À propos de Complexe osséine-hydroxyapatite
Mise à jour : 16 janvier 2013
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Complexe osséine-hydroxyapatite 600 mg comprimé
Dernière modification : 12/05/2023 - Révision : 12/05/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A12 - SUPPLEMENTS MINERAUX A12A - CALCIUM A12AX - CALCIUM EN ASSOCIATION AVEC DE LA VITAMINE D ET/OU D'AUTRES SUBSTANCES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCOMPLEXE OSSEINE-HYDROXYAPATITE 600 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en calcium au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement
- Ostéoporose, traitement d'appoint (de l')
- Ostéoporose d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité, traitement adjuvant (de l')
- Ostéoporose post-ménopausique, traitement adjuvant (de l')
- Ostéoporose sénile, traitement adjuvant (de l')
- Ostéoporose sous corticothérapie, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- complexe osséine-hydroxyapatite : 600 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en calcium au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement - Posologie standard
- 4 à 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en calcium au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Ostéoporose d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité, traitement adjuvant (de l') - Ostéoporose sous corticothérapie, traitement adjuvant (de l') - Ostéoporose, traitement d'appoint (de l') - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin Ostéoporose post-ménopausique, traitement adjuvant (de l') - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Ostéoporose sénile, traitement adjuvant (de l') - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en calcium au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement
- Ostéoporose, traitement d'appoint (de l')
- Ostéoporose d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité, traitement adjuvant (de l')
- Ostéoporose post-ménopausique, traitement adjuvant (de l')
- Ostéoporose sénile, traitement adjuvant (de l')
- Ostéoporose sous corticothérapie, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- complexe osséine-hydroxyapatite : 600 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en calcium au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement - Posologie standard
- 4 à 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en calcium au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Ostéoporose d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité, traitement adjuvant (de l') - Ostéoporose sous corticothérapie, traitement adjuvant (de l') - Ostéoporose, traitement d'appoint (de l') - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin Ostéoporose post-ménopausique, traitement adjuvant (de l') - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Ostéoporose sénile, traitement adjuvant (de l') - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Unité de prisecomprimé- complexe osséine-hydroxyapatite : 600 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en calcium au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement - Posologie standard
- 4 à 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en calcium au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Ostéoporose d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité, traitement adjuvant (de l') - Ostéoporose sous corticothérapie, traitement adjuvant (de l') - Ostéoporose, traitement d'appoint (de l') - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin Ostéoporose post-ménopausique, traitement adjuvant (de l') - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Ostéoporose sénile, traitement adjuvant (de l') - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en calcium au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement - Posologie standard
- 4 à 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en calcium au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Ostéoporose d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité, traitement adjuvant (de l') - Ostéoporose sous corticothérapie, traitement adjuvant (de l') - Ostéoporose, traitement d'appoint (de l') - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin Ostéoporose post-ménopausique, traitement adjuvant (de l') - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Ostéoporose sénile, traitement adjuvant (de l') - Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en calcium au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement
- Posologie standard
- 4 à 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en calcium au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement
- Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Ostéoporose d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité, traitement adjuvant (de l') - Ostéoporose sous corticothérapie, traitement adjuvant (de l') - Ostéoporose, traitement d'appoint (de l')
- Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin
Ostéoporose post-ménopausique, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Ostéoporose sénile, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 8 comprimés en 2 à 4 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCOMPLEXE OSSEINE-HYDROXYAPATITE 600 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Calcifications tissulaires
- Enfant de moins de 6 ans
- Hémodialyse
- Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale sévère
- Lithiase calcique
- Sujet alité
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de lithiase urinaire
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Traitement médicamenteux contenant du calcium
- Traitement par vitamine D en cours
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
- Interaction alimentaire : aliments et boissons contenant du calcium
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypercalciurie
Hypercalcémie
DERMATOLOGIE Urticaire
Prurit
Eruption cutanée
SYSTÈME DIGESTIF Nausée
Douleur abdominale
Constipation
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Calcifications tissulaires
- Enfant de moins de 6 ans
- Hémodialyse
- Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale sévère
- Lithiase calcique
- Sujet alité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Calcifications tissulaires
- Enfant de moins de 6 ans
- Hémodialyse
- Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale sévère
- Lithiase calcique
- Sujet alité
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de lithiase urinaire
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Traitement médicamenteux contenant du calcium
- Traitement par vitamine D en cours
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de lithiase urinaire
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Traitement médicamenteux contenant du calcium
- Traitement par vitamine D en cours
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
- Interaction alimentaire : aliments et boissons contenant du calcium
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
