Le dropéridol, neuroleptique, est principalement caractérisé par son effet antidopaminergique et une faible activité alpha1-adrénolytique.
L'action inhibitrice du dropéridol sur les récepteurs dopaminergiques de la zone gâchette et de l'area postrema (situés dans le cerveau au niveau du 4e ventricule) lui confère une puissante action antiémétique, particulièrement utile dans la prévention et le traitement des nausées et vomissement postopératoires et/ou induits par les analgésiques opioïdes.
A la dose de 0,15 mg/kg, le dropéridol entraîne une chute de la tension artérielle, d'abord par diminution du débit cardiaque, puis par diminution de la précharge. Ces changements surviennent indépendamment de toute altération de la contractilité myocardique ou de la résistance vasculaire. Le dropéridol n'affecte pas la contractilité myocardique ni la fréquence cardiaque ; par conséquent, il n'a pas d'effet inotrope négatif. Sa faible activité alpha1-adrénolytique peut entraîner une hypotension modérée, une diminution des résistances vasculaires périphériques et de la pression artérielle pulmonaire (en particulier si elle est anormalement élevée). Le dropéridol peut également réduire l'incidence d'une arythmie induite par l'épinéphrine, mais il n'empêche pas d'autres formes d'arythmies cardiaques.
Le dropéridol a un effet antiarythmique spécifique à la dose de 0,2 mg/kg, par un effet sur la contractilité myocardique (prolongation de la période réfractaire) et un effet hypotenseur.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Dropéridol 2,5 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 29/11/2022 - Révision : 29/11/2022
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05A - ANTIPSYCHOTIQUES N05AD - DERIVES DE LA BUTYROPHENONE N05AD08 - DROPERIDOL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Attention, danger : ne pas conduire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDROPERIDOL 2,5 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des)
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des)
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
PosologieUnité de priseml- dropéridol : 2.5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,01 à 0,05 mg/kg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,625 à 1,25 mg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient de 18 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Posologie standard
- Administrer par voie intraveineuse en bolus unique
- 15 à 50 µg par mg de morphine, jusqu'à une dose journalière maximale de 5 mg de dropéridol.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des)
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des)
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
PosologieUnité de priseml- dropéridol : 2.5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,01 à 0,05 mg/kg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,625 à 1,25 mg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient de 18 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Posologie standard
- Administrer par voie intraveineuse en bolus unique
- 15 à 50 µg par mg de morphine, jusqu'à une dose journalière maximale de 5 mg de dropéridol.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de priseml- dropéridol : 2.5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,01 à 0,05 mg/kg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,625 à 1,25 mg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient de 18 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Posologie standard
- Administrer par voie intraveineuse en bolus unique
- 15 à 50 µg par mg de morphine, jusqu'à une dose journalière maximale de 5 mg de dropéridol.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,01 à 0,05 mg/kg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,625 à 1,25 mg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
Patient de 18 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Posologie standard
- Administrer par voie intraveineuse en bolus unique
- 15 à 50 µg par mg de morphine, jusqu'à une dose journalière maximale de 5 mg de dropéridol.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt de 2e intention (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez le sujet de 2 à 18 ans, trt préventif de 2e intention
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,01 à 0,05 mg/kg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
- Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des) - Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Administrer 30 minutes avant la fin de l'intervention chirurgicale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- 0,625 à 1,25 mg 1 à 4 fois par 24 heures
- Dose maximale par prise: 1,25 mg
- Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par analgésie morphinique auto-contrôlée chez l'adulte,trt préventif
- Posologie standard
- Administrer par voie intraveineuse en bolus unique
- 15 à 50 µg par mg de morphine, jusqu'à une dose journalière maximale de 5 mg de dropéridol.
