À propos de éthosuximide
Mise à jour : 16 janvier 2013
Fiche DCI Vidal
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Éthosuximide 250 mg/5 ml (50 mg/ml) sirop
Dernière modification : 08/03/2023 - Révision : 08/03/2023
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N03 - ANTIEPILEPTIQUES N03A - ANTIEPILEPTIQUES N03AD - DERIVES DU SUCCINIMIDE N03AD01 - ETHOSUXIMIDE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONETHOSUXIMIDE 250 mg/5 ml siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Epilepsie généralisée, traitement associé (de l')
- Epilepsie généralisée en monothérapie
PosologieUnité de priseml- éthosuximide : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 3 an(s) à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l') Traitement initial - Administrer matin et soir
- 250 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - 20 à 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l') Traitement initial - Administrer matin et soir
- 500 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier de 250 mg tous les 4 à 7 jours jusqu'à contrôle complet des crises
- 20 à 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l') Traitement initial - Administrer matin et soir
- 500 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier de 250 mg tous les 4 à 7 jours jusqu'à contrôle complet des crises
- 1 000 à 1 500 mg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Posologie à diminuer progressivement sur une période de 4 à 8 semaines avant l'arrêt du trt
- Posologie à instaurer progressivement
- Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Epilepsie généralisée, traitement associé (de l')
- Epilepsie généralisée en monothérapie
PosologieUnité de priseml- éthosuximide : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 3 an(s) à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l') Traitement initial - Administrer matin et soir
- 250 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - 20 à 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l') Traitement initial - Administrer matin et soir
- 500 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier de 250 mg tous les 4 à 7 jours jusqu'à contrôle complet des crises
- 20 à 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l') Traitement initial - Administrer matin et soir
- 500 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier de 250 mg tous les 4 à 7 jours jusqu'à contrôle complet des crises
- 1 000 à 1 500 mg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Unité de priseml- éthosuximide : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 3 an(s) à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l') Traitement initial - Administrer matin et soir
- 250 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - 20 à 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l') Traitement initial - Administrer matin et soir
- 500 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier de 250 mg tous les 4 à 7 jours jusqu'à contrôle complet des crises
- 20 à 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l') Traitement initial - Administrer matin et soir
- 500 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier de 250 mg tous les 4 à 7 jours jusqu'à contrôle complet des crises
- 1 000 à 1 500 mg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 3 an(s) à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l') Traitement initial - Administrer matin et soir
- 250 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - 20 à 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l') Traitement initial - Administrer matin et soir
- 500 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier de 250 mg tous les 4 à 7 jours jusqu'à contrôle complet des crises
- 20 à 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l') Traitement initial - Administrer matin et soir
- 500 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier de 250 mg tous les 4 à 7 jours jusqu'à contrôle complet des crises
- 1 000 à 1 500 mg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient de 3 an(s) à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l')
Traitement initial
- Administrer matin et soir
- 250 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien
- 20 à 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l')
Traitement initial
- Administrer matin et soir
- 500 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien
- Posologie à augmenter par palier de 250 mg tous les 4 à 7 jours jusqu'à contrôle complet des crises
- 20 à 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Epilepsie généralisée en monothérapie - Epilepsie généralisée, traitement associé (de l')
Traitement initial
- Administrer matin et soir
- 500 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien
- Posologie à augmenter par palier de 250 mg tous les 4 à 7 jours jusqu'à contrôle complet des crises
- 1 000 à 1 500 mg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Posologie à diminuer progressivement sur une période de 4 à 8 semaines avant l'arrêt du trt
- Posologie à instaurer progressivement
- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTETHOSUXIMIDE 250 mg/5 ml siropNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux suximides
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Absence épileptique
- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Enfant de moins de 3 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Granulopénie
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Leucopénie < 3500 leucocytes/mm3
- Maladie psychiatrique
- Patient dialysé
- Porphyrie
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Anticonvulsivants métabolisés + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Ethosuximide + Carbamazépine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques d'éthosuximide. Conduite à tenir Surveillance clinique, dosage plasmatique de l'éthosuximide et augmentation éventuelle de sa posologie. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction phytothérapique : millepertuis
