À propos de Diéthylcarbamazine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Diéthylcarbamazine : Mécanisme d'action
La diéthylcarbamazine est un dérivé de la pipérazine ayant une action microfilaricide. Elle exerce une action sur les macrofilaires de Loa loa.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Diéthylcarbamazine (citrate) 100 mg comprimé
Dernière modification : 19/06/2024 - Révision : 19/06/2024
| ATC |
|---|
P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P02 - ANTHELMINTHIQUES P02C - ANTINEMATODES P02CB - PIPERAZINE ET DERIVES P02CB02 - DIETHYLCARBAMAZINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDIETHYLCARBAMAZINE (citrate) 100 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Filariose lymphatique
- Filariose occulte
- Loase
PosologieUnité de prisecomprimé- diéthylcarbamazine (citrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 6 an(s) Patient quel que soit le poids Filariose lymphatique Posologie standard - Administrer après le repas
- Respecter un intervalle d'au moins 10 jours entre deux cures
- 3 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 12 à 14 jours
Dans le cas de : Traitement de masse - Administrer après le repas
- 3 mg/kg 1 fois par an
Filariose occulte Posologie standard - Traitement à administrer par cure
- 3 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 14 à 21 jours
Loase Dose initiale - Faire réaliser la dilution par un pharmacien
- 3,125 mg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure - Posologie à instaurer progressivement sur une période d'1 semaine
- 3 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 21 jours
Posologies maximales- Posologie maximale: 400 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Filariose lymphatique
- Filariose occulte
- Loase
PosologieUnité de prisecomprimé- diéthylcarbamazine (citrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 6 an(s) Patient quel que soit le poids Filariose lymphatique Posologie standard - Administrer après le repas
- Respecter un intervalle d'au moins 10 jours entre deux cures
- 3 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 12 à 14 jours
Dans le cas de : Traitement de masse - Administrer après le repas
- 3 mg/kg 1 fois par an
Filariose occulte Posologie standard - Traitement à administrer par cure
- 3 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 14 à 21 jours
Loase Dose initiale - Faire réaliser la dilution par un pharmacien
- 3,125 mg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure - Posologie à instaurer progressivement sur une période d'1 semaine
- 3 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 21 jours
Posologies maximales- Posologie maximale: 400 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- diéthylcarbamazine (citrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 6 an(s) Patient quel que soit le poids Filariose lymphatique Posologie standard - Administrer après le repas
- Respecter un intervalle d'au moins 10 jours entre deux cures
- 3 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 12 à 14 jours
Dans le cas de : Traitement de masse - Administrer après le repas
- 3 mg/kg 1 fois par an
Filariose occulte Posologie standard - Traitement à administrer par cure
- 3 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 14 à 21 jours
Loase Dose initiale - Faire réaliser la dilution par un pharmacien
- 3,125 mg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure - Posologie à instaurer progressivement sur une période d'1 semaine
- 3 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 21 jours
Posologies maximales- Posologie maximale: 400 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
Posologie Patient à partir de 6 an(s) Patient quel que soit le poids Filariose lymphatique Posologie standard - Administrer après le repas
- Respecter un intervalle d'au moins 10 jours entre deux cures
- 3 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 12 à 14 jours
Dans le cas de : Traitement de masse - Administrer après le repas
- 3 mg/kg 1 fois par an
Filariose occulte Posologie standard - Traitement à administrer par cure
- 3 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 14 à 21 jours
Loase Dose initiale - Faire réaliser la dilution par un pharmacien
- 3,125 mg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure - Posologie à instaurer progressivement sur une période d'1 semaine
- 3 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 21 jours
Posologies maximales- Posologie maximale: 400 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Filariose lymphatique
Posologie standard
- Administrer après le repas
- Respecter un intervalle d'au moins 10 jours entre deux cures
- 3 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 12 à 14 jours
Dans le cas de : Traitement de masse
- Administrer après le repas
- 3 mg/kg 1 fois par an
Filariose occulte
Posologie standard
- Traitement à administrer par cure
- 3 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 14 à 21 jours
Loase
Dose initiale
- Faire réaliser la dilution par un pharmacien
- 3,125 mg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure
- Posologie à instaurer progressivement sur une période d'1 semaine
- 3 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 21 jours
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDIETHYLCARBAMAZINE (citrate) 100 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Onchocercose
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Loase
- Pathologie intercurrente
- Sujet à risque de crise convulsive
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de trouble neurologique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Protéinurie (Fréquent)
DERMATOLOGIE Nodule sous-cutané (Très fréquent)
Urticaire
Réaction cutanée
DIVERS Fièvre (Très fréquent)
Oedème localisé (Fréquent)
Réaction générale
NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit diminué
OPHTALMOLOGIE Trouble oculaire
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Fréquent)
Lymphangite (Fréquent)
Vascularite (Très fréquent)
Lymphoedème
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Convulsions (Cas isolés)
Méningoencéphalite
SYSTÈME RESPIRATOIRE Crise d'asthme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Onchocercose
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Onchocercose
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Loase
- Pathologie intercurrente
- Sujet à risque de crise convulsive
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Loase
- Pathologie intercurrente
- Sujet à risque de crise convulsive
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de trouble neurologique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Diéthylcarbamazine citrate
Chimie
| IUPAC | citrate de N,N-diéthyl-4-méthylpipérazine-1-carboxamide |
|---|---|
| Synonymes | diethylcarbamazine citrate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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