À propos de la substance
Mise à jour : 23 juin 2014
Doxycycline : Mécanisme d'action
La doxycycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines. Elle inhibe la synthèse protéique des bactéries.
La doxycycline augmente l'excrétion sébacée, possède une action anti-inflammatoire et antilipasique.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 8 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : bacillus sp., Bacillus anthracis, entérocoques, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R, streptococcus A, streptococcus B, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, brucella, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Vibrio cholerae ;
- anaérobies : Propionibacterium acnes, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, fusobacterium sp., campylobacter sp., peptostreptococcus sp., veillonella sp. ;
- autres : Borrelia burgdorferi, chlamydia, Coxiella burnetii, leptospira, Mycoplasma pneumoniae, rickettsia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Actinobacillus actinomycetemcomitans, capnocytophaga sp., Eikenella corrodens.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram - : acinetobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia.
Doxycycline : Cas d'usage
La doxycycline est utilisée dans la prise en charge de :
- acnés,
- brucelloses,
- choléras,
- fièvres Q,
- infections pulmonaires à chlamydiae ou à mycoplasmes,
- infections ORL et bronchopulmonaires à Haemophilus influenzae,
- infections génito-urinaires à chlamydiae ou à mycoplasmes,
- infections gonococciques,
- infections oculaires à chlamydiae,
- leptospiroses,
- maladies de Lyme,
- maladies du charbon,
- paludismes,
- parodontites,
- pasteurelloses,
- rickettsioses,
- rosacées
- syphilis.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Doxycycline 100 mg comprimé
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01A TETRACYCLINES J01AA TETRACYCLINES J01AA02 DOXYCYCLINE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indications et modalités d'administrationDOXYCYCLINE 100 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acné à prédominance inflammatoire
- Acné rosacée
- Bronchite à Haemophilus influenzae
- Brucellose
- Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la)
- Choléra
- Donovanose
- Fièvre Q
- Infection gonococcique
- Infection oculaire à chlamydiae
- Infection ORL à Haemophilus influenzae
- Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
- Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
- Leptospirose
- Maladie de Lyme
- Maladie du charbon
- Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
- Parodontite
- Pasteurellose
- Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme
- Psittacose
- Rickettsiose
- Surinfection de bronchite chronique
- Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
- Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis
Posologie
Unité de prise comprimé - doxycycline : 100 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le coucher
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) Poids < 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 mg 1 fois par jour
Poids ≥ 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 4 mg/kg en 1 prise par jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 4 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
- Posologie maximale: 200 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) Posologie standard - 300 mg en 3 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 200 mg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
Acné à prédominance inflammatoire Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 à 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Acné rosacée Posologie standard - 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Parodontite Posologie standard - Administrer de préférence le matin
- 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 14 jours
Donovanose Posologie standard - 100 mg toutes les 12 heures
- Ne pas administrer moins de 21 jours.
Patient de sexe masculin Infection gonococcique Dose initiale Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 300 mg en 2 prises ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Traitement alternatif Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 300 mg 2 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 3 - Administrer en une prise unique
- 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Infection gonococcique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
Poids < 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Traitement initial - 200 mg en 1 prise ce jour
Traitement ultérieur - 100 mg en 1 prise par jour
Poids ≥ 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer au moins 1 heure avant le coucher
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Mises en garde- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acné à prédominance inflammatoire
- Acné rosacée
- Bronchite à Haemophilus influenzae
- Brucellose
- Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la)
- Choléra
- Donovanose
- Fièvre Q
- Infection gonococcique
- Infection oculaire à chlamydiae
- Infection ORL à Haemophilus influenzae
- Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
- Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
- Leptospirose
- Maladie de Lyme
- Maladie du charbon
- Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
- Parodontite
- Pasteurellose
- Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme
- Psittacose
- Rickettsiose
- Surinfection de bronchite chronique
- Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
- Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis
Posologie
Unité de prise comprimé - doxycycline : 100 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le coucher
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) Poids < 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 mg 1 fois par jour
Poids ≥ 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 4 mg/kg en 1 prise par jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 4 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
- Posologie maximale: 200 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) Posologie standard - 300 mg en 3 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 200 mg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
Acné à prédominance inflammatoire Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 à 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Acné rosacée Posologie standard - 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Parodontite Posologie standard - Administrer de préférence le matin
- 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 14 jours
Donovanose Posologie standard - 100 mg toutes les 12 heures
- Ne pas administrer moins de 21 jours.