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDROPERIDOL 2,5 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
- Coma
- Dépression sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux butyrophénones
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Maladie de Parkinson
- Phéochromocytome
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anesthésie générale
- Antécédent d'alcoolisme
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent familial de mort subite
- Association à un dépresseur du système nerveux central
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Cardiopathie sévère, antécédent
- Consommation d'alcool importante
- Dépression du système nerveux central
- Epilepsie
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient dialysé
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Citalopram + Dropéridol
Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Dompéridone + Dropéridol
Dropéridol + Escitalopram
Dropéridol + Hydroxyzine
Dropéridol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Amiodarone + Dropéridol
Amisulpride + Dropéridol
Arsenieux + Dropéridol
Chloral hydrate + Dropéridol
Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol
Chlorpromazine + Dropéridol
Chlorprothixène + Dropéridol
Cisapride + Dropéridol
Cocaïne + Dropéridol
Crizotinib + Dropéridol
Cyamémazine + Dropéridol
Délamanid + Dropéridol
Disopyramide + Dropéridol
Dofétilide + Dropéridol
Dolasétron (voie IV) + Dropéridol
Dronédarone + Dropéridol
Dropéridol + Erythromycine (voie IV)
Dropéridol + Flupentixol
Dropéridol + Fluphénazine
Dropéridol + Halopéridol
Dropéridol + Hydroxychloroquine
Dropéridol + Ibutilide
Dropéridol + Lévomépromazine
Dropéridol + Luméfantrine
Dropéridol + Melpérone
Dropéridol + Méquitazine
Dropéridol + Méthadone
Dropéridol + Miansérine
Dropéridol + Moxifloxacine
Dropéridol + Pentamidine
Dropéridol + Pimozide
Dropéridol + Pipampérone
Dropéridol + Pipotiazine
Dropéridol + Procaïnamide
Dropéridol + Quinidine, hydroquinidine
Dropéridol + Sertindole
Dropéridol + Sotalol (voie systémique)
Dropéridol + Spiramycine (voie systémique)
Dropéridol + Sulpiride (voie systémique)
Dropéridol + Sultopride
Dropéridol + Terfénadine
Dropéridol + Thiopropérazine
Dropéridol + Thioridazine
Dropéridol + Tiapride
Dropéridol + Tizanidine
Dropéridol + Torémifène
Dropéridol + Trazodone
Dropéridol + Vandétanib
Dropéridol + Vasopressine
Dropéridol + Ziprasidone
Dropéridol + Zotépine
Dropéridol + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir N/A Dropéridol + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lévodopa + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir N/A
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lithium + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Aripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Brexpiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Dapoxétine + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicament abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicament sédatif + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'arythmie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de tachycardie
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperprolactinémie (Cas isolés)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Rare)
Hypersudation
DIVERS Fièvre
ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie (Cas isolés)
Galactorrhée (Cas isolés)
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Aménorrhée (Cas isolés)
Oligoménorrhée (Cas isolés)
HÉMATOLOGIE Dyscrasie sanguine (Très rare)
HÉPATOLOGIE Atteinte du foie cholestatique
Affection biliaire
Trouble hépatique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Angioedème (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Laryngospasme
Sialorrhée
PSYCHIATRIE Agitation (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
Confusion mentale (Rare)
Dysphorie (Très rare)
Trouble de l'humeur (Très rare)
Hallucination
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Allongement de l'espace QT (Très rare)
Arrêt cardiaque (Très rare)
Arythmie ventriculaire (Rare)
Mort subite (Très rare)
Arythmie (Rare)
Torsades de pointes (Très rare)
Accident thromboembolique veineux
Syncope
Instabilité tensionnelle
Thrombophlébite profonde
Embolie pulmonaire
SYSTÈME DIGESTIF Lésion hépatocellulaire
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Raideur musculo-squelettique
SYSTÈME NERVEUX Akathisie (Peu fréquent)
Crise oculogyre (Peu fréquent)
