Le cinéole (eucalyptol) est un dérivé terpénique, traditionnellement considéré comme antiseptique des voies respiratoires.
Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bismuth sous-succinate 80 mg + cinéole 120 mg + guaïfénésine 200 mg suppositoire
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R02 - PREPARATIONS POUR LA GORGE R02A - PREPARATIONS POUR LA GORGE R02AA - ANTISEPTIQUES R02AA20 - DIVERS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBISMUTH SOUS-SUCCINATE 80 mg + CINEOLE 120 mg + GUAIFENESINE 200 mg supposIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
PosologieUnité de prisesuppositoire- guaïfénésine : 200 mg
- cinéole : 120 mg
- bismuth sous-succinate : 80 mg
Modalités d'administration- Voie rectale
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 1 suppositoire 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Respecter la durée de traitement
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
PosologieUnité de prisesuppositoire- guaïfénésine : 200 mg
- cinéole : 120 mg
- bismuth sous-succinate : 80 mg
Modalités d'administration- Voie rectale
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 1 suppositoire 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Unité de prisesuppositoire- guaïfénésine : 200 mg
- cinéole : 120 mg
- bismuth sous-succinate : 80 mg
Modalités d'administration- Voie rectale
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 1 suppositoire 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie rectale
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 1 suppositoire 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 1 suppositoire 1 à 3 fois par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Respecter la durée de traitement
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBISMUTH SOUS-SUCCINATE 80 mg + CINEOLE 120 mg + GUAIFENESINE 200 mg supposNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'épilepsie
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale
- Lésion anorectale, antécédent récent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Porphyrie
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesI Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Médicament inflammable
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue PSYCHIATRIE Confusion mentale
Agitation
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Douleur épigastrique
SYSTÈME NERVEUX Convulsions
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'épilepsie
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale
- Lésion anorectale, antécédent récent (de)
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'épilepsie
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale
- Lésion anorectale, antécédent récent (de)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Porphyrie
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Porphyrie
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesI Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
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| Risques et mécanismes | Risque accru de convulsions. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Médicament inflammable
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Cinéole
Chimie
| IUPAC | EPOXY-1,8 P-MENTHANE .OU TRIMETHYL-1,3,3 OXA-2 BICYCLO[2.2.2]OCTANE |
|---|
Guaïfénésine
Chimie
| IUPAC | ETHOXY-2 ACETATE DE METHOXY-2 PHENYLE |
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| Synonymes | guaifenesin |
