À propos de Cidofovir
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Mise à jour : 21 Novembre 2023

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Cidofovir 75 mg/ml solution à diluer pour perfusion

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J05 - ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J05A - ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE
J05AB - NUCLEOSIDES ET NUCLEOTIDES, INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE REVERSE EXCLUS
J05AB12 - CIDOFOVIR
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CIDOFOVIR 75 mg/ml sol diluer p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Rétinite à cytomégalovirus au cours du SIDA, traitement de deuxième intention (de la)

Posologie

Unité de prise
ml
  • cidofovir : 75 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rétinite à cytomégalovirus au cours du SIDA, traitement de deuxième intention (de la)
Traitement initial
  • 5 mg/kg 1 fois par semaine
  • Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur
  • Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
  • 5 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intraveineuse stricte
  • Traitement à n'administrer qu'en association

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains matériaux
  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CIDOFOVIR 75 mg/ml sol diluer p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux sulfamides
  • Injection intraoculaire
  • Insuffisance rénale : clairance de la créatinine

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Diabète
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Homme en âge de procréer
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale : 55 ml/min
  • Patient en hémodialyse
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Sujet de plus de 60 ans

Interactions médicamenteuses

I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)

Risques et mécanismesRisque de majoration de la néphrotoxicité.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
  • Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 6 mois après arrêt du trt

Risques liés au traitement

  • Médicament carcinogène
  • Risque de néphrotoxicité
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de trouble ophtalmique

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction rénale avant chaque cure
  • Surveillance de la formule sanguine avant chaque cure
  • Surveillance ophtalmologique pendant le traitement
  • Surveillance par un médecin spécialisé en début de traitement

Mesures à associer au traitement

  • Assurer une hydratation par voie intraveineuse pendant le traitement
  • Traitement ne dispensant pas des précautions à prendre contre les MST

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas de protéinurie

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Créatininémie (augmentation) (Très fréquent)
  • Protéinurie (Très fréquent)
  • Neutropénie (Très fréquent)
  • Glycosurie
  • Uricémie (diminution)
  • Hypophosphatémie
  • Hypokaliémie
  • DERMATOLOGIE
  • Alopécie (Très fréquent)
  • Eruption cutanée (Très fréquent)
  • DIVERS
  • Asthénie (Très fréquent)
  • Frisson (Fréquent)
  • Fièvre (Très fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Uvéite (Fréquent)
  • Iritis (Fréquent)
  • Pression oculaire (diminution) (Fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Acuité auditive (modification)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Très fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • Pancréatite
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Fréquent)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Insuffisance rénale (Fréquent)
  • Syndrome de Fanconi (Peu fréquent)
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Cidofovir

    Chimie
    IUPACacide [[(1S)-2-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-(hydroxyméthyl)éthoxy]méthyl]phosphonique
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:25 mg
    Actualités liées1
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