À propos de Cidofovir
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Mise à jour
: 21 Novembre 2023
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cidofovir 75 mg/ml solution à diluer pour perfusion
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05 - ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05A - ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE J05AB - NUCLEOSIDES ET NUCLEOTIDES, INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE REVERSE EXCLUS J05AB12 - CIDOFOVIR |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCIDOFOVIR 75 mg/ml sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rétinite à cytomégalovirus au cours du SIDA, traitement de deuxième intention (de la)
PosologieUnité de priseml- cidofovir : 75 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Rétinite à cytomégalovirus au cours du SIDA, traitement de deuxième intention (de la) Traitement initial - 5 mg/kg 1 fois par semaine
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Traitement à n'administrer qu'en association
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rétinite à cytomégalovirus au cours du SIDA, traitement de deuxième intention (de la)
PosologieUnité de priseml- cidofovir : 75 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Rétinite à cytomégalovirus au cours du SIDA, traitement de deuxième intention (de la) Traitement initial - 5 mg/kg 1 fois par semaine
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Unité de priseml- cidofovir : 75 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Rétinite à cytomégalovirus au cours du SIDA, traitement de deuxième intention (de la) Traitement initial - 5 mg/kg 1 fois par semaine
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Rétinite à cytomégalovirus au cours du SIDA, traitement de deuxième intention (de la) Traitement initial - 5 mg/kg 1 fois par semaine
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rétinite à cytomégalovirus au cours du SIDA, traitement de deuxième intention (de la)
Traitement initial
- 5 mg/kg 1 fois par semaine
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur
- Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Traitement à n'administrer qu'en association
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCIDOFOVIR 75 mg/ml sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Injection intraoculaire
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Homme en âge de procréer
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale : 55 ml/min
- Patient en hémodialyse
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet de plus de 60 ans
Interactions médicamenteusesI Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 6 mois après arrêt du trt
Risques liés au traitement- Médicament carcinogène
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction rénale avant chaque cure
- Surveillance de la formule sanguine avant chaque cure
- Surveillance ophtalmologique pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé en début de traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation par voie intraveineuse pendant le traitement
- Traitement ne dispensant pas des précautions à prendre contre les MST
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de protéinurie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Créatininémie (augmentation) (Très fréquent)
Protéinurie (Très fréquent)
Neutropénie (Très fréquent)
Glycosurie
Uricémie (diminution)
Hypophosphatémie
Hypokaliémie
DERMATOLOGIE Alopécie (Très fréquent)
Eruption cutanée (Très fréquent)
DIVERS Asthénie (Très fréquent)
Frisson (Fréquent)
Fièvre (Très fréquent)
OPHTALMOLOGIE Uvéite (Fréquent)
Iritis (Fréquent)
Pression oculaire (diminution) (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Acuité auditive (modification)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Pancréatite
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (Fréquent)
Syndrome de Fanconi (Peu fréquent)
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Injection intraoculaire
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Injection intraoculaire
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Homme en âge de procréer
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale : 55 ml/min
- Patient en hémodialyse
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet de plus de 60 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Homme en âge de procréer
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale : 55 ml/min
- Patient en hémodialyse
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet de plus de 60 ans
|
Interactions médicamenteusesI Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 6 mois après arrêt du trt
Risques liés au traitement- Médicament carcinogène
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction rénale avant chaque cure
- Surveillance de la formule sanguine avant chaque cure
- Surveillance ophtalmologique pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé en début de traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation par voie intraveineuse pendant le traitement
- Traitement ne dispensant pas des précautions à prendre contre les MST
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de protéinurie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Cidofovir
Chimie
| IUPAC | acide [[(1S)-2-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-(hydroxyméthyl)éthoxy]méthyl]phosphonique |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