Patient de sexe masculin Infection gonococcique Dose initiale Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 300 mg en 2 prises ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Traitement alternatif Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 300 mg 2 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 3 - Administrer en une prise unique
- 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Infection gonococcique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
Poids < 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Traitement initial - 200 mg en 1 prise ce jour
Traitement ultérieur - 100 mg en 1 prise par jour
Poids ≥ 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le coucher
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) Poids < 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 mg 1 fois par jour
Poids ≥ 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 4 mg/kg en 1 prise par jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 4 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
- Posologie maximale: 200 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) Posologie standard - 300 mg en 3 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 200 mg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
Acné à prédominance inflammatoire Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 à 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Acné rosacée Posologie standard - 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Parodontite Posologie standard - Administrer de préférence le matin
- 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 14 jours
Donovanose Posologie standard - 100 mg toutes les 12 heures
- Ne pas administrer moins de 21 jours.
Patient de sexe masculin Infection gonococcique Dose initiale Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 300 mg en 2 prises ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Traitement alternatif Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 300 mg 2 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 3 - Administrer en une prise unique
- 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Infection gonococcique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
Poids < 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Traitement initial - 200 mg en 1 prise ce jour
Traitement ultérieur - 100 mg en 1 prise par jour
Poids ≥ 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
Patient de 8 an(s) à 15 an(s)
Poids < 40 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
Posologie standard
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 mg 1 fois par jour
Poids ≥ 40 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
Posologie standard
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis
Posologie standard
- 4 mg/kg en 1 prise par jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon
Posologie standard
- 4 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
- Posologie maximale: 200 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
Posologie standard
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
Posologie standard
- 300 mg en 3 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis
Posologie standard
- 200 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon
Posologie standard
- 200 mg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
Acné à prédominance inflammatoire
Posologie standard
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 à 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Acné rosacée
Posologie standard
- 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Parodontite
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 14 jours
Donovanose
Posologie standard
- 100 mg toutes les 12 heures
- Ne pas administrer moins de 21 jours.
Patient de sexe masculin
Infection gonococcique
Dose initiale
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- 300 mg en 2 prises ce jour
Dose ultérieure
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Traitement alternatif
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 300 mg 2 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 3
- Administrer en une prise unique
- 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin
Infection gonococcique
Posologie standard
- 200 mg en 1 prise par jour
Poids < 60 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique
Traitement initial
- 200 mg en 1 prise ce jour
Traitement ultérieur
- 100 mg en 1 prise par jour
Poids ≥ 60 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
- 200 mg en 1 prise par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer au moins 1 heure avant le coucher
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Mises en garde- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
Informations relatives à la sécurité du patientDOXYCYCLINE 100 mg cpNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationCyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique) Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir Cyclines (voie systémique) + Vitamine A Risques et mécanismes En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeCyclines (voie systémique) + Phenformine Risques et mécanismes Risque d'acidose lactique due à la phenformine. Conduite à tenir
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiCyclines (voie orale) + Calcium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Colestipol Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Doxycycline + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la doxycycline. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Enfant de moins de 8 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Hépatopathie
- Maladie de Lyme
- Myasthénie sévère
- Reflux gastro-oesophagien
- Spirochétose
- Sujet ayant utilisé le médicament périmé
- Traitement hépatotoxique en cours
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X III XContre-indication absolueIIIContre-indication relativeIIPrécaution
Risques spécifiques- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction oesophagienne
- Risque de syndrome DRESS
- Risque d'hépatopathie
- Risque d'hypertension intracrânienne
- Risque d'ulcération oesophagienne
Interactions alimentaires- Pas d'interaction avec les produits laitiers
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypoglycémie (Très rare) Bilan hépatique (anomalie)
Eosinophilie
Neutropénie
Urémie (augmentation) DERMATOLOGIE Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent) Dermatite exfoliative (Rare)
Erythème facial (Rare)
Erythème polymorphe (Rare)
Erythrodermie (Très rare)
Syndrome de Lyell (Rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Rare) Eruption cutanée
Hyperpigmentation cutanée
Photo-onycholyse
Photosensibilisation
Prurit
Urticaire HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique
