À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
éconazole : Mécanisme d'action
Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.
L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables de mycoses cutanéo-muqueuses :
- dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum),
- Candida et autres levures,
- Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis du Pityriasis Versicolor),
- moisissures et autres champignons.
L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram+.
Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux: membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'A.R.N.).
- Activité sur Corynebacterium minutissimum (érythrasma).
- Actinomycètes.
Gammes contenant la substance
- DERMAZOL
- ECONAZOLE ARROW
- ECONAZOLE BIOGARAN
- ECONAZOLE CRISTERS
- ECONAZOLE EG
- ECONAZOLE MYLAN
- ECONAZOLE RPG
- ECONAZOLE SANDOZ
- ECONAZOLE TEVA
- ECONAZOLE TEVA SANTE
- ECONAZOLE VIATRIS
- ECONAZOLE ZENTIVA
- ECONAZOLE ZYDUS
- FONGILEINE
- GYNO PEVARYL
- GYNOPURA
- MYCOAPAISYL
- MYCOSEDERMYL
- MYLEUGYNE
- PEVARYL
- PEVISONE
- UNIVAGIL
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 18 avril 2023
Éconazole nitrate 1 % (10 mg/g) crème
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D01 ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE D01A ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE D01AC DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES D01AC03 ECONAZOLE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indications et modalités d'administrationECONAZOLE NITRATE 1 % crèmeIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatophytose de la peau glabre
- Erythrasma
- Intertrigo candidosique
- Intertrigo dermatophytique des grands plis
- Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l')
- Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du)
- Teigne, traitement d'appoint (de la)
Posologie
Unité de prise application
Modalités d'administration - Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatophytose de la peau glabre - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Intertrigo dermatophytique des grands plis - Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l') - Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du) - Teigne, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Posologies maximales - Posologie maximale: 3 applications par jour
Mises en garde- Administrer par voie externe exclusivement
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Ne pas mettre en contact avec le nez
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'irritation cutanée
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
Incompatibilités physicochimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatophytose de la peau glabre
- Erythrasma
- Intertrigo candidosique
- Intertrigo dermatophytique des grands plis
- Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l')
- Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du)
- Teigne, traitement d'appoint (de la)
Posologie
Unité de prise application
Modalités d'administration - Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatophytose de la peau glabre - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Intertrigo dermatophytique des grands plis - Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l') - Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du) - Teigne, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Posologies maximales - Posologie maximale: 3 applications par jour
- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatophytose de la peau glabre - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Intertrigo dermatophytique des grands plis - Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l') - Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du) - Teigne, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Posologies maximales - Posologie maximale: 3 applications par jour
Patient à partir de 1 mois
- Patient quel que soit le poids
- Dermatophytose de la peau glabre - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Intertrigo dermatophytique des grands plis - Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l') - Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du) - Teigne, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- Posologie maximale: 3 applications par jour
Mises en garde- Administrer par voie externe exclusivement
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Ne pas mettre en contact avec le nez
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'irritation cutanée
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
Incompatibilités physicochimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Informations relatives à la sécurité du patientECONAZOLE NITRATE 1 % crèmeNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiEconazole + Antivitamines K Risques et mécanismes Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Candidose
- Escarre
- Intertrigo sous-mammaire
- Sujet âgé
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Risques spécifiques- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque d'irritation cutanée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Douleur au site d'application (Fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Prurit (Fréquent)
Sensation de brûlure cutanée (Fréquent) Dermatite de contact (Très rare)
Eczéma de contact (Très rare) Eruption cutanée
Exfoliation cutanée
Urticaire
Vésicule DIVERS Douleur (Fréquent)
Gêne au site d'application (Peu fréquent)
Gonflement au site d'application (Peu fréquent)
Oedème (Peu fréquent) Effets systémiques IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Hypersensibilité
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiEconazole + Antivitamines K Risques et mécanismes Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiEconazole + Antivitamines K Risques et mécanismes Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt.
| Econazole + Antivitamines K | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Candidose
- Escarre
- Intertrigo sous-mammaire
- Sujet âgé
- Allaitement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Candidose
- Escarre
- Intertrigo sous-mammaire
- Sujet âgé
- Allaitement
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque d'irritation cutanée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | Douleur au site d'application (Fréquent) Erythème cutané (Peu fréquent) Prurit (Fréquent) Sensation de brûlure cutanée (Fréquent) | Dermatite de contact (Très rare) Eczéma de contact (Très rare) | Eruption cutanée Exfoliation cutanée Urticaire Vésicule |
| DIVERS | Douleur (Fréquent) Gêne au site d'application (Peu fréquent) Gonflement au site d'application (Peu fréquent) Oedème (Peu fréquent) | Effets systémiques | |
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Angioedème Hypersensibilité |
Voir aussi les substances
éconazole nitrate
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | 1-[2[(4-chlorophényl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-1H-imidazole nitrate |
|---|---|
| Synonymes | econazole nitrate |
