Substance active doxycycline

À propos de la substance
Mise à jour : 23 juin 2014

Doxycycline : Mécanisme d'action

La doxycycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines. Elle inhibe la synthèse protéique des bactéries.

La doxycycline augmente l'excrétion sébacée, possède une action anti-inflammatoire et antilipasique.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 8 mg/l.

Espèces sensibles :

  • aérobies à Gram + : bacillus sp., Bacillus anthracis, entérocoques, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R, streptococcus A, streptococcus B, Streptococcus pneumoniae ;
  • aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, brucella, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Vibrio cholerae ;
  • anaérobies : Propionibacterium acnes, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, fusobacterium sp., campylobacter sp., peptostreptococcus sp., veillonella sp. ;
  • autres : Borrelia burgdorferi, chlamydia, Coxiella burnetii, leptospira, Mycoplasma pneumoniae, rickettsia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Actinobacillus actinomycetemcomitans, capnocytophaga sp., Eikenella corrodens.

Espèces résistantes :

  • aérobies à Gram - : acinetobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia.

Doxycycline : Cas d'usage

La doxycycline est utilisée dans la prise en charge de :

  • acnés,
  • brucelloses,
  • choléras,
  • fièvres Q,
  • infections pulmonaires à chlamydiae ou à mycoplasmes,
  • infections ORL et bronchopulmonaires à Haemophilus influenzae,
  • infections génito-urinaires à chlamydiae ou à mycoplasmes,
  • infections gonococciques,
  • infections oculaires à chlamydiae,
  • leptospiroses,
  • maladies de Lyme,
  • maladies du charbon,
  • paludismes,
  • parodontites,
  • pasteurelloses,
  • rickettsioses,
  • rosacées
  • syphilis.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 21 février 2023

Doxycycline 100 mg comprimé

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementSportVigilance
J ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01A TETRACYCLINES
J01AA TETRACYCLINES
J01AA02 DOXYCYCLINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXIII

XContre-indication absolueIIIContre-indication relativeIIPrécaution

Indications et modalités d'administration

DOXYCYCLINE 100 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Acné à prédominance inflammatoire
  • Acné rosacée
  • Bronchite à Haemophilus influenzae
  • Brucellose
  • Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la)
  • Choléra
  • Donovanose
  • Fièvre Q
  • Infection gonococcique
  • Infection oculaire à chlamydiae
  • Infection ORL à Haemophilus influenzae
  • Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
  • Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
  • Leptospirose
  • Maladie de Lyme
  • Maladie du charbon
  • Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
  • Parodontite
  • Pasteurellose
  • Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme
  • Psittacose
  • Rickettsiose
  • Surinfection de bronchite chronique
  • Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
  • Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • doxycycline : 100 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer au moins 1 heure avant le coucher
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer pendant le repas
Posologie
Patient de 8 an(s) à 15 an(s)
Poids < 40 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
Posologie standard
  • Débuter le traitement la veille du départ en voyage
  • Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
  • Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 50 mg 1 fois par jour
Poids ≥ 40 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
Posologie standard
  • Débuter le traitement la veille du départ en voyage
  • Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
  • Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
  • 100 mg en 1 prise par jour
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis
Posologie standard
  • 4 mg/kg en 1 prise par jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon
Posologie standard
  • 4 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 8 semaines
  • Posologie maximale: 200 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
Posologie standard
  • Débuter le traitement la veille du départ en voyage
  • Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
  • Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
  • 100 mg en 1 prise par jour
Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
Posologie standard
  • 300 mg en 3 prises par jour
  • Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis
Posologie standard
  • 200 mg en 1 prise par jour
  • Ne pas administrer moins de 10 jours.
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon
Posologie standard
  • 200 mg en 2 prises par jour
  • Pendant 8 semaines
Acné à prédominance inflammatoire
Posologie standard
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 50 à 100 mg en 1 prise par jour
  • Ne pas administrer moins de 3 mois.
Acné rosacée
Posologie standard
  • 100 mg en 1 prise par jour
  • Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Parodontite
Posologie standard
  • Administrer de préférence le matin
  • 200 mg en 1 prise par jour
  • Pendant 14 jours
Donovanose
Posologie standard
  • 100 mg toutes les 12 heures
  • Ne pas administrer moins de 21 jours.
Patient de sexe masculin
Infection gonococcique
Dose initiale
Dans le cas de : Schéma posologique 1
  • 300 mg en 2 prises ce jour
Dose ultérieure
Dans le cas de : Schéma posologique 1
  • 200 mg en 1 prise par jour
  • Pendant 2 à 4 jours
Traitement alternatif
Dans le cas de : Schéma posologique 2
  • Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
  • 300 mg 2 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 3
  • Administrer en une prise unique
  • 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin
Infection gonococcique
Posologie standard
  • 200 mg en 1 prise par jour
Poids < 60 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique
Traitement initial
  • 200 mg en 1 prise ce jour
Traitement ultérieur
  • 100 mg en 1 prise par jour
Poids ≥ 60 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
  • 200 mg en 1 prise par jour

