À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Diflucortolone : Mécanisme d'action
La diflucotolone est un dermocorticoïde d'activité forte. Elle est active sur certains processus inflammatoires (par exemple hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié. C’est un vasoconstricteur qui inhibe la multiplication cellulaire.
Diflucortolone : Cas d'usage
La diflucotolone est utilisée dans la prise en charge de :
- dermatites atopiques,
- dermatoses,
- dermites de stase,
- dermites séborrhéiques,
- dyshidroses,
- eczémas,
- granulomes annulaires,
- lichens,
- lichenifications,
- lupus érythémateux,
- mycosis fongoïdes,
- piqûres d’insecte,
- prurigos,
- psoriasis,
- pustuloses.
En association à l’acide salicylique, elle est utilisée dans la prise en charge de :
- dermatoses,
- eczémas,
- lichenifications,
- psoriasis.
En association au chlorquinaldol, elle est utilisée dans la prise en charge de :
- dermatites atopiques,
- dermatoses,
- dermites de stase,
- dermites séborrhéiques,
- dyshidroses,
- eczémas,
- granulomes annulaires,
- lichens,
- lichenifications,
- lupus érythémateux,
- mycosis fongoïdes,
- piqûres d’insecte,
- prurigos,
- psoriasis.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 18 avril 2023
Diflucortolone valérate 0,1 % (1 mg/g) pommade
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D07 CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES D07A CORTICOIDES NON ASSOCIES D07AC CORTICOIDES D'ACTIVITE FORTE (GROUPE III) D07AC06 DIFLUCORTOLONE |
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Indications et modalités d'administrationDIFLUCORTOLONE VALERATE 0,1 % pomIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatite atopique
- Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité forte
- Dermite de stase
- Dermite séborrhéique hors visage
- Dyshidrose
- Eczéma de contact
- Granulome annulaire
- Lichen
- Lichen scléro-atrophique génital
- Lichénification
- Lupus érythémateux discoïde
- Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du)
- Neurodermatose
- Piqûre d'insecte
- Prurigo
- Psoriasis
- Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
Posologie
Unité de prise application
Modalités d'administration - Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatite atopique - Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité forte - Dermite de stase - Dermite séborrhéique hors visage - Dyshidrose - Eczéma de contact - Granulome annulaire - Lichen - Lichen scléro-atrophique génital - Lichénification - Lupus érythémateux discoïde - Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du) - Neurodermatose - Piqûre d'insecte - Prurigo - Psoriasis - Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Posologies maximales - Nombre d'unité de prise maximale: 2 applications par 24 heures
Mises en garde- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Durée du traitement limitée à 3 semaines
- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatite atopique
- Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité forte
- Dermite de stase
- Dermite séborrhéique hors visage
- Dyshidrose
- Eczéma de contact
- Granulome annulaire
- Lichen
- Lichen scléro-atrophique génital
- Lichénification
- Lupus érythémateux discoïde
- Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du)
- Neurodermatose
- Piqûre d'insecte
- Prurigo
- Psoriasis
- Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
Posologie
Unité de prise application
Modalités d'administration - Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatite atopique - Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité forte - Dermite de stase - Dermite séborrhéique hors visage - Dyshidrose - Eczéma de contact - Granulome annulaire - Lichen - Lichen scléro-atrophique génital - Lichénification - Lupus érythémateux discoïde - Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du) - Neurodermatose - Piqûre d'insecte - Prurigo - Psoriasis - Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Posologies maximales - Nombre d'unité de prise maximale: 2 applications par 24 heures
- Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatite atopique - Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité forte - Dermite de stase - Dermite séborrhéique hors visage - Dyshidrose - Eczéma de contact - Granulome annulaire - Lichen - Lichen scléro-atrophique génital - Lichénification - Lupus érythémateux discoïde - Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du) - Neurodermatose - Piqûre d'insecte - Prurigo - Psoriasis - Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Posologies maximales - Nombre d'unité de prise maximale: 2 applications par 24 heures
Patient à partir de 30 mois
- Patient quel que soit le poids
