Le dropéridol, neuroleptique, est principalement caractérisé par son effet antidopaminergique et une faible activité alpha1-adrénolytique.
L'action inhibitrice du dropéridol sur les récepteurs dopaminergiques de la zone gâchette et de l'area postrema (situés dans le cerveau au niveau du 4e ventricule) lui confère une puissante action antiémétique, particulièrement utile dans la prévention et le traitement des nausées et vomissement postopératoires et/ou induits par les analgésiques opioïdes.
A la dose de 0,15 mg/kg, le dropéridol entraîne une chute de la tension artérielle, d'abord par diminution du débit cardiaque, puis par diminution de la précharge. Ces changements surviennent indépendamment de toute altération de la contractilité myocardique ou de la résistance vasculaire. Le dropéridol n'affecte pas la contractilité myocardique ni la fréquence cardiaque ; par conséquent, il n'a pas d'effet inotrope négatif. Sa faible activité alpha1-adrénolytique peut entraîner une hypotension modérée, une diminution des résistances vasculaires périphériques et de la pression artérielle pulmonaire (en particulier si elle est anormalement élevée). Le dropéridol peut également réduire l'incidence d'une arythmie induite par l'épinéphrine, mais il n'empêche pas d'autres formes d'arythmies cardiaques.
Le dropéridol a un effet antiarythmique spécifique à la dose de 0,2 mg/kg, par un effet sur la contractilité myocardique (prolongation de la période réfractaire) et un effet hypotenseur.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Dropéridol 2,5 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 29/11/2022 - Révision : 29/11/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05A - ANTIPSYCHOTIQUES N05AD - DERIVES DE LA BUTYROPHENONE N05AD08 - DROPERIDOL |
|  Attention, danger : ne pas conduire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDROPERIDOL 2,5 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des)
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des)
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
PosologieUnité de priseml- dropéridol : 2.5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,01 à 0,05 mg/kg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,625 à 1,25 mg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient de 18 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Posologie standard
- Administrer par voie intraveineuse en bolus unique
- 15 à 50 µg par mg de morphine, jusqu'à une dose journalière maximale de 5 mg de dropéridol.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des)
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des)
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
PosologieUnité de priseml- dropéridol : 2.5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,01 à 0,05 mg/kg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,625 à 1,25 mg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient de 18 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Posologie standard
- Administrer par voie intraveineuse en bolus unique
- 15 à 50 µg par mg de morphine, jusqu'à une dose journalière maximale de 5 mg de dropéridol.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de priseml- dropéridol : 2.5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,01 à 0,05 mg/kg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,625 à 1,25 mg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient de 18 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Posologie standard
- Administrer par voie intraveineuse en bolus unique
- 15 à 50 µg par mg de morphine, jusqu'à une dose journalière maximale de 5 mg de dropéridol.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,01 à 0,05 mg/kg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,625 à 1,25 mg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient de 18 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Posologie standard
- Administrer par voie intraveineuse en bolus unique
- 15 à 50 µg par mg de morphine, jusqu'à une dose journalière maximale de 5 mg de dropéridol.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,01 à 0,05 mg/kg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
- Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,625 à 1,25 mg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
- Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Posologie standard
- Administrer par voie intraveineuse en bolus unique
- 15 à 50 µg par mg de morphine, jusqu'à une dose journalière maximale de 5 mg de dropéridol.
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDROPERIDOL 2,5 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
- Coma
- Dépression sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux butyrophénones
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Maladie de Parkinson
- Phéochromocytome
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anesthésie générale
- Antécédent d'alcoolisme
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent familial de mort subite
- Association à un dépresseur du système nerveux central
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Cardiopathie sévère, antécédent
- Consommation d'alcool importante
- Dépression du système nerveux central
- Epilepsie
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient dialysé
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Dropéridol + Citalopram
Dropéridol + Dompéridone
Dropéridol + Escitalopram
Dropéridol + Hydroxyzine
Dropéridol + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Dropéridol + Amiodarone