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation de l'épilepsie
- Risque d'infection
- Risque de granulopénie
- Risque de leucopénie
- Risque de lupus érythémateux disséminé
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de trouble de la coagulation
- Risque de trouble hématologique
- Risque de trouble neuropsychique
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
- Surveillance de l'hémostase 1 fois par mois pendant 1 an puis tous les 6 mois pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine 1 fois par mois pendant 1 an puis tous les 6 mois pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de syndrome DRESS
- Traitement à arrêter en cas d'atteinte hématologique
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes d'une atteinte de la moelle osseuse
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie (Peu fréquent)
Bilan hépatique (anomalie) (Peu fréquent)
ASAT (augmentation)
Urobilinurie
Protéinurie
Albuminurie
DERMATOLOGIE Urticaire (Fréquent)
Erythème cutané (Fréquent)
Rash érythémateux (Fréquent)
Réaction cutanée sévère (Peu fréquent)
Sclérodermie (Très rare)
Syndrome de Stevens-Johnson
Atteinte cutanéomuqueuse
Exanthème
DIVERS Fatigue (Peu fréquent)
Fièvre
Syndrome pseudogrippal
ENDOCRINOLOGIE Hirsutisme (Très rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Hémorragie vaginale
HÉMATOLOGIE Leucopénie (Peu fréquent)
Agranulocytose (Peu fréquent)
Pancytopénie (Peu fréquent)
Aplasie médullaire (Peu fréquent)
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Lupus érythémateux disséminé (Peu fréquent)
Hypersensibilité
Syndrome DRESS
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (diminution) (Fréquent)
Appétit diminué (Fréquent)
Porphyrie aiguë
OPHTALMOLOGIE Myopie
Photophobie
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Oedème palatin
PSYCHIATRIE Irritabilité (Peu fréquent)
Léthargie (Peu fréquent)
Idée suicidaire (Peu fréquent)
Psychose (Peu fréquent)
Euphorie (Peu fréquent)
Dépression (Peu fréquent)
Agressivité (Peu fréquent)
Trouble du sommeil (Peu fréquent)
Libido (augmentation) (Très rare)
Réaction paranoïde (Très rare)
Paranoïa (Très rare)
Dépression (aggravation) (Très rare)
Agitation
Concentration (diminution)
Anxiété
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Trouble digestif (Peu fréquent)
Hoquet (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Douleur épigastrique (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Oedème de la langue (Peu fréquent)
Hypertrophie gingivale (Peu fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Hyperactivité (Peu fréquent)
Ataxie (Fréquent)
Trouble de la marche (Peu fréquent)
Trouble neurosensoriel (Peu fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Dyskinésie (Très rare)
Epilepsie (aggravation)
Syndrome parkinsonien
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Hématurie (Peu fréquent)
Exploration fonctionnelle rénale (anomalie)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux suximides
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux suximides
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Absence épileptique
- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Enfant de moins de 3 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Granulopénie
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Leucopénie < 3500 leucocytes/mm3
- Maladie psychiatrique
- Patient dialysé
- Porphyrie
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Absence épileptique
- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Enfant de moins de 3 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Granulopénie
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Leucopénie < 3500 leucocytes/mm3
- Maladie psychiatrique
- Patient dialysé
- Porphyrie
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Anticonvulsivants métabolisés + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Ethosuximide + Carbamazépine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques d'éthosuximide. Conduite à tenir Surveillance clinique, dosage plasmatique de l'éthosuximide et augmentation éventuelle de sa posologie. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Anticonvulsivants métabolisés + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant. Conduite à tenir
Anticonvulsivants métabolisés + Millepertuis (voie orale) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Ethosuximide + Carbamazépine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques d'éthosuximide. Conduite à tenir Surveillance clinique, dosage plasmatique de l'éthosuximide et augmentation éventuelle de sa posologie. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Ethosuximide + Carbamazépine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques d'éthosuximide. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique, dosage plasmatique de l'éthosuximide et augmentation éventuelle de sa posologie. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction phytothérapique : millepertuis
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation de l'épilepsie
- Risque d'infection
- Risque de granulopénie
- Risque de leucopénie
- Risque de lupus érythémateux disséminé
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de trouble de la coagulation
- Risque de trouble hématologique
- Risque de trouble neuropsychique
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
- Surveillance de l'hémostase 1 fois par mois pendant 1 an puis tous les 6 mois pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine 1 fois par mois pendant 1 an puis tous les 6 mois pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de syndrome DRESS
- Traitement à arrêter en cas d'atteinte hématologique
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes d'une atteinte de la moelle osseuse
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
éthosuximide
Chimie
| IUPAC | 3-éthyl-3-méthyl-2,5-pyrrolidinedione |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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