À propos de Dacarbazine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Dacarbazine : Mécanisme d'action
La dacarbazine est un antinéoplasique cytostatique, analogue structural de l'amino-5 imidazole-4 carboxamide. L'effet antinéoplasique est dû à une inhibition de la croissance cellulaire indépendante du cycle cellulaire et à une inhibition de la synthèse de l'ADN (acide désoxyribonucléique). Un effet alkylant a également été démontré et la dacarbazine pourrait également influer sur d'autres mécanismes cytostatiques.
On considère que la dacarbazine n'exerce aucun effet antinéoplasique à elle seule. Cependant, elle est rapidement convertie, par N-déméthylation microsomale, en 5-amino-imidazole-4-carboxamide et un cation méthyle, responsable des effets alkylants.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Dacarbazine (citrate) 500 mg poudre pour solution pour perfusion
Dernière modification : 22/12/2023 - Révision : NA
| ATC |
|---|
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L01 - ANTINEOPLASIQUES L01A - AGENTS ALKYLANTS L01AX - AUTRES AGENTS ALKYLANTS L01AX04 - DACARBAZINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDACARBAZINE (citrate) 500 mg pdre p sol p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie de Hodgkin
- Maladie de Hodgkin à un stade avancé
- Mélanome malin
- Mélanome malin métastatique
- Sarcome des tissus mous
- Sarcome des tissus mous avancé
PosologieUnité de priseflacon- dacarbazine (citrate) : 500 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et/ou à diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Mélanome malin - Mélanome malin métastatique Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
- 200 à 250 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 850 à 1 000 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Maladie de Hodgkin - Maladie de Hodgkin à un stade avancé Posologie standard Dans le cas de : Polychimiothérapie - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 375 mg/m² 1 fois ce jour tous les 15 jours
Sarcome des tissus mous - Sarcome des tissus mous avancé Posologie standard Dans le cas de : Polychimiothérapie - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
- 250 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer à distance du repas
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie de Hodgkin
- Maladie de Hodgkin à un stade avancé
- Mélanome malin
- Mélanome malin métastatique
- Sarcome des tissus mous
- Sarcome des tissus mous avancé
PosologieUnité de priseflacon- dacarbazine (citrate) : 500 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et/ou à diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Mélanome malin - Mélanome malin métastatique Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
- 200 à 250 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 850 à 1 000 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Maladie de Hodgkin - Maladie de Hodgkin à un stade avancé Posologie standard Dans le cas de : Polychimiothérapie - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 375 mg/m² 1 fois ce jour tous les 15 jours
Sarcome des tissus mous - Sarcome des tissus mous avancé Posologie standard Dans le cas de : Polychimiothérapie - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
- 250 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
Unité de priseflacon- dacarbazine (citrate) : 500 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et/ou à diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Mélanome malin - Mélanome malin métastatique Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
- 200 à 250 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 850 à 1 000 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Maladie de Hodgkin - Maladie de Hodgkin à un stade avancé Posologie standard Dans le cas de : Polychimiothérapie - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 375 mg/m² 1 fois ce jour tous les 15 jours
Sarcome des tissus mous - Sarcome des tissus mous avancé Posologie standard Dans le cas de : Polychimiothérapie - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
- 250 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et/ou à diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Mélanome malin - Mélanome malin métastatique Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
- 200 à 250 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 850 à 1 000 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Maladie de Hodgkin - Maladie de Hodgkin à un stade avancé Posologie standard Dans le cas de : Polychimiothérapie - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 375 mg/m² 1 fois ce jour tous les 15 jours
Sarcome des tissus mous - Sarcome des tissus mous avancé Posologie standard Dans le cas de : Polychimiothérapie - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
- 250 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Mélanome malin - Mélanome malin métastatique
Posologie standard
Dans le cas de : Monothérapie
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
- 200 à 250 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 850 à 1 000 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Maladie de Hodgkin - Maladie de Hodgkin à un stade avancé
Posologie standard
Dans le cas de : Polychimiothérapie
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 375 mg/m² 1 fois ce jour tous les 15 jours
Sarcome des tissus mous - Sarcome des tissus mous avancé
Posologie standard
Dans le cas de : Polychimiothérapie
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
- 250 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer à distance du repas
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDACARBAZINE (citrate) 500 mg pdre p sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la dacarbazine ou au témozolomide
- Leucopénie
- Néphropathie sévère
- Thrombopénie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Radiothérapie
- Sujet âgé
- Traitement hépatotoxique en cours
- Traitement prolongé
- Vaccination
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cytotoxiques + Olaparib
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cytotoxiques + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Dacarbazine (doses élevées) + Fotémustine
Risques et mécanismes Risque de toxicité pulmonaire (syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte). Conduite à tenir Ne pas utiliser simultanément mais respecter un délai d'une semaine entre la dernière administration de fotémustine et le premier jour de la cure de dacarbazine.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Cytotoxiques + Flucytosine
