À propos de Delgocitinib
Mise à jour : 16 janvier 2025
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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DELGOCITINIB 20 mg/g crème

Dernière modification : 02/05/2025 - Révision : 02/05/2025

ATC
D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES
D11 - AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES
D11A - AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES
D11AH - MEDICAMENTS UTILISES DANS LA DERMATITE, EXCLUS CORTICOSTEROIDES
D11AH11 - DELGOCITINIB
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

DELGOCITINIB 20 mg/g crème

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Eczéma chronique modéré à sévère des mains, traitement de 2e intention (de l')

Posologie

Unité de prise
application
    Modalités d'administration
    • Voie cutanée
    • Appliquer en couche mince et uniforme
    • Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
    • En cas d'oubli : prendre la dose oubliée dès que possible à la dose habituelle
    • Respecter un intervalle de 12 heures entre chaque administration
    • Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 12 semaines de traitement
    Posologie
    Patient à partir de 18 an(s)
    • Patient quel que soit le poids
    • Eczéma chronique modéré à sévère des mains, traitement de 2e intention (de l')
    • Posologie standard
    • 1 application 2 fois par jour

    Modalités d'administration du traitement

    • En cas d'oubli : prendre la dose oubliée dès que possible à la dose habituelle
    • Ne pas mettre en contact avec l'oeil
    • Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
    • Réservé au sujet de plus de 18 ans

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    DELGOCITINIB 20 mg/g crème
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Hypersensibilité à l'un des composants

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Grossesse
    • Sujet à risque de cancer cutané
    • Sujet de moins de 18 ans

    Interactions médicamenteuses

    • Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
    • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
    • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
    • L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesII

    II Précaution

    Risques liés au traitement

    • Risque d'épithélioma basocellulaire
    • Risque de carcinome épidermoïde cutané

    Surveillances du patient

    • Surveillance dermatologique pendant le traitement

    Mesures à associer au traitement

    • Ne pas appliquer une autre préparation topique 2 heures avant ou après le traitement

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 12 semaines de traitement

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Eviter tout contact cutané avec les nourrissons immédiatement après l'application

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
    DERMATOLOGIE
  • Douleur au site d'application
  • Erythème au site d'application
  • Prurit au site d'application
  • DIVERS
  • Réaction au site d'application (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Paresthésie au site d'application
  • Voir aussi les substances

    Delgocitinib

    Chimie
    IUPACC16H18N6O