À propos de Cyclosilicate de zirconium sodique
Mise à jour : 20 mai 2021
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
CYCLOSILICATE DE ZIRCONIUM SODIQUE 10 g pdre p susp buv sach
Dernière modification : 27/05/2025 - Révision : 03/06/2025
| ATC |
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V - DIVERS V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AE - MEDICAMENTS DE L'HYPERKALIEMIE ET DE L'HYPERPHOSPHATEMIE V03AE10 - SODIUM ZIRCONIUM CYCLOSILICATE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCYCLOSILICATE DE ZIRCONIUM SODIQUE 10 g pdre p susp buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperkaliémie
PosologieUnité de prisesachet- cyclosilicate de zirconium sodique : 10 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans de l'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration après 3 jours de traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Traitement initial - 10 g 3 fois par jour
- Pendant 24 à 48 heures
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Dans le cas de : Patient dialysé - Administrer les jours sans dialyse
- 5 g 1 fois par jour
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement d'entretien - Posologie à adapter à la kaliémie
- Possibilité d'administrer tous les 2 jours en doublant la dose
- 2,5 à 10 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 g par jour
Dans le cas de : Patient dialysé - Administrer les jours sans dialyse
- Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- Posologie à adapter à la kaliémie
- 5 à 15 g 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : ne pas prendre une dose supplémentaire
- Posologie à adapter à la kaliémie
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperkaliémie
PosologieUnité de prisesachet- cyclosilicate de zirconium sodique : 10 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans de l'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration après 3 jours de traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Traitement initial - 10 g 3 fois par jour
- Pendant 24 à 48 heures
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Dans le cas de : Patient dialysé - Administrer les jours sans dialyse
- 5 g 1 fois par jour
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement d'entretien - Posologie à adapter à la kaliémie
- Possibilité d'administrer tous les 2 jours en doublant la dose
- 2,5 à 10 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 g par jour
Dans le cas de : Patient dialysé - Administrer les jours sans dialyse
- Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- Posologie à adapter à la kaliémie
- 5 à 15 g 1 fois par jour
Unité de prisesachet- cyclosilicate de zirconium sodique : 10 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans de l'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration après 3 jours de traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Traitement initial - 10 g 3 fois par jour
- Pendant 24 à 48 heures
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Dans le cas de : Patient dialysé - Administrer les jours sans dialyse
- 5 g 1 fois par jour
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement d'entretien - Posologie à adapter à la kaliémie
- Possibilité d'administrer tous les 2 jours en doublant la dose
- 2,5 à 10 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 g par jour
Dans le cas de : Patient dialysé - Administrer les jours sans dialyse
- Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- Posologie à adapter à la kaliémie
- 5 à 15 g 1 fois par jour
- Voie orale
- A dissoudre dans de l'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration après 3 jours de traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Traitement initial - 10 g 3 fois par jour
- Pendant 24 à 48 heures
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Dans le cas de : Patient dialysé - Administrer les jours sans dialyse
- 5 g 1 fois par jour
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement d'entretien - Posologie à adapter à la kaliémie
- Possibilité d'administrer tous les 2 jours en doublant la dose
- 2,5 à 10 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 g par jour
Dans le cas de : Patient dialysé - Administrer les jours sans dialyse
- Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- Posologie à adapter à la kaliémie
- 5 à 15 g 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Traitement initial
- 10 g 3 fois par jour
- Pendant 24 à 48 heures
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Dans le cas de : Patient dialysé
- Administrer les jours sans dialyse
- 5 g 1 fois par jour
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement d'entretien
- Posologie à adapter à la kaliémie
- Possibilité d'administrer tous les 2 jours en doublant la dose
- 2,5 à 10 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 g par jour
Dans le cas de : Patient dialysé
- Administrer les jours sans dialyse
- Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- Posologie à adapter à la kaliémie
- 5 à 15 g 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : ne pas prendre une dose supplémentaire
- Posologie à adapter à la kaliémie
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCYCLOSILICATE DE ZIRCONIUM SODIQUE 10 g pdre p susp buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Patient dialysé
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'interférence avec les examens radiologiques
Surveillances du patient- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A dissoudre dans de l'eau
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une perforation gastro-intestinale
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypokaliémie (Fréquent)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
DIVERS Oedème (Fréquent)
Oedème localisé
Gonflement périphérique
Oedème généralisé
Oedème périphérique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Inflation hydrique
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypervolémie
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Distension abdominale (Peu fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Trouble digestif
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Patient dialysé
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Patient dialysé
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'interférence avec les examens radiologiques
Surveillances du patient- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A dissoudre dans de l'eau
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une perforation gastro-intestinale
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Cyclosilicate de zirconium sodique
Chimie
| Synonymes | sodium zirconium cyclosilicate |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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