À propos de Erbium-169 citrate
Mise à jour : 20 mai 2015
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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ERBIUM-[169] CITRATE 111 MBq/ml susp inj

Dernière modification : 23/09/2021 - Révision : 23/09/2021

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V10 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE THERAPEUTIQUE
V10A - ANTIINFLAMMATOIRES
V10AX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES ANTIINFLAMMATOIRES
V10AX04 - 169Er-ERBIUM - CITRATE COLLOIDAL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ERBIUM-[169] CITRATE 111 MBq/ml susp inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Mono ou oligo arthrite rhumatoïde des extrémités, trt intrarticulaire de 2nde intention

Posologie

Unité de prise
ml
  • erbium-169 citrate : 111 MBq
Modalités d'administration
  • Voie intra-articulaire
  • Adapter l?activité à administrer à l?articulation à traiter
  • Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
  • Traitement à renouveler si besoin
Posologie
Patient à partir de 20 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Mono ou oligo arthrite rhumatoïde des extrémités, trt intrarticulaire de 2nde intention
  • Posologie standard
  • 10 à 80 MBq 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec certains médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ERBIUM-[169] CITRATE 111 MBq/ml susp inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Arthrite infectieuse
  • Dermatose à proximité du site d'application
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Infection au site d'injection
  • Kyste synovial, rupture (de)
  • Sujet de moins de 20 ans

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Femme susceptible d'être enceinte

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Fertilité et Grossesse

  • Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
  • Utiliser chez la femme une contraception efficace pendant le trt puis après l'arrêt du trt

Risques liés au traitement

  • Risque de présence de latex dans le contenant

Mesures à associer au traitement

  • Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
  • Ne pas diluer
  • Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
  • Respecter une asepsie rigoureuse
  • Respecter une immobilisation de l'articulation traitée

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
CANCEROLOGIE
  • Cancer secondaire
  • DERMATOLOGIE
  • Pigmentation (modification) (Fréquent)
  • Dermatose bulleuse (Très rare)
  • Nécrose cutanée
  • DIVERS
  • Fièvre (Fréquent)
  • INSTRUMENTATION
  • Inflammation au site d'injection (Très fréquent)
  • Douleur au point d'injection (Très fréquent)
  • Erythème au point d'injection (Très rare)
  • Eruption cutanée au point d'injection
  • Prurit au point d'injection
  • NÉONATOLOGIE
  • Anomalie héréditaire
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Mobilité (diminution) (Fréquent)
  • Arthrite (poussée) (Très fréquent)
  • Tuméfaction articulaire
  • Arthrite infectieuse
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