Dystonie (Peu fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Convulsions (Très rare)
Syndrome extrapyramidal (Très rare)
Tremblement (Très rare)
Déséquilibre neurovégétatif
Dyskinésie
Syndrome parkinsonien
Mouvement anormal
Sédation
Coma
Altération de la conscience
Hyperactivité psychomotrice
Epilepsie (crise)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques (Rare)
Syndrome de sevrage néonatal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
- Coma
- Dépression sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux butyrophénones
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Maladie de Parkinson
- Phéochromocytome
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
- Coma
- Dépression sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux butyrophénones
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Maladie de Parkinson
- Phéochromocytome
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anesthésie générale
- Antécédent d'alcoolisme
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent familial de mort subite
- Association à un dépresseur du système nerveux central
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Cardiopathie sévère, antécédent
- Consommation d'alcool importante
- Dépression du système nerveux central
- Epilepsie
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient dialysé
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Sujet de moins de 18 ans
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anesthésie générale
- Antécédent d'alcoolisme
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent familial de mort subite
- Association à un dépresseur du système nerveux central
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Cardiopathie sévère, antécédent
- Consommation d'alcool importante
- Dépression du système nerveux central
- Epilepsie
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient dialysé
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Citalopram + Dropéridol
Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Dompéridone + Dropéridol
Dropéridol + Escitalopram
Dropéridol + Hydroxyzine
Dropéridol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Amiodarone + Dropéridol
Amisulpride + Dropéridol
Arsenieux + Dropéridol
Chloral hydrate + Dropéridol
Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol
Chlorpromazine + Dropéridol
Chlorprothixène + Dropéridol
Cisapride + Dropéridol
Cocaïne + Dropéridol
Crizotinib + Dropéridol
Cyamémazine + Dropéridol
Délamanid + Dropéridol
Disopyramide + Dropéridol
Dofétilide + Dropéridol
Dolasétron (voie IV) + Dropéridol
Dronédarone + Dropéridol
Dropéridol + Erythromycine (voie IV)
Dropéridol + Flupentixol
Dropéridol + Fluphénazine
Dropéridol + Halopéridol
Dropéridol + Hydroxychloroquine
Dropéridol + Ibutilide
Dropéridol + Lévomépromazine
Dropéridol + Luméfantrine
Dropéridol + Melpérone
Dropéridol + Méquitazine
Dropéridol + Méthadone
Dropéridol + Miansérine
Dropéridol + Moxifloxacine
Dropéridol + Pentamidine
Dropéridol + Pimozide
Dropéridol + Pipampérone
Dropéridol + Pipotiazine
Dropéridol + Procaïnamide
Dropéridol + Quinidine, hydroquinidine
Dropéridol + Sertindole
Dropéridol + Sotalol (voie systémique)
Dropéridol + Spiramycine (voie systémique)
Dropéridol + Sulpiride (voie systémique)
Dropéridol + Sultopride
Dropéridol + Terfénadine
Dropéridol + Thiopropérazine
Dropéridol + Thioridazine
Dropéridol + Tiapride
Dropéridol + Tizanidine
Dropéridol + Torémifène
Dropéridol + Trazodone
Dropéridol + Vandétanib
Dropéridol + Vasopressine
Dropéridol + Ziprasidone
Dropéridol + Zotépine
Dropéridol + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir N/A Dropéridol + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lévodopa + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir N/A
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lithium + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Aripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Brexpiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Dapoxétine + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicament abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicament sédatif + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication Citalopram + Dropéridol
Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Dompéridone + Dropéridol
Dropéridol + Escitalopram
Dropéridol + Hydroxyzine
Dropéridol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Citalopram + Dropéridol Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Dompéridone + Dropéridol Dropéridol + Escitalopram Dropéridol + Hydroxyzine Dropéridol + Pipéraquine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Amiodarone + Dropéridol
