À propos de éconazole
Mise à jour : 16 janvier 2013
éconazole : Mécanisme d'action
Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.
L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables de mycoses cutanéo-muqueuses :
- dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum),
- Candida et autres levures,
- Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis du Pityriasis Versicolor),
- moisissures et autres champignons.
L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram+.
Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux: membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'A.R.N.).
- Activité sur Corynebacterium minutissimum (érythrasma).
- Actinomycètes.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Éconazole nitrate 150 mg ovule à libération prolongée
Dernière modification : 21/11/2022 - Révision : 17/09/2024
| ATC |
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G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G01 - ANTI-INFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES A USAGE GYNECOLOGIQUE G01A - ANTI-INFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES, NON ASSOCIES AUX CORTICOÏDES G01AF - DERIVES IMIDAZOLES G01AF05 - ECONAZOLE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONECONAZOLE NITRATE 150 mg ovule LPIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Candidose vulvovaginale
PosologieUnité de priseovule- éconazole nitrate : 150 mg
Modalités d'administration- Voie vaginale
- Administrer en position allongée
- Information du patient : se laver les mains avant administration
- Introduire profondément dans le vagin
- Ne pas interrompre le traitement pendant la période menstruelle
- Ne pas utiliser un savon à pH acide
- Respecter une hygiène rigoureuse
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traiter le partenaire en cas de balanite mycosique
Posologie Patient à partir de 16 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Candidose vulvovaginale Posologie standard - Administrer au coucher
- Administrer en une prise unique
- 1 ovule 1 fois ce jour
Traitement phase 1 - Dans le cas de : Mycose récidivante ou rebelle
- Administrer au coucher
- 1 ovule 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Dans le cas de : Mycose récidivante ou rebelle
- Administrer le matin
- 1 ovule 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer au coucher
- Administrer en position allongée
- Introduire profondément dans le vagin
- Ne pas interrompre le traitement pendant la période menstruelle
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Candidose vulvovaginale
PosologieUnité de priseovule- éconazole nitrate : 150 mg
Modalités d'administration- Voie vaginale
- Administrer en position allongée
- Information du patient : se laver les mains avant administration
- Introduire profondément dans le vagin
- Ne pas interrompre le traitement pendant la période menstruelle
- Ne pas utiliser un savon à pH acide
- Respecter une hygiène rigoureuse
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traiter le partenaire en cas de balanite mycosique
Posologie Patient à partir de 16 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Candidose vulvovaginale Posologie standard - Administrer au coucher
- Administrer en une prise unique
- 1 ovule 1 fois ce jour
Traitement phase 1 - Dans le cas de : Mycose récidivante ou rebelle
- Administrer au coucher
- 1 ovule 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Dans le cas de : Mycose récidivante ou rebelle
- Administrer le matin
- 1 ovule 1 fois ce jour
Unité de priseovule- éconazole nitrate : 150 mg
Modalités d'administration- Voie vaginale
- Administrer en position allongée
- Information du patient : se laver les mains avant administration
- Introduire profondément dans le vagin
- Ne pas interrompre le traitement pendant la période menstruelle
- Ne pas utiliser un savon à pH acide
- Respecter une hygiène rigoureuse
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traiter le partenaire en cas de balanite mycosique
Posologie Patient à partir de 16 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Candidose vulvovaginale Posologie standard - Administrer au coucher
- Administrer en une prise unique
- 1 ovule 1 fois ce jour
Traitement phase 1 - Dans le cas de : Mycose récidivante ou rebelle
- Administrer au coucher
- 1 ovule 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Dans le cas de : Mycose récidivante ou rebelle
- Administrer le matin
- 1 ovule 1 fois ce jour
- Voie vaginale
- Administrer en position allongée
- Information du patient : se laver les mains avant administration
- Introduire profondément dans le vagin
- Ne pas interrompre le traitement pendant la période menstruelle
- Ne pas utiliser un savon à pH acide
- Respecter une hygiène rigoureuse
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traiter le partenaire en cas de balanite mycosique
Posologie Patient à partir de 16 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Candidose vulvovaginale Posologie standard - Administrer au coucher
- Administrer en une prise unique
- 1 ovule 1 fois ce jour
Traitement phase 1 - Dans le cas de : Mycose récidivante ou rebelle
- Administrer au coucher
- 1 ovule 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Dans le cas de : Mycose récidivante ou rebelle
- Administrer le matin
- 1 ovule 1 fois ce jour
Patient à partir de 16 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Candidose vulvovaginale
Posologie standard
- Administrer au coucher
- Administrer en une prise unique
- 1 ovule 1 fois ce jour
Traitement phase 1
- Dans le cas de : Mycose récidivante ou rebelle
- Administrer au coucher
- 1 ovule 1 fois ce jour
Traitement phase 2
- Dans le cas de : Mycose récidivante ou rebelle
- Administrer le matin
- 1 ovule 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer au coucher
- Administrer en position allongée
- Introduire profondément dans le vagin
- Ne pas interrompre le traitement pendant la période menstruelle
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTECONAZOLE NITRATE 150 mg ovule LPNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
- Utilisation d'un diaphragme en latex
- Utilisation d'un préservatif en latex
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet de moins de 16 ans
- Utilisation de spermicides
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides
Risques et mécanismes Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Econazole + Antivitamines K
Risques et mécanismes Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'irritation locale
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Ne pas utiliser un savon à pH acide
- Respecter une hygiène rigoureuse
- Traitement ne dispensant pas de la correction des facteurs favorisants
- Traiter le partenaire si besoin
- Traiter simultanément tout autre foyer à Candida
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains avant administration
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Sensation de brûlure cutanée (Fréquent)
Erythème cutané (Rare)
Exfoliation cutanée
Douleur au site d'application
Irritation au site d'application
Urticaire
Dermatite de contact
DIVERS Gonflement au site d'application
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Sensation de brûlure vulvovaginale (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
- Utilisation d'un diaphragme en latex
- Utilisation d'un préservatif en latex
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
- Utilisation d'un diaphragme en latex
- Utilisation d'un préservatif en latex
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet de moins de 16 ans
- Utilisation de spermicides
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet de moins de 16 ans
- Utilisation de spermicides
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides
Risques et mécanismes Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Econazole + Antivitamines K
Risques et mécanismes Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides
Risques et mécanismes Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. Conduite à tenir
Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides | |
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| Risques et mécanismes | Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Econazole + Antivitamines K
Risques et mécanismes Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt.
Econazole + Antivitamines K | |
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| Risques et mécanismes | Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'irritation locale
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Ne pas utiliser un savon à pH acide
- Respecter une hygiène rigoureuse
- Traitement ne dispensant pas de la correction des facteurs favorisants
- Traiter le partenaire si besoin
- Traiter simultanément tout autre foyer à Candida
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains avant administration
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
éconazole nitrate
Chimie
| IUPAC | 1-[2[(4-chlorophényl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-1H-imidazole nitrate |
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| Synonymes | econazole nitrate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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