Dropéridol + Amisulpride
Dropéridol + Arsenieux
Dropéridol + Bépridil (voie systémique)
Dropéridol + Chloral hydrate
Dropéridol + Chloroquine (voie systémique)
Dropéridol + Chlorpromazine
Dropéridol + Chlorprothixène
Dropéridol + Cisapride
Dropéridol + Cyamémazine
Dropéridol + Disopyramide
Dropéridol + Dofétilide
Dropéridol + Dolasétron (voie IV)
Dropéridol + Dronédarone
Dropéridol + Erythromycine (voie IV)
Dropéridol + Flupentixol
Dropéridol + Fluphénazine
Dropéridol + Halofantrine
Dropéridol + Halopéridol
Dropéridol + Hydroxychloroquine
Dropéridol + Ibutilide
Dropéridol + Lévomépromazine
Dropéridol + Luméfantrine
Dropéridol + Melpérone
Dropéridol + Méquitazine
Dropéridol + Moxifloxacine
Dropéridol + Pentamidine
Dropéridol + Pimozide
Dropéridol + Pipampérone
Dropéridol + Pipotiazine
Dropéridol + Procaïnamide
Dropéridol + Quinidine, hydroquinidine
Dropéridol + Sertindole
Dropéridol + Sotalol (voie systémique)
Dropéridol + Spiramycine (voie systémique)
Dropéridol + Sulpiride (voie systémique)
Dropéridol + Sultopride
Dropéridol + Tédisamil
Dropéridol + Terfénadine
Dropéridol + Tiapride
Dropéridol + Tizanidine
Dropéridol + Torémifène
Dropéridol + Trazodone
Dropéridol + Vandétanib
Dropéridol + Vasopressine
Dropéridol + Véralipride
Dropéridol + Vincamine (voie IV)
Dropéridol + Ziprasidone
Dropéridol + Zotépine
Dropéridol + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Dropéridol + Crizotinib
Dropéridol + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Dropéridol + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Dropéridol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'arythmie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de tachycardie
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperprolactinémie (Cas isolés)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Rare)
Hypersudation
DIVERS Fièvre
ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie (Cas isolés)
Galactorrhée (Cas isolés)
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Aménorrhée (Cas isolés)
Oligoménorrhée (Cas isolés)
HÉMATOLOGIE Dyscrasie sanguine (Très rare)
HÉPATOLOGIE Atteinte du foie cholestatique
Affection biliaire
Trouble hépatique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Angioedème (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Laryngospasme
Sialorrhée
PSYCHIATRIE Agitation (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
Confusion mentale (Rare)
Dysphorie (Très rare)
Trouble de l'humeur (Très rare)
Hallucination
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Allongement de l'espace QT (Très rare)
Arrêt cardiaque (Très rare)
Arythmie ventriculaire (Rare)
Mort subite (Très rare)
Arythmie (Rare)
Torsades de pointes (Très rare)
Accident thromboembolique veineux
Syncope
Instabilité tensionnelle
Thrombophlébite profonde
Embolie pulmonaire
SYSTÈME DIGESTIF Lésion hépatocellulaire
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Raideur musculo-squelettique
SYSTÈME NERVEUX Akathisie (Peu fréquent)
Crise oculogyre (Peu fréquent)
Dystonie (Peu fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Convulsions (Très rare)
Syndrome extrapyramidal (Très rare)
Tremblement (Très rare)
Déséquilibre neurovégétatif
Dyskinésie
Syndrome parkinsonien
Mouvement anormal
Sédation
Coma
Altération de la conscience
Hyperactivité psychomotrice
Epilepsie (crise)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques (Rare)
Syndrome de sevrage néonatal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
- Coma
- Dépression sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux butyrophénones
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Maladie de Parkinson
- Phéochromocytome
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
- Coma
- Dépression sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux butyrophénones
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Maladie de Parkinson
- Phéochromocytome
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anesthésie générale
- Antécédent d'alcoolisme
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent familial de mort subite
- Association à un dépresseur du système nerveux central
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Cardiopathie sévère, antécédent
- Consommation d'alcool importante
- Dépression du système nerveux central
- Epilepsie
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient dialysé
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Sujet de moins de 18 ans
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anesthésie générale
- Antécédent d'alcoolisme
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent familial de mort subite
- Association à un dépresseur du système nerveux central
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Cardiopathie sévère, antécédent
- Consommation d'alcool importante
- Dépression du système nerveux central
- Epilepsie
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient dialysé
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Dropéridol + Citalopram
Dropéridol + Dompéridone
Dropéridol + Escitalopram
Dropéridol + Hydroxyzine
Dropéridol + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Dropéridol + Amiodarone
Dropéridol + Amisulpride
Dropéridol + Arsenieux
Dropéridol + Bépridil (voie systémique)
Dropéridol + Chloral hydrate
Dropéridol + Chloroquine (voie systémique)
Dropéridol + Chlorpromazine
Dropéridol + Chlorprothixène
Dropéridol + Cisapride
Dropéridol + Cyamémazine
Dropéridol + Disopyramide
Dropéridol + Dofétilide
Dropéridol + Dolasétron (voie IV)