Amisulpride + Dropéridol
Arsenieux + Dropéridol
Chloral hydrate + Dropéridol
Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol
Chlorpromazine + Dropéridol
Chlorprothixène + Dropéridol
Cisapride + Dropéridol
Cocaïne + Dropéridol
Crizotinib + Dropéridol
Cyamémazine + Dropéridol
Délamanid + Dropéridol
Disopyramide + Dropéridol
Dofétilide + Dropéridol
Dolasétron (voie IV) + Dropéridol
Dronédarone + Dropéridol
Dropéridol + Erythromycine (voie IV)
Dropéridol + Flupentixol
Dropéridol + Fluphénazine
Dropéridol + Halopéridol
Dropéridol + Hydroxychloroquine
Dropéridol + Ibutilide
Dropéridol + Lévomépromazine
Dropéridol + Luméfantrine
Dropéridol + Melpérone
Dropéridol + Méquitazine
Dropéridol + Méthadone
Dropéridol + Miansérine
Dropéridol + Moxifloxacine
Dropéridol + Pentamidine
Dropéridol + Pimozide
Dropéridol + Pipampérone
Dropéridol + Pipotiazine
Dropéridol + Procaïnamide
Dropéridol + Quinidine, hydroquinidine
Dropéridol + Sertindole
Dropéridol + Sotalol (voie systémique)
Dropéridol + Spiramycine (voie systémique)
Dropéridol + Sulpiride (voie systémique)
Dropéridol + Sultopride
Dropéridol + Terfénadine
Dropéridol + Thiopropérazine
Dropéridol + Thioridazine
Dropéridol + Tiapride
Dropéridol + Tizanidine
Dropéridol + Torémifène
Dropéridol + Trazodone
Dropéridol + Vandétanib
Dropéridol + Vasopressine
Dropéridol + Ziprasidone
Dropéridol + Zotépine
Dropéridol + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir N/A Dropéridol + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lévodopa + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir N/A
Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Amiodarone + Dropéridol Amisulpride + Dropéridol Arsenieux + Dropéridol Chloral hydrate + Dropéridol Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol Chlorpromazine + Dropéridol Chlorprothixène + Dropéridol Cisapride + Dropéridol Cocaïne + Dropéridol Crizotinib + Dropéridol Cyamémazine + Dropéridol Délamanid + Dropéridol Disopyramide + Dropéridol Dofétilide + Dropéridol Dolasétron (voie IV) + Dropéridol Dronédarone + Dropéridol Dropéridol + Erythromycine (voie IV) Dropéridol + Flupentixol Dropéridol + Fluphénazine Dropéridol + Halopéridol Dropéridol + Hydroxychloroquine Dropéridol + Ibutilide Dropéridol + Lévomépromazine Dropéridol + Luméfantrine Dropéridol + Melpérone Dropéridol + Méquitazine Dropéridol + Méthadone Dropéridol + Miansérine Dropéridol + Moxifloxacine Dropéridol + Pentamidine Dropéridol + Pimozide Dropéridol + Pipampérone Dropéridol + Pipotiazine Dropéridol + Procaïnamide Dropéridol + Quinidine, hydroquinidine Dropéridol + Sertindole Dropéridol + Sotalol (voie systémique) Dropéridol + Spiramycine (voie systémique) Dropéridol + Sulpiride (voie systémique) Dropéridol + Sultopride Dropéridol + Terfénadine Dropéridol + Thiopropérazine Dropéridol + Thioridazine Dropéridol + Tiapride Dropéridol + Tizanidine Dropéridol + Torémifène Dropéridol + Trazodone Dropéridol + Vandétanib Dropéridol + Vasopressine Dropéridol + Ziprasidone Dropéridol + Zotépine Dropéridol + Zuclopenthixol Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. |
| Conduite à tenir | N/A |
Dropéridol + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Lévodopa + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | N/A |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lithium + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Lithium + Neuroleptiques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Aripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Brexpiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Dapoxétine + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicament abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicament sédatif + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Aripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) Brexpiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Dapoxétine + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicament abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicament sédatif + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'arythmie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de tachycardie
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Dropéridol
Chimie
| IUPAC | 1-[1-[3-(4-fluorobenzoyl)propyl]-1,2,3,6-tétrahydro-4-pyridyl]-benzimidazoline-2-one |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
