Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ACIDE LACTIQUE 3 mmol/l + BICARBONATE DE SODIUM 32 mmol/l + CALCIUM CHLORURE 1,75 mmol/l + ELECTROLYTES 250 mmol/l sol p hémodial/hémofiltr
Dernière modification : 05/10/2022 - Révision : 12/12/2023
| ATC |
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05Z - SOLUTIONS POUR HEMODIALYSE ET HEMOFILTRATION B05ZB - SOLUTIONS POUR HEMOFILTRATION |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE LACTIQUE 3 mmol/l + BICARBONATE DE SODIUM 32 mmol/l + CALCIUM CHLORURE 1,75 mmol/l + ELECTROLYTES 250 mmol/l sol p hémodial/hémofiltrIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémodiafiltration
- Hémodialyse
- Hémofiltration
PosologieUnité de priseml- acide lactique : 0.003 mmol
- calcium chlorure : 0.00175 mmol
- bicarbonate de sodium : 0.032 mmol
- électrolytes : 0.25 mmol
Modalités d'administration- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémodialyse - Hémofiltration - Posologie standard
- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Les amplitudes de débits de solution de substitution pour l'hémofiltration et l'hémodiafiltration et de débits de solution de dialyse (dialysat) en hémodialyse continue sont les suivantes : Enfants (nouveau-nés jusqu'aux enfants de moins de 18 ans : 1 000 à 2 000 ml/h/1,73 m2. Il pourra être nécessaire d'utiliser des débits jusqu'à 4 000 ml/h/1,73 m2, notamment chez les jeunes enfants (? 10 kg).
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémofiltration - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 500 à 3 000 ml 1 fois par heure
Hémodialyse - Posologie standard
- Hémodialyse
- 500 à 2 500 ml 1 fois par heure
Modalités d'administration du traitement- Utiliser en prédilution ou en post-dilution en hémofiltration
Incompatibilités physico-chimiques- A n'utiliser qu'avec le nécessaire d'administration recommandé
- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémodiafiltration
- Hémodialyse
- Hémofiltration
PosologieUnité de priseml- acide lactique : 0.003 mmol
- calcium chlorure : 0.00175 mmol
- bicarbonate de sodium : 0.032 mmol
- électrolytes : 0.25 mmol
Modalités d'administration- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémodialyse - Hémofiltration - Posologie standard
- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Les amplitudes de débits de solution de substitution pour l'hémofiltration et l'hémodiafiltration et de débits de solution de dialyse (dialysat) en hémodialyse continue sont les suivantes : Enfants (nouveau-nés jusqu'aux enfants de moins de 18 ans : 1 000 à 2 000 ml/h/1,73 m2. Il pourra être nécessaire d'utiliser des débits jusqu'à 4 000 ml/h/1,73 m2, notamment chez les jeunes enfants (? 10 kg).
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémofiltration - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 500 à 3 000 ml 1 fois par heure
Hémodialyse - Posologie standard
- Hémodialyse
- 500 à 2 500 ml 1 fois par heure
Unité de priseml- acide lactique : 0.003 mmol
- calcium chlorure : 0.00175 mmol
- bicarbonate de sodium : 0.032 mmol
- électrolytes : 0.25 mmol
Modalités d'administration- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémodialyse - Hémofiltration - Posologie standard
- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Les amplitudes de débits de solution de substitution pour l'hémofiltration et l'hémodiafiltration et de débits de solution de dialyse (dialysat) en hémodialyse continue sont les suivantes : Enfants (nouveau-nés jusqu'aux enfants de moins de 18 ans : 1 000 à 2 000 ml/h/1,73 m2. Il pourra être nécessaire d'utiliser des débits jusqu'à 4 000 ml/h/1,73 m2, notamment chez les jeunes enfants (? 10 kg).
