À propos de édotréotide
Mise à jour : 01 mai 2018
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
EDOTREOTIDE 40 µg trousse p prép radiopharma
Dernière modification : 03/11/2023 - Révision : 02/10/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LA DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX09 - 68GA-GALLIUM ENDOTREOTIDE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONEDOTREOTIDE 40 µg trousse p prép radiopharmaIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique par tomogr par émission de positons
PosologieUnité de priseflacon- édotréotide : 40 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec une solution de chlorure de gallium (68Ga)
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique par tomogr par émission de positons
- Posologie standard
- Activité à ajuster selon les caractéristiques du patient, le type de caméra TEP utilisée et le mode d'acquisition. Activité recommandée pour un adulte de 70 kg : 100 to 200 MBq.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse lente
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains matériaux
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique par tomogr par émission de positons
PosologieUnité de priseflacon- édotréotide : 40 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec une solution de chlorure de gallium (68Ga)
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique par tomogr par émission de positons
- Posologie standard
- Activité à ajuster selon les caractéristiques du patient, le type de caméra TEP utilisée et le mode d'acquisition. Activité recommandée pour un adulte de 70 kg : 100 to 200 MBq.
Unité de priseflacon- édotréotide : 40 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec une solution de chlorure de gallium (68Ga)
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique par tomogr par émission de positons
- Posologie standard
- Activité à ajuster selon les caractéristiques du patient, le type de caméra TEP utilisée et le mode d'acquisition. Activité recommandée pour un adulte de 70 kg : 100 to 200 MBq.
- Voie intraveineuse
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec une solution de chlorure de gallium (68Ga)
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique par tomogr par émission de positons
- Posologie standard
- Activité à ajuster selon les caractéristiques du patient, le type de caméra TEP utilisée et le mode d'acquisition. Activité recommandée pour un adulte de 70 kg : 100 to 200 MBq.
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique par tomogr par émission de positons
- Posologie standard
- Activité à ajuster selon les caractéristiques du patient, le type de caméra TEP utilisée et le mode d'acquisition. Activité recommandée pour un adulte de 70 kg : 100 to 200 MBq.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse lente
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains matériaux
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTEDOTREOTIDE 40 µg trousse p prép radiopharmaNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Syndrome de Cushing
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 12 heures suivant l'examen
- Pratiquer un test de grossesse en cas de suspicion de grossesse
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque de faux négatifs
- Risque de faux positifs
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec une solution de chlorure de gallium (68Ga)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : uriner aussi souvent que possible les premières heures après l'examen
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer secondaire
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Syndrome de Cushing
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Syndrome de Cushing
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 12 heures suivant l'examen
- Pratiquer un test de grossesse en cas de suspicion de grossesse
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque de faux négatifs
- Risque de faux positifs
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec une solution de chlorure de gallium (68Ga)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : uriner aussi souvent que possible les premières heures après l'examen
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| CANCEROLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NÉONATOLOGIE |
Voir aussi les substances
édotréotide
Chimie
| IUPAC | (2->7)-disulfure cyclique du [N-[[4,7,10-tris(carboxyméthyl)-1,4,7,10-tétraazacyclododéc-1-yl]acétyl]-D-phénylalanyl]-L-cystéinyl-L-tyrosylD-tryptophyl-L-lysyl-L-thréonyl-[N1-[(1R,2R)-2-hydroxy-1- (hydroxyméthyl)propyl]-L-cystéinamide] |
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| Synonymes | edotreotide |
