- la fréquence cardiaque est inchangée ou peu augmentée ;
- le succinate de cibenzoline induit un effet inotrope négatif accompagné d'une réduction de l'index cardiaque.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cibenzoline (succinate) 130 mg comprimé
Dernière modification : 27/03/2023 - Révision : 27/03/2023
| ATC |
|---|
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C01 - MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01B - ANTIARYTHMIQUES, CLASSE I ET III C01BG - AUTRES ANTIARYTHMIQUES DE CLASSE I ET III C01BG07 - CIBENZOLINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCIBENZOLINE (succinate) 130 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Tachycardie supraventriculaire, traitement préventif des récidives (de la)
- Tachycardie ventriculaire, traitement préventif des récidives (de la)
- Tachycardie ventriculaire sévère, traitement préventif des récidives (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- cibenzoline (succinate) : 130 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Tachycardie supraventriculaire, traitement préventif des récidives (de la) - Tachycardie ventriculaire sévère, traitement préventif des récidives (de la) - Tachycardie ventriculaire, traitement préventif des récidives (de la)
- Posologie standard
- 130 mg 2 fois par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 390 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Tachycardie supraventriculaire, traitement préventif des récidives (de la)
- Tachycardie ventriculaire, traitement préventif des récidives (de la)
- Tachycardie ventriculaire sévère, traitement préventif des récidives (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- cibenzoline (succinate) : 130 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Tachycardie supraventriculaire, traitement préventif des récidives (de la) - Tachycardie ventriculaire sévère, traitement préventif des récidives (de la) - Tachycardie ventriculaire, traitement préventif des récidives (de la)
- Posologie standard
- 130 mg 2 fois par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 390 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- cibenzoline (succinate) : 130 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Tachycardie supraventriculaire, traitement préventif des récidives (de la) - Tachycardie ventriculaire sévère, traitement préventif des récidives (de la) - Tachycardie ventriculaire, traitement préventif des récidives (de la)
- Posologie standard
- 130 mg 2 fois par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 390 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Tachycardie supraventriculaire, traitement préventif des récidives (de la) - Tachycardie ventriculaire sévère, traitement préventif des récidives (de la) - Tachycardie ventriculaire, traitement préventif des récidives (de la)
- Posologie standard
- 130 mg 2 fois par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 390 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Patient quel que soit le poids
- Tachycardie supraventriculaire, traitement préventif des récidives (de la) - Tachycardie ventriculaire sévère, traitement préventif des récidives (de la) - Tachycardie ventriculaire, traitement préventif des récidives (de la)
- Posologie standard
- 130 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 390 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCIBENZOLINE (succinate) 130 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'infarctus du myocarde
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bloc bifasciculaire non appareillé
- Bloc de branche gauche complet non appareillé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque
- Maladie du sinus non appareillé
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'insuffisance cardiaque
- Flutter auriculaire
- Hyperkaliémie
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'insuffisance cardiaque
- Trouble de la conduction cardiaque
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cibenzoline (anti-arythmique) + Disopyramide (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Flécaïnide (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Hydroquinidine (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Lidocaïne (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Mexilétine (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Propafénone (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Quinidine (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Rauwolfine (anti-arythmique)
Risques et mécanismes De nombreux antiarythmiques sont dépresseurs de l'automatisme, de la conduction et de la contractilité cardiaques. L'association d'antiarythmiques de même classe est déconseillée, sauf cas exceptionnel, en raison du risque accru d'effets indésirables cardiaques. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Cibenzoline (anti-arythmique) + Amiodarone (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Bépridil (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Brétylium
Cibenzoline (anti-arythmique) + Diltiazem (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Dofétilide (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Dronédarone (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Ibutilide (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Sotalol (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Tédisamil
Cibenzoline (anti-arythmique) + Vérapamil (anti-arythmique)
Risques et mécanismes L'association d'antiarythmiques de classes différentes peut apporter un effet thérapeutique bénéfique, mais s'avère le plus souvent très délicate, nécessitant une surveillance clinique étroite et un contrôle de l'ECG. Conduite à tenir Surveillance clinique étroite et un contrôle de l'ECG. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III II III Contre-indication relative II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation de l'arythmie
- Risque d'allongement du complexe QRS
- Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
- Risque d'extrasystole ventriculaire
- Risque d'hépatite
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de trouble de la conduction cardiaque
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la magnésémie avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'augmentation significative des enzymes hépatiques
- Traitement à arrêter en cas d'extrasystoles ventriculaires plus nombreuses ou polymorphes
- Traitement à arrêter en cas de survenue de bloc auriculoventriculaire
- Traitement à arrