À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Desloratadine : Mécanisme d'action
La desloratadine est un antihistaminique non sédatif, d'action prolongée, exerçant un effet antagoniste sélectif sur les récepteurs H1 périphériques. Après administration orale, la desloratadine bloque sélectivement les récepteurs histaminiques H1 périphériques, car elle ne diffuse pas dans le système nerveux central.
Les propriétés antiallergiques de la desloratadine ont été démontrées à partir d'études in vitro. Il a été mis en évidence une inhibition de la libération de cytokines pro-inflammatoires, telles que IL-4, IL-6, IL-8 et IL-13, par les mastocytes/basophiles humains, ainsi qu'une inhibition de l'expression de la molécule d'adhésion P-sélectine sur des cellules endothéliales. La signification clinique de ces observations reste à confirmer.
La desloratadine ne diffuse pas facilement dans le système nerveux central. Lors des études cliniques contrôlées, à la dose recommandée chez l'adulte et l'adolescent de 5 mg par jour, il n'y a pas eu d'augmentation de l'incidence de la somnolence par comparaison avec le placebo.
Desloratadine : Cas d'usage
La desloratadine est utilisée dans la prise en charge de :
- rhinites allergiques,
- urticaires.
Gammes contenant la substance
- AERIUS
- DASSELTA
- DESLORATADINE ALMUS
- DESLORATADINE ARROW
- DESLORATADINE ARROW LAB
- DESLORATADINE BIOGARAN
- DESLORATADINE CRISTERS
- DESLORATADINE EG
- DESLORATADINE EVOLUGEN
- DESLORATADINE GNR
- DESLORATADINE KRKA
- DESLORATADINE MYLAN
- DESLORATADINE SANDOZ
- DESLORATADINE SUN
- DESLORATADINE TEVA SANTE
- DESLORATADINE VIATRIS
- DESLORATADINE VJ-PHARM
- DESLORATADINE ZENTIVA
- DESLORATADINE ZYDUS
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Desloratadine 5 mg comprimé
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance |
|---|---|---|---|
R SYSTEME RESPIRATOIRE R06 ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06A ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06AX AUTRES ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06AX27 DESLORATADINE |  Soyez prudent |
Indications et modalités d'administrationDESLORATADINE 5 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinite allergique
- Urticaire
Posologie
Unité de prise comprimé - desloratadine : 5 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Mises en garde- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
- Traitement à arrêter en cas de crise convulsive
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinite allergique
- Urticaire
Posologie
Unité de prise comprimé - desloratadine : 5 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Mises en garde- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
- Traitement à arrêter en cas de crise convulsive
Informations relatives à la sécurité du patientDESLORATADINE 5 mg cpNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à la loratadine ou à la desloratadine
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Antécédent de convulsions
- Convulsions, antécédent familial
- Enfant de moins de 12 ans
- Insuffisance rénale sévère
Risques spécifiques- Risque de convulsions
Interactions alimentaires- Alcool
- Pas d'interaction avec le jus de pamplemousse
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilirubinémie (augmentation) (Très rare)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare) Hyperbilirubinémie DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Photosensibilisation
Prurit
Urticaire DIVERS Asthénie (Fréquent)
Fièvre (Fréquent) HÉPATOLOGIE Hépatite (Très rare) Ictère IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare) Angioedème
Réaction anaphylactique NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit augmenté
Poids (augmentation) OPHTALMOLOGIE Hyposécrétion lacrymale ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale (Fréquent) Vertige (Très rare) PSYCHIATRIE Hallucination (Très rare) Agressivité
Anomalie du comportement
Humeur dépressive
Insomnie SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation (Très rare)
Tachycardie (Très rare) Allongement de l'espace QT
Arythmie
Bradycardie SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Fréquent) Douleur abdominale (Très rare)
Dyspepsie (Très rare)
Nausée (Très rare)
Vomissement (Très rare) SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire (Très rare) SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent) Convulsions (Très rare)
Hyperactivité psychomotrice (Très rare)
Somnolence (Très rare) Crise convulsive (aggravation) SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à la loratadine ou à la desloratadine
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à la loratadine ou à la desloratadine
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Antécédent de convulsions
- Convulsions, antécédent familial
- Enfant de moins de 12 ans
- Insuffisance rénale sévère
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Antécédent de convulsions
- Convulsions, antécédent familial
- Enfant de moins de 12 ans
- Insuffisance rénale sévère
|
Risques spécifiques- Risque de convulsions
Interactions alimentaires- Alcool
- Pas d'interaction avec le jus de pamplemousse
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Bilirubinémie (augmentation) (Très rare) Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare) | Hyperbilirubinémie | |
| DERMATOLOGIE | Eruption cutanée Photosensibilisation Prurit Urticaire | ||
| DIVERS | Asthénie (Fréquent) Fièvre (Fréquent) | ||
| HÉPATOLOGIE | Hépatite (Très rare) | Ictère | |
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Hypersensibilité (Très rare) | Angioedème Réaction anaphylactique | |
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Appétit augmenté Poids (augmentation) | ||
| OPHTALMOLOGIE | Hyposécrétion lacrymale | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Sécheresse buccale (Fréquent) | Vertige (Très rare) | |
| PSYCHIATRIE | Hallucination (Très rare) | Agressivité Anomalie du comportement Humeur dépressive Insomnie | |
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Palpitation (Très rare) Tachycardie (Très rare) | Allongement de l'espace QT Arythmie Bradycardie | |
| SYSTÈME DIGESTIF | Diarrhée (Fréquent) | Douleur abdominale (Très rare) Dyspepsie (Très rare) Nausée (Très rare) Vomissement (Très rare) | |
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | Douleur musculaire (Très rare) | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Fréquent) | Convulsions (Très rare) Hyperactivité psychomotrice (Très rare) Somnolence (Très rare) | Crise convulsive (aggravation) |
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Dyspnée |
Voir aussi les substances
Desloratadine
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-pipéridylidène)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine |
|---|---|
| Synonymes | desloratadine |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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|---|
