Substance active éconazole

À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013

éconazole : Mécanisme d'action

Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.
 
L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables de mycoses cutanéo-muqueuses :
  • dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum),
  • Candida et autres levures,
  • Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis du Pityriasis Versicolor),
  • moisissures et autres champignons.
 
L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram+.
Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux: membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'A.R.N.).
  • Activité sur Corynebacterium minutissimum (érythrasma).
  • Actinomycètes.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 18 avril 2023

Éconazole nitrate 1 % (10 mg/g) crème

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementSportVigilance
D MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES
D01 ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE
D01A ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE
D01AC DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES
D01AC03 ECONAZOLE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

IIPrécaution

Indications et modalités d'administration

ECONAZOLE NITRATE 1 % crème

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Dermatophytose de la peau glabre
  • Erythrasma
  • Intertrigo candidosique
  • Intertrigo dermatophytique des grands plis
  • Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l')
  • Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du)
  • Teigne, traitement d'appoint (de la)

Posologie

Unité de prise
application
Modalités d'administration
  • Voie cutanée
  • Appliquer par massage doux
  • Information du patient : se laver les mains avant et après application
  • Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
  • Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
Posologie
Patient à partir de 1 mois
  • Patient quel que soit le poids
  • Dermatophytose de la peau glabre - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Intertrigo dermatophytique des grands plis - Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l') - Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du) - Teigne, traitement d'appoint (de la)
  • Posologie standard
  • 1 application 2 à 3 fois par jour
  • Pendant 2 à 4 semaines
Posologies maximales
  • Posologie maximale: 3 applications par jour

Mises en garde

  • Administrer par voie externe exclusivement
  • Appliquer par massage doux
  • Information du patient : se laver les mains avant et après application
  • Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
  • Ne pas mettre en contact avec le nez
  • Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
  • Ne pas mettre en contact avec l'oeil
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas d'irritation cutanée
  • Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions

Incompatibilités physicochimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

Informations relatives à la sécurité du patient

ECONAZOLE NITRATE 1 % crème
Niveau de risque : XCritiqueIIIElevéIIModéréIBas

Interactions médicamenteuses

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploi
Econazole + Antivitamines K
Risques et mécanismesQuelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt.

Contre-indications

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux imidazolés

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution

Grossesse et allaitement

Contre-indications et precautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

IIPrécaution

Risques spécifiques

  • Risque de passage systémique
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque d'irritation cutanée

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIEDouleur au site d'application (Fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Prurit (Fréquent)
Sensation de brûlure cutanée (Fréquent)
Dermatite de contact (Très rare)
Eczéma de contact (Très rare)
Eruption cutanée
Exfoliation cutanée
Urticaire
Vésicule
DIVERSDouleur (Fréquent)
Gêne au site d'application (Peu fréquent)
Gonflement au site d'application (Peu fréquent)
Oedème (Peu fréquent)
Effets systémiques
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Hypersensibilité

Voir aussi les substances

éconazole nitrate

Détails sur les substances
Chimie
IUPAC1-[2[(4-chlorophényl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-1H-imidazole nitrate
Synonymeseconazole nitrate
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