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémofiltration - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 500 à 3 000 ml 1 fois par heure
Hémodialyse - Posologie standard
- Hémodialyse
- 500 à 2 500 ml 1 fois par heure
- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémodialyse - Hémofiltration - Posologie standard
- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Les amplitudes de débits de solution de substitution pour l'hémofiltration et l'hémodiafiltration et de débits de solution de dialyse (dialysat) en hémodialyse continue sont les suivantes : Enfants (nouveau-nés jusqu'aux enfants de moins de 18 ans : 1 000 à 2 000 ml/h/1,73 m2. Il pourra être nécessaire d'utiliser des débits jusqu'à 4 000 ml/h/1,73 m2, notamment chez les jeunes enfants (? 10 kg).
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémofiltration - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 500 à 3 000 ml 1 fois par heure
Hémodialyse - Posologie standard
- Hémodialyse
- 500 à 2 500 ml 1 fois par heure
Patient jusqu'à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hémodiafiltration - Hémodialyse - Hémofiltration
- Posologie standard
- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Les amplitudes de débits de solution de substitution pour l'hémofiltration et l'hémodiafiltration et de débits de solution de dialyse (dialysat) en hémodialyse continue sont les suivantes : Enfants (nouveau-nés jusqu'aux enfants de moins de 18 ans : 1 000 à 2 000 ml/h/1,73 m2. Il pourra être nécessaire d'utiliser des débits jusqu'à 4 000 ml/h/1,73 m2, notamment chez les jeunes enfants (? 10 kg).
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hémodiafiltration - Hémofiltration
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 500 à 3 000 ml 1 fois par heure
Hémodialyse
- Posologie standard
- Hémodialyse
- 500 à 2 500 ml 1 fois par heure
Modalités d'administration du traitement- Utiliser en prédilution ou en post-dilution en hémofiltration
Incompatibilités physico-chimiques- A n'utiliser qu'avec le nécessaire d'administration recommandé
- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE LACTIQUE 3 mmol/l + BICARBONATE DE SODIUM 32 mmol/l + CALCIUM CHLORURE 1,75 mmol/l + ELECTROLYTES 250 mmol/l sol p hémodial/hémofiltrNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcalose métabolique
- Allaitement
- Grossesse
- Hypokaliémie
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par diminution de son excrétion rénale par alcalinisation des urines, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques de l'antiarythmique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bicarbonate de sodium + Lithium
Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du lithium par augmentation de sa clairance rénale, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'alcalose métabolique
- Risque d'hypoglycémie
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique avant et pendant le traitement
- Surveillance hémodynamique avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Vérifier régulièrement l'absence de précipité dans le dispositif de perfusion et le cathéter
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue NUTRITION, MÉTABOLISME Trouble hydroélectrolytique
Trouble de l'équilibre acidobasique
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Crampe
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcalose métabolique
- Allaitement
- Grossesse
- Hypokaliémie
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Alcalose métabolique
- Allaitement
- Grossesse
- Hypokaliémie
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par diminution de son excrétion rénale par alcalinisation des urines, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques de l'antiarythmique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bicarbonate de sodium + Lithium
Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du lithium par augmentation de sa clairance rénale, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par diminution de son excrétion rénale par alcalinisation des urines, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques de l'antiarythmique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bicarbonate de sodium + Lithium
Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du lithium par augmentation de sa clairance rénale, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine | |
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| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par diminution de son excrétion rénale par alcalinisation des urines, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques de l'antiarythmique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Bicarbonate de sodium + Lithium Chlorure de sodium + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du lithium par augmentation de sa clairance rénale, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'alcalose métabolique
- Risque d'hypoglycémie
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique avant et pendant le traitement
- Surveillance hémodynamique avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Vérifier régulièrement l'absence de précipité dans le dispositif de perfusion et le cathéter
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
Voir aussi les substances
Acide lactique
Chimie
| IUPAC | acide 2-hydroxypropionique |
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Calcium chlorure
Chimie
| IUPAC | CaCl2 |
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