À propos de Clesrovimab
Mise à jour : 16 avril 2026
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
CLESROVIMAB 105 mg/0,7 ml sol inj ser préremplie
Dernière modification : 20/04/2026 - Révision : 14/04/2026
| ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J06 - IMMUNSERUMS ET IMMUNOGLOBULINES J06B - IMMUNOGLOBULINES J06BD - ANTICORPS MONOCLONAUX ANTIVIRAUX J06BD10 - CLESROVIMAB |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCLESROVIMAB 105 mg/0,7 ml sol inj ser préremplieIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection respiratoire à VRS, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de priseseringue- clesrovimab : 105 mg/0.7 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Ne pas injecter dans le muscle fessier
Posologie Patient jusqu'à 1 an Patient quel que soit le poids Infection respiratoire à VRS, traitement préventif (de l') Posologie standard - 1 seringue 1 fois ce jour
Dans le cas de : Chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle - Traitement à renouveler 1 fois
- 1 seringue 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer à la naissance ou peu après
- Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Ne pas agiter la seringue
- Ne pas injecter dans le muscle fessier
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection respiratoire à VRS, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de priseseringue- clesrovimab : 105 mg/0.7 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Ne pas injecter dans le muscle fessier
Posologie Patient jusqu'à 1 an Patient quel que soit le poids Infection respiratoire à VRS, traitement préventif (de l') Posologie standard - 1 seringue 1 fois ce jour
Dans le cas de : Chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle - Traitement à renouveler 1 fois
- 1 seringue 1 fois ce jour
Unité de priseseringue- clesrovimab : 105 mg/0.7 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Ne pas injecter dans le muscle fessier
Posologie Patient jusqu'à 1 an Patient quel que soit le poids Infection respiratoire à VRS, traitement préventif (de l') Posologie standard - 1 seringue 1 fois ce jour
Dans le cas de : Chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle - Traitement à renouveler 1 fois
- 1 seringue 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire
- Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Ne pas injecter dans le muscle fessier
Posologie Patient jusqu'à 1 an Patient quel que soit le poids Infection respiratoire à VRS, traitement préventif (de l') Posologie standard - 1 seringue 1 fois ce jour
Dans le cas de : Chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle - Traitement à renouveler 1 fois
- 1 seringue 1 fois ce jour
Patient jusqu'à 1 an
Patient quel que soit le poids
Infection respiratoire à VRS, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- 1 seringue 1 fois ce jour
Dans le cas de : Chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle
- Traitement à renouveler 1 fois
- 1 seringue 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer à la naissance ou peu après
- Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Ne pas agiter la seringue
- Ne pas injecter dans le muscle fessier
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCLESROVIMAB 105 mg/0,7 ml sol inj ser préremplieNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Circulation extracorporelle
- Grand prématuré
- Intervention chirurgicale cardiaque
- Nouveau-né < 1 kg
- Sujet de plus de 1 an
- Thrombopénie
- Trouble de la coagulation
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Eruption papuleuse
Rash érythémateux
Dermatite allergique
Eruption maculopapuleuse
Eruption d'origine médicamenteuse
Eruption vésiculeuse
INSTRUMENTATION Erythème au point d'injection (Fréquent)
Gonflement au site d'injection (Fréquent)
Douleur au point d'injection (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Circulation extracorporelle
- Grand prématuré
- Intervention chirurgicale cardiaque
- Nouveau-né < 1 kg
- Sujet de plus de 1 an
- Thrombopénie
- Trouble de la coagulation
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Circulation extracorporelle
- Grand prématuré
- Intervention chirurgicale cardiaque
- Nouveau-né < 1 kg
- Sujet de plus de 1 an
- Thrombopénie
- Trouble de la coagulation
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION |
