À propos de Doxapram
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Doxapram : Mécanisme d'action
                    Le doxapram stimule la respiration, principalement par une action directe sur les centres respiratoires.
                        Fiche DCI Vidal
                        
                                                                                    Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Doxapram chlorhydrate 2 % (20 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | 
|---|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE    R07 - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME RESPIRATOIRE       R07A - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME RESPIRATOIRE          R07AB - STIMULANTS RESPIRATOIRES             R07AB01 - DOXAPRAM  | 
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDOXAPRAM CHLORHYDRATE 2 % sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants : 
- Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs
 
PosologieUnité de priseml- doxapram chlorhydrate : 20 mg/1 ml
 
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
 
Posologie 				Patient à partir de 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs 		 				Posologie standard 		 				Voie intraveineuse 		- Administrer par voie intraveineuse lente
 - 1 mg/kg 1 fois par jour
 
 				Voie intraveineuse (en perfusion) 		- A diluer avant administration
 - Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
 - 400 mg 1 fois par 24 heures
 - Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
 
Posologies maximales- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
 
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
 - Réservé à l'adulte
 
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
 
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs
 
PosologieUnité de priseml- doxapram chlorhydrate : 20 mg/1 ml
 
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
 
Posologie 				Patient à partir de 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs 		 				Posologie standard 		 				Voie intraveineuse 		- Administrer par voie intraveineuse lente
 - 1 mg/kg 1 fois par jour
 
 				Voie intraveineuse (en perfusion) 		- A diluer avant administration
 - Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
 - 400 mg 1 fois par 24 heures
 - Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
 
Posologies maximales- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
 
Unité de priseml- doxapram chlorhydrate : 20 mg/1 ml
 
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
 
Posologie 				Patient à partir de 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs 		 				Posologie standard 		 				Voie intraveineuse 		- Administrer par voie intraveineuse lente
 - 1 mg/kg 1 fois par jour
 
 				Voie intraveineuse (en perfusion) 		- A diluer avant administration
 - Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
 - 400 mg 1 fois par 24 heures
 - Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
 
Posologies maximales- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
 
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
 
Posologie 				Patient à partir de 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs 		 				Posologie standard 		 				Voie intraveineuse 		- Administrer par voie intraveineuse lente
 - 1 mg/kg 1 fois par jour
 
 				Voie intraveineuse (en perfusion) 		- A diluer avant administration
 - Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
 - 400 mg 1 fois par 24 heures
 - Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
 
Posologies maximales- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
 
 				Patient à partir de 15 an(s) 		
 				Patient quel que soit le poids 		
 				Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs 		
 				Posologie standard 		
 				Voie intraveineuse 		
- Administrer par voie intraveineuse lente
 - 1 mg/kg 1 fois par jour
 
 				Voie intraveineuse (en perfusion) 		
- A diluer avant administration
 - Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
 - 400 mg 1 fois par 24 heures
 - Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
 
- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
 
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
 - Réservé à l'adulte
 
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
 
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDOXAPRAM CHLORHYDRATE 2 % sol injNiveau de risque :  X                      Critique                    III                      Haut                    II                      Modéré                    I                      Bas                    
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Convulsions                                                     
 -                             Enfant de moins de 15 ans                                                     
 -                             Epilepsie                                                     
 -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 -                             Hypertension artérielle sévère                                                     
 
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Information des professionnels de santé et des patients- S'assurer de la liberté des voies aériennes avant administration
 
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE       Hypersudation   
 ORL, STOMATOLOGIE       Vertige   
 SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE       Bouffée de chaleur   
       Hypertension artérielle   
 SYSTÈME DIGESTIF       Vomissement   
       Nausée   
 SYSTÈME NERVEUX       Céphalée   
       Tremblement   
       Convulsions   
 SYSTÈME RESPIRATOIRE       Dyspnée   
 
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas | 
|---|
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Convulsions                                                     
 -                             Enfant de moins de 15 ans                                                     
 -                             Epilepsie                                                     
 -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 -                             Hypertension artérielle sévère                                                     
 
X          Critique       
Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')                                                     
 -                             Convulsions                                                     
 -                             Enfant de moins de 15 ans                                                     
 -                             Epilepsie                                                     
 -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 -                             Hypertension artérielle sévère                                                     
 
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Information des professionnels de santé et des patients- S'assurer de la liberté des voies aériennes avant administration
 
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue | 
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | 
Voir aussi les substances
Doxapram chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | ETHYL-1(MORPHOLINYL-4)-2 ETHYL-4 DIPHENYL-3,3 PYRROLIDINONE-2 CHLORHYDRATE | 
|---|---|
| Synonymes | doxapram hydrochloride | 
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) | 
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