La citrulline est un acide aminé ayant une action contre l'asthénie.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Citrulline malate 1 g poudre effervescente
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A13 - TONIQUES A13A - TONIQUES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCITRULLINE MALATE 1 g pdre efferv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisesachet- citrulline malate : 1 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Répartir régulièrement les prises
Posologie Patient de 12 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 2 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 15 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Durée du traitement limitée à 15 jours
- Répartir régulièrement les prises
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
- Traitement à réévaluer en cas de récurrence des symptômes
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisesachet- citrulline malate : 1 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Répartir régulièrement les prises
Posologie Patient de 12 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 2 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 15 jours de traitement.
Unité de prisesachet- citrulline malate : 1 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Répartir régulièrement les prises
Posologie Patient de 12 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 2 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Répartir régulièrement les prises
Posologie Patient de 12 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 2 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 2 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Ne pas dépasser 15 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Durée du traitement limitée à 15 jours
- Répartir régulièrement les prises
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
- Traitement à réévaluer en cas de récurrence des symptômes
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCITRULLINE MALATE 1 g pdre efferv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue SYSTÈME DIGESTIF Douleur épigastrique (Rare)
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Citrulline malate
Chimie
IUPAC | ACIDE L-AMINO-2 UREIDO-5 VALERIQUE MALATE |
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Synonymes | citrulline malate |