Atteinte hématologique
Thrombopénie HÉPATOLOGIE Hépatite auto-immune (Très rare)
Ictère (Rare)
Insuffisance hépatique (Rare) Hépatite IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Rare) Hypersensibilité
Lupus érythémateux disséminé (aggravation)
Oedème de Quincke
Réaction anaphylactique
Réaction d'Herxheimer
Syndrome DRESS INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Mycose (Fréquent) Candidose anogénitale NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Rare) OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision ORL, STOMATOLOGIE Acouphène (Rare) Altération de la couleur dentaire
Glossite
Hypoplasie de l'émail dentaire
Langue pileuse SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle (Rare)
Tachycardie (Rare) Péricardite SYSTÈME DIGESTIF Colite pseudomembraneuse
Diarrhée
Douleur abdominale
Douleur épigastrique
Dyspepsie
Dysphagie
Entérocolite
Gastrite
Nausée
Oesophagite
Pancréatite
Trouble digestif
Ulcère oesophagien
Vomissement SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Rare)
Douleur musculaire (Rare) Purpura rhumatoïde SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Hypertension intracrânienne
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationCyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique) Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir Cyclines (voie systémique) + Vitamine A Risques et mécanismes En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeCyclines (voie systémique) + Phenformine Risques et mécanismes Risque d'acidose lactique due à la phenformine. Conduite à tenir
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiCyclines (voie orale) + Calcium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Colestipol Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Doxycycline + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la doxycycline. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indicationCyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique) Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir Cyclines (voie systémique) + Vitamine A Risques et mécanismes En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir
| Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'hypertension intracrânienne. |
| Conduite à tenir | |
| Cyclines (voie systémique) + Vitamine A | |
| Risques et mécanismes | En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. |
| Conduite à tenir | |
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseilléeCyclines (voie systémique) + Phenformine Risques et mécanismes Risque d'acidose lactique due à la phenformine. Conduite à tenir
| Cyclines (voie systémique) + Phenformine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'acidose lactique due à la phenformine. |
| Conduite à tenir | |
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiCyclines (voie orale) + Calcium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Colestipol Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Doxycycline + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la doxycycline. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
| Cyclines (voie orale) + Colestipol | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
| Conduite à tenir | Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
| Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
| Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive du strontium. |
| Conduite à tenir | Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
| Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). |
| Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. |
| Doxycycline + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la doxycycline. |
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Enfant de moins de 8 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Enfant de moins de 8 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
|
IIIHaut
Niveau de gravité: Contre-indication relative
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Hépatopathie
- Maladie de Lyme
- Myasthénie sévère
- Reflux gastro-oesophagien
- Spirochétose
- Sujet ayant utilisé le médicament périmé
- Traitement hépatotoxique en cours
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Hépatopathie
- Maladie de Lyme
- Myasthénie sévère
- Reflux gastro-oesophagien
- Spirochétose
- Sujet ayant utilisé le médicament périmé
- Traitement hépatotoxique en cours
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques spécifiques- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction oesophagienne
- Risque de syndrome DRESS
- Risque d'hépatopathie
- Risque d'hypertension intracrânienne
- Risque d'ulcération oesophagienne
Interactions alimentaires- Pas d'interaction avec les produits laitiers
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Hypoglycémie (Très rare) | Bilan hépatique (anomalie) Eosinophilie Neutropénie Urémie (augmentation) | |
| DERMATOLOGIE | Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent) | Dermatite exfoliative (Rare) Erythème facial (Rare) Erythème polymorphe (Rare) Erythrodermie (Très rare) Syndrome de Lyell (Rare) Syndrome de Stevens-Johnson (Rare) | Eruption cutanée Hyperpigmentation cutanée Photo-onycholyse Photosensibilisation Prurit Urticaire |
| HÉMATOLOGIE | Anémie hémolytique Atteinte hématologique Thrombopénie | ||
| HÉPATOLOGIE | Hépatite auto-immune (Très rare) Ictère (Rare) Insuffisance hépatique (Rare) | Hépatite | |
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Choc anaphylactique (Rare) | Hypersensibilité Lupus érythémateux disséminé (aggravation) Oedème de Quincke Réaction anaphylactique Réaction d'Herxheimer Syndrome DRESS | |
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | Mycose (Fréquent) | Candidose anogénitale | |
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Anorexie (Rare) | ||
| OPHTALMOLOGIE | Trouble de la vision | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Acouphène (Rare) | Altération de la couleur dentaire Glossite Hypoplasie de l'émail dentaire Langue pileuse | |
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Hypotension artérielle (Rare) Tachycardie (Rare) | Péricardite | |
| SYSTÈME DIGESTIF | Colite pseudomembraneuse Diarrhée Douleur abdominale Douleur épigastrique Dyspepsie Dysphagie Entérocolite Gastrite Nausée Oesophagite Pancréatite Trouble digestif Ulcère oesophagien Vomissement | ||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | Douleur articulaire (Rare) Douleur musculaire (Rare) | Purpura rhumatoïde | |
| SYSTÈME NERVEUX | Céphalée Hypertension intracrânienne |
Voir aussi les substances
Doxycycline
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | 6-désoxy-5 bêta-hydroxytétracycline monohydrate |
|---|---|
| Synonymes | doxycycline |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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