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse- En cas de projet de maternité/paternité après l'arrêt du trt envisager une consultation génétique
- Info prof de santé : informer les patients du risque potentiel sur la fertilité
- Médicament génotoxique
- Risque sur la fertilité
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 6 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et recommencer dans une autre veine
- Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
- Risque d'insuffisance médullaire
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque de cancer secondaire
- Risque de maladie veino-occlusive hépatique
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
- Traitement antiémétique à associer
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'une maladie veino-occlusive hépatique
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Traitement à arrêter en cas d'insuffisance rénale
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent)
LDH (augmentation) (Peu fréquent)
ALAT (augmentation) (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
ASAT (augmentation) (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Neutropénie
Urémie (augmentation)
Eosinophilie
CANCEROLOGIE Cancer secondaire
DERMATOLOGIE Alopécie (Peu fréquent)
Hyperpigmentation cutanée (Peu fréquent)
Photosensibilisation (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Hypermélanose (Peu fréquent)
Urticaire (Rare)
Exanthème (Rare)
Erythème cutané (Rare)
DIVERS Syndrome pseudogrippal (Peu fréquent)
Fatigue
Fièvre
Frisson
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Ménopause précoce
Aménorrhée
HÉMATOLOGIE Anémie (Fréquent)
Insuffisance de la moelle osseuse (Fréquent)
Thrombopénie (Fréquent)
Leucopénie (Fréquent)
Pancytopénie (Rare)
Agranulocytose (Rare)
Neutropénie fébrile
HÉPATOLOGIE Hépatopathie (Peu fréquent)
Nécrose hépatique (Peu fréquent)
Syndrome de Budd-Chiari (Peu fréquent)
Maladie veino-occlusive hépatique
Insuffisance hépatique aiguë
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
Choc anaphylactique
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection (Peu fréquent)
INSTRUMENTATION Irritation au point d'injection (Rare)
Douleur au point d'injection (Rare)
Douleur post-extravasation
Nécrose tissulaire post-extravasation
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
Trouble de la vision (Rare)
PSYCHIATRIE Confusion mentale (Peu fréquent)
Léthargie (Rare)
Démence
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Malaise (Peu fréquent)
Hypotension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Rare)
Lésion hépatocellulaire
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Rare)
Paresthésie faciale (Rare)
Céphalée (Rare)
Neuropathie périphérique
Neurotoxicité
Epilepsie (crise)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (Peu fréquent)
Oligospermie
Azoospermie
Néphropathie
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la dacarbazine ou au témozolomide
- Leucopénie
- Néphropathie sévère
- Thrombopénie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la dacarbazine ou au témozolomide
- Leucopénie
- Néphropathie sévère
- Thrombopénie
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Radiothérapie
- Sujet âgé
- Traitement hépatotoxique en cours
- Traitement prolongé
- Vaccination
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Radiothérapie
- Sujet âgé
- Traitement hépatotoxique en cours
- Traitement prolongé
- Vaccination
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cytotoxiques + Olaparib
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cytotoxiques + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Dacarbazine (doses élevées) + Fotémustine
Risques et mécanismes Risque de toxicité pulmonaire (syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte). Conduite à tenir Ne pas utiliser simultanément mais respecter un délai d'une semaine entre la dernière administration de fotémustine et le premier jour de la cure de dacarbazine.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Cytotoxiques + Flucytosine
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Cytotoxiques + Olaparib
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir
Cytotoxiques + Olaparib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. |
| Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cytotoxiques + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Dacarbazine (doses élevées) + Fotémustine
Risques et mécanismes Risque de toxicité pulmonaire (syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte). Conduite à tenir Ne pas utiliser simultanément mais respecter un délai d'une semaine entre la dernière administration de fotémustine et le premier jour de la cure de dacarbazine.
Cytotoxiques + Antivitamines K | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. |
Dacarbazine (doses élevées) + Fotémustine | |
| Risques et mécanismes | Risque de toxicité pulmonaire (syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte). |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser simultanément mais respecter un délai d'une semaine entre la dernière administration de fotémustine et le premier jour de la cure de dacarbazine. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Cytotoxiques + Flucytosine
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir
Cytotoxiques + Flucytosine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la toxicité hématologique. |
| Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Immunosuppresseurs | |
| Risques et mécanismes | Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- En cas de projet de maternité/paternité après l'arrêt du trt envisager une consultation génétique
- Info prof de santé : informer les patients du risque potentiel sur la fertilité
- Médicament génotoxique
- Risque sur la fertilité
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 6 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et recommencer dans une autre veine
- Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
- Risque d'insuffisance médullaire
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque de cancer secondaire
- Risque de maladie veino-occlusive hépatique
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
- Traitement antiémétique à associer
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'une maladie veino-occlusive hépatique
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Traitement à arrêter en cas d'insuffisance rénale
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Dacarbazine citrate
Chimie
| Synonymes | dacarbazine citrate |
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