Le diazoxide est un sulfamide non diurétique de la famille des benzothiazines, possédant une activité hyperglycémiante, essentiellement par inhibition de la libération pancréatique d'insuline et par action stimulante sur les catécholamines d'origine médullo-surrénalienne.
Par ailleurs, le diazoxide a une activité inhibitrice sur les fibres musculaires lisses (artériolaires, utérines, digestives, etc.).
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Diazoxide 25 mg gélule
Dernière modification : 16/07/2025 - Révision : 16/07/2025
| ATC |
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V - DIVERS V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AH - MEDICAMENTS DE L'HYPOGLYCEMIE V03AH01 - DIAZOXIDE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDIAZOXIDE 25 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
PosologieUnité de prisegélule- diazoxide : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence après le repas
- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
- Respecter un intervalle de 8 à 12 heures entre 2 prises
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 15 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 15 mg/kg par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence après le repas
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
PosologieUnité de prisegélule- diazoxide : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence après le repas
- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
- Respecter un intervalle de 8 à 12 heures entre 2 prises
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 15 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 15 mg/kg par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisegélule- diazoxide : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence après le repas
- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
- Respecter un intervalle de 8 à 12 heures entre 2 prises
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 15 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 15 mg/kg par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer de préférence après le repas
- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
- Respecter un intervalle de 8 à 12 heures entre 2 prises
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 15 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 15 mg/kg par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 15 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 15 mg/kg par jour
- Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence après le repas
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDIAZOXIDE 25 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés thiazidiques
- Hypoglycémie fonctionnelle
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Goutte, antécédent
- Grossesse
- Hyperinsulinisme
- Hyperuricémie
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie intercurrente
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'acidocétose
- Risque de rétention hydrosodée
- Risque de syndrome hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance de l'uricémie pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en milieu hospitalier
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration clinique dans les 3 semaines
- Traitement à arrêter en cas de thrombopénie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Neutropénie
Eosinophilie
Hyperuricémie
Hypokaliémie
Hyperosmolarité plasmatique
Immunoglobuline (diminution)
DERMATOLOGIE Prurit
Eruption cutanée
Purpura
ENDOCRINOLOGIE Hirsutisme
HÉMATOLOGIE Thrombopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Syndrome DRESS
NUTRITION, MÉTABOLISME Acidocétose diabétique (Exceptionnel)
Rétention hydrosodée
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
Malaise
Palpitation
Epanchement péricardique
Tachycardie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hypertension pulmonaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés thiazidiques
- Hypoglycémie fonctionnelle
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés thiazidiques
- Hypoglycémie fonctionnelle
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Goutte, antécédent
- Grossesse
- Hyperinsulinisme
- Hyperuricémie
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie intercurrente
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Goutte, antécédent
- Grossesse
- Hyperinsulinisme
- Hyperuricémie
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie intercurrente
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'acidocétose
- Risque de rétention hydrosodée
- Risque de syndrome hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance de l'uricémie pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en milieu hospitalier
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration clinique dans les 3 semaines
- Traitement à arrêter en cas de thrombopénie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Diazoxide
Chimie
| IUPAC | CHLORO-7 METHYL-3 2H-BENZOTHIADIAZINE-1,2,4 DIOXYDE-1,1 |
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