardie
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Diabète
- Drépanocytose
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Patient sous bêtabloquant
- Sportif
- Traitement par alphabloquant en cours
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Diabète
- Drépanocytose
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Patient sous bêtabloquant
- Sportif
- Traitement par alphabloquant en cours
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance de la fréquence cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
étiléfrine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 2-éthylamino-1-(3-hydroxyphenyl)éthanol |
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| Synonymes | etilefrine hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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