À propos de Enmétazobactam
Mise à jour : 04 octobre 2024
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Céfépime (chlorhydrate) 2 g + enmétazobactam 0,5 g poudre pour solution à diluer pour perfusion
Dernière modification : 11/02/2026 - Révision : 11/02/2026
| ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DE - CEPHALOSPORINES DE QUATRIEME GENERATION J01DE51 - CEFEPIME ET INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASES |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCEFEPIME (chlorhydrate) 2 g + ENMETAZOBACTAM 0,5 g pdre p sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bactériémie associée ou suspectée d'être associée à une infection à germe sensible
- Infection urinaire compliquée
- Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique
- Pneumopathie nosocomiale
- Pyélonéphrite
PosologieUnité de priseflacon- céfépime (chlorhydrate)* : 2 g
- enmétazobactam : 0.5 g
* Posologie exprimée en céfépime (chlorhydrate) Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
Posologie
Posologie exprimée en céfépime (chlorhydrate)
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infection urinaire compliquée - Pyélonéphrite - Posologie standard
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 2 g toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique - Pneumopathie nosocomiale - Posologie standard
- Administrer par perfusion intraveineuse de 4 heures
- 2 g toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Bactériémie associée ou suspectée d'être associée à une infection à germe sensible - Posologie standard
- 2 g toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A reconstituer et à diluer avant administration
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bactériémie associée ou suspectée d'être associée à une infection à germe sensible
- Infection urinaire compliquée
- Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique
- Pneumopathie nosocomiale
- Pyélonéphrite
PosologieUnité de priseflacon- céfépime (chlorhydrate)* : 2 g
- enmétazobactam : 0.5 g
* Posologie exprimée en céfépime (chlorhydrate) Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
Posologie
Posologie exprimée en céfépime (chlorhydrate)
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infection urinaire compliquée - Pyélonéphrite - Posologie standard
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 2 g toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique - Pneumopathie nosocomiale - Posologie standard
- Administrer par perfusion intraveineuse de 4 heures
- 2 g toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Bactériémie associée ou suspectée d'être associée à une infection à germe sensible - Posologie standard
- 2 g toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseflacon- céfépime (chlorhydrate)* : 2 g
- enmétazobactam : 0.5 g
* Posologie exprimée en céfépime (chlorhydrate) Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
Posologie
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
Posologie
Posologie exprimée en céfépime (chlorhydrate)
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Infection urinaire compliquée - Pyélonéphrite
- Posologie standard
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 2 g toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique - Pneumopathie nosocomiale
- Posologie standard
- Administrer par perfusion intraveineuse de 4 heures
- 2 g toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Bactériémie associée ou suspectée d'être associée à une infection à germe sensible
- Posologie standard
- 2 g toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A reconstituer et à diluer avant administration
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFEPIME (chlorhydrate) 2 g + ENMETAZOBACTAM 0,5 g pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'asthme
- Clairance de la créatinine > 150 ml/min
- Grossesse
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
- Terrain allergique
- Traitement néphrotoxique en cours
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de prolifération de germes non sensibles
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de séroconversion du test de Coombs
Mesures à associer au traitement- Tenir compte des recommandations locales officielles sur l'utilisation des antibiotiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Amylasémie (augmentation) (Fréquent)
LDH (augmentation) (Fréquent)
Neutropénie (Peu fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
Urémie (augmentation) (Peu fréquent)
ALAT (augmentation) (Fréquent)
Test de coombs positif (Très fréquent)
Lipase sérique (augmentation) (Fréquent)
Temps de céphaline activée (allongement) (Fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Eosinophilie (Fréquent)
Temps de prothrombine augmenté (Fréquent)
Bilirubinémie (augmentation) (Fréquent)
Glycosurie faussement positive
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Dermatite allergique (Rare)
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
Erythème polymorphe
DIVERS Fièvre (Peu fréquent)
Frisson (Rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Infection vaginale (Peu fréquent)
Prurit vulvovaginal (Rare)
HÉMATOLOGIE Anémie (Fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent)
Aplasie médullaire
Hémorragie
Agranulocytose
Anémie hémolytique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
Choc anaphylactique
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Diarrhée due à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose buccale (Peu fréquent)
Candidose (Rare)
INSTRUMENTATION Réaction au site de perfusion (Fréquent)
Phlébite au site de perfusion (Fréquent)
Douleur au point d'injection (Fréquent)
Inflammation au site d'injection (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Dysgueusie (Rare)
PSYCHIATRIE Hallucination
Confusion mentale
Stupeur
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Vasodilatation (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Colite pseudomembraneuse (Peu fréquent)
Colite (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Rare)
Constipation (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Convulsions (Rare)
Paresthésie (Rare)
Myoclonie
Encéphalopathie
Coma
Altération de la conscience
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale
Néphropathie toxique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'asthme
- Clairance de la créatinine > 150 ml/min
- Grossesse
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
- Terrain allergique
- Traitement néphrotoxique en cours
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'asthme
- Clairance de la créatinine > 150 ml/min
- Grossesse
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
- Terrain allergique
- Traitement néphrotoxique en cours
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de prolifération de germes non sensibles
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de séroconversion du test de Coombs
Mesures à associer au traitement- Tenir compte des recommandations locales officielles sur l'utilisation des antibiotiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Céfépime chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 7-[alpha-(2-aminothiazol-4-yl)-alpha-(Z)-méthoxyimino-acétamido]-3-[(1-méthyl-1-pyrrolidino)-méthyl]-3-céphèm-4-carboxylate |
|---|---|
| Synonymes | cefepime hydrochloride |
Enmétazobactam
Chimie
| IUPAC | C11H14N4O5S |
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