Dropéridol + Dronédarone
Dropéridol + Erythromycine (voie IV)
Dropéridol + Flupentixol
Dropéridol + Fluphénazine
Dropéridol + Halofantrine
Dropéridol + Halopéridol
Dropéridol + Hydroxychloroquine
Dropéridol + Ibutilide
Dropéridol + Lévomépromazine
Dropéridol + Luméfantrine
Dropéridol + Melpérone
Dropéridol + Méquitazine
Dropéridol + Moxifloxacine
Dropéridol + Pentamidine
Dropéridol + Pimozide
Dropéridol + Pipampérone
Dropéridol + Pipotiazine
Dropéridol + Procaïnamide
Dropéridol + Quinidine, hydroquinidine
Dropéridol + Sertindole
Dropéridol + Sotalol (voie systémique)
Dropéridol + Spiramycine (voie systémique)
Dropéridol + Sulpiride (voie systémique)
Dropéridol + Sultopride
Dropéridol + Tédisamil
Dropéridol + Terfénadine
Dropéridol + Tiapride
Dropéridol + Tizanidine
Dropéridol + Torémifène
Dropéridol + Trazodone
Dropéridol + Vandétanib
Dropéridol + Vasopressine
Dropéridol + Véralipride
Dropéridol + Vincamine (voie IV)
Dropéridol + Ziprasidone
Dropéridol + Zotépine
Dropéridol + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Dropéridol + Crizotinib
Dropéridol + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Dropéridol + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Dropéridol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Contre-indication Dropéridol + Citalopram
Dropéridol + Dompéridone
Dropéridol + Escitalopram
Dropéridol + Hydroxyzine
Dropéridol + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
Dropéridol + Citalopram Dropéridol + Dompéridone Dropéridol + Escitalopram Dropéridol + Hydroxyzine Dropéridol + Pipéraquine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Association déconseillée Dropéridol + Amiodarone
Dropéridol + Amisulpride
Dropéridol + Arsenieux
Dropéridol + Bépridil (voie systémique)
Dropéridol + Chloral hydrate
Dropéridol + Chloroquine (voie systémique)
Dropéridol + Chlorpromazine
Dropéridol + Chlorprothixène
Dropéridol + Cisapride
Dropéridol + Cyamémazine
Dropéridol + Disopyramide
Dropéridol + Dofétilide
Dropéridol + Dolasétron (voie IV)
Dropéridol + Dronédarone
Dropéridol + Erythromycine (voie IV)
Dropéridol + Flupentixol
Dropéridol + Fluphénazine
Dropéridol + Halofantrine
Dropéridol + Halopéridol
Dropéridol + Hydroxychloroquine
Dropéridol + Ibutilide
Dropéridol + Lévomépromazine
Dropéridol + Luméfantrine
Dropéridol + Melpérone
Dropéridol + Méquitazine
Dropéridol + Moxifloxacine
Dropéridol + Pentamidine
Dropéridol + Pimozide
Dropéridol + Pipampérone
Dropéridol + Pipotiazine
Dropéridol + Procaïnamide
Dropéridol + Quinidine, hydroquinidine
Dropéridol + Sertindole
Dropéridol + Sotalol (voie systémique)
Dropéridol + Spiramycine (voie systémique)
Dropéridol + Sulpiride (voie systémique)
Dropéridol + Sultopride
Dropéridol + Tédisamil
Dropéridol + Terfénadine
Dropéridol + Tiapride
Dropéridol + Tizanidine
Dropéridol + Torémifène
Dropéridol + Trazodone
Dropéridol + Vandétanib
Dropéridol + Vasopressine
Dropéridol + Véralipride
Dropéridol + Vincamine (voie IV)
Dropéridol + Ziprasidone
Dropéridol + Zotépine
Dropéridol + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Dropéridol + Crizotinib
Dropéridol + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Dropéridol + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Dropéridol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
Dropéridol + Amiodarone Dropéridol + Amisulpride Dropéridol + Arsenieux Dropéridol + Bépridil (voie systémique) Dropéridol + Chloral hydrate Dropéridol + Chloroquine (voie systémique) Dropéridol + Chlorpromazine Dropéridol + Chlorprothixène Dropéridol + Cisapride Dropéridol + Cyamémazine Dropéridol + Disopyramide Dropéridol + Dofétilide Dropéridol + Dolasétron (voie IV) Dropéridol + Dronédarone Dropéridol + Erythromycine (voie IV) Dropéridol + Flupentixol Dropéridol + Fluphénazine Dropéridol + Halofantrine Dropéridol + Halopéridol Dropéridol + Hydroxychloroquine Dropéridol + Ibutilide Dropéridol + Lévomépromazine Dropéridol + Luméfantrine Dropéridol + Melpérone Dropéridol + Méquitazine Dropéridol + Moxifloxacine Dropéridol + Pentamidine Dropéridol + Pimozide Dropéridol + Pipampérone Dropéridol + Pipotiazine Dropéridol + Procaïnamide Dropéridol + Quinidine, hydroquinidine Dropéridol + Sertindole Dropéridol + Sotalol (voie systémique) Dropéridol + Spiramycine (voie systémique) Dropéridol + Sulpiride (voie systémique) Dropéridol + Sultopride Dropéridol + Tédisamil Dropéridol + Terfénadine Dropéridol + Tiapride Dropéridol + Tizanidine Dropéridol + Torémifène Dropéridol + Trazodone Dropéridol + Vandétanib Dropéridol + Vasopressine Dropéridol + Véralipride Dropéridol + Vincamine (voie IV) Dropéridol + Ziprasidone Dropéridol + Zotépine Dropéridol + Zuclopenthixol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Dropéridol + Crizotinib Dropéridol + Méthadone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Dropéridol + Délamanid | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. |
Dropéridol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron | |
| Risques et mécanismes | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Neuroleptiques + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque accru de convulsions. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Loféxidine Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'arythmie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de tachycardie
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Dropéridol
Chimie
| IUPAC | 1-[1-[3-(4-fluorobenzoyl)propyl]-1,2,3,6-tétrahydro-4-pyridyl]-benzimidazoline-2-one |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