Administration

Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :

  • Administrer au moins 1 heure avant le coucher
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau

Mises en garde

  • Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée

Informations relatives à la sécurité du patient

DOXYCYCLINE 100 mg cp
Niveau de risque : XCritiqueIIIElevéIIModéréIBas

Interactions médicamenteuses

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication
Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismesRisque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismesEn cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseillée
Cyclines (voie systémique) + Phenformine
Risques et mécanismesRisque d'acidose lactique due à la phenformine.
Conduite à tenir
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploi
Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) + Colestipol
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer.
Conduite à tenirPrendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive du strontium.
Conduite à tenirPrendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).
Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismesAugmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.
Doxycycline + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Conduite à tenirSurveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la doxycycline.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenirPar mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Contre-indications

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue
IIIHaut
Niveau de gravité: Contre-indication relative

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution
  • Hépatopathie
  • Maladie de Lyme
  • Myasthénie sévère
  • Reflux gastro-oesophagien
  • Spirochétose
  • Sujet ayant utilisé le médicament périmé
  • Traitement hépatotoxique en cours
  • Grossesse, 3 premiers mois (de la)

Grossesse et allaitement

Contre-indications et precautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXIII

XContre-indication absolueIIIContre-indication relativeIIPrécaution

Risques spécifiques

  • Risque de colite pseudomembraneuse
  • Risque de photosensibilisation
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de réaction oesophagienne
  • Risque de syndrome DRESS
  • Risque d'hépatopathie
  • Risque d'hypertension intracrânienne
  • Risque d'ulcération oesophagienne

Interactions alimentaires

  • Pas d'interaction avec les produits laitiers

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypoglycémie (Très rare) Bilan hépatique (anomalie)
Eosinophilie
Neutropénie
Urémie (augmentation)
DERMATOLOGIEEruption maculopapuleuse (Peu fréquent) Dermatite exfoliative (Rare)
Erythème facial (Rare)
Erythème polymorphe (Rare)
Erythrodermie (Très rare)
Syndrome de Lyell (Rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Rare)
Eruption cutanée
Hyperpigmentation cutanée
Photo-onycholyse
Photosensibilisation
Prurit
Urticaire
HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique
Atteinte hématologique
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Hépatite auto-immune (Très rare)
Ictère (Rare)
Insuffisance hépatique (Rare)
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Rare) Hypersensibilité
Lupus érythémateux disséminé (aggravation)
Oedème de Quincke
Réaction anaphylactique
Réaction d'Herxheimer
Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUEMycose (Fréquent) Candidose anogénitale
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Rare)
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Acouphène (Rare) Altération de la couleur dentaire
Glossite
Hypoplasie de l'émail dentaire
Langue pileuse
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle (Rare)
Tachycardie (Rare)
Péricardite
SYSTÈME DIGESTIF Colite pseudomembraneuse
Diarrhée
Douleur abdominale
Douleur épigastrique
Dyspepsie
Dysphagie
Entérocolite
Gastrite
Nausée
Oesophagite
Pancréatite
Trouble digestif
Ulcère oesophagien
Vomissement
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Rare)
Douleur musculaire (Rare)
Purpura rhumatoïde
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Hypertension intracrânienne

Voir aussi les substances

Doxycycline

Détails sur les substances
Chimie
IUPAC6-désoxy-5 bêta-hydroxytétracycline monohydrate
Synonymesdoxycycline
Posologie
Defined Daily Dose (WHO)
Oral:0.1 g
Parenteral:0.1 g
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