- Dermatite atopique - Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité forte - Dermite de stase - Dermite séborrhéique hors visage - Dyshidrose - Eczéma de contact - Granulome annulaire - Lichen - Lichen scléro-atrophique génital - Lichénification - Lupus érythémateux discoïde - Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du) - Neurodermatose - Piqûre d'insecte - Prurigo - Psoriasis - Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 applications par 24 heures
Mises en garde- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Durée du traitement limitée à 3 semaines
- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Informations relatives à la sécurité du patientDIFLUCORTOLONE VALERATE 0,1 % pomNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Acné
- Acné rosacée
- Application sur les paupières
- Atrophie cutanée
- Dermatite périorale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lésion cutanée ulcérée
- Lésion infectieuse primitive de la peau
- Lésion tuberculeuse ou syphilitique
- Plaie ouverte
- Réaction cutanée post-vaccinale
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Application sous pansement occlusif
- Dermatose infectée
- Enfant entre 30 mois et 6 ans
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
- Allaitement
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II IIPrécaution
Risques spécifiques- Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité au site d'application
- Risque de trouble ophtalmique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Acné rosacée (aggravation)
Atrophie cutanée
Dépigmentation de la peau
Dermatite allergique
Dermatite périorale
Eczéma de contact
Eruption acnéiforme
Eruption pustuleuse
Erythème au site d'application
Escarre
Folliculite
Fragilité cutanée
Hypertrichose
Irritation cutanée
Macération cutanée
Prurit au site d'application
Purpura ecchymotique
Sécheresse cutanée
Sensation de brûlure au site d'application
Ulcère de jambe
Vergeture DIVERS Effets systémiques
Retard de cicatrisation INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection
Infection secondaire OPHTALMOLOGIE Trouble oculaire
Vision floue PSYCHIATRIE Phénomène de rebond SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Télangiectasie
Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
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Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Acné
- Acné rosacée
- Application sur les paupières
- Atrophie cutanée
- Dermatite périorale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lésion cutanée ulcérée
- Lésion infectieuse primitive de la peau
- Lésion tuberculeuse ou syphilitique
- Plaie ouverte
- Réaction cutanée post-vaccinale
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Acné
- Acné rosacée
- Application sur les paupières
- Atrophie cutanée
- Dermatite périorale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lésion cutanée ulcérée
- Lésion infectieuse primitive de la peau
- Lésion tuberculeuse ou syphilitique
- Plaie ouverte
- Réaction cutanée post-vaccinale
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Application sous pansement occlusif
- Dermatose infectée
- Enfant entre 30 mois et 6 ans
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
- Allaitement
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Application sous pansement occlusif
- Dermatose infectée
- Enfant entre 30 mois et 6 ans
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
- Allaitement
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Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité au site d'application
- Risque de trouble ophtalmique
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | Acné rosacée (aggravation) Atrophie cutanée Dépigmentation de la peau Dermatite allergique Dermatite périorale Eczéma de contact Eruption acnéiforme Eruption pustuleuse Erythème au site d'application Escarre Folliculite Fragilité cutanée Hypertrichose Irritation cutanée Macération cutanée Prurit au site d'application Purpura ecchymotique Sécheresse cutanée Sensation de brûlure au site d'application Ulcère de jambe Vergeture | ||
DIVERS | Effets systémiques Retard de cicatrisation | ||
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | Infection Infection secondaire | ||
OPHTALMOLOGIE | Trouble oculaire Vision floue | ||
PSYCHIATRIE | Phénomène de rebond | ||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Télangiectasie |
Voir aussi les substances
Diflucortolone valérate
Détails sur les substances
Chimie
IUPAC | 6 alpha,9 alpha-difluoro-11 bêta,21-dihydroxy-16 alpha-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione 21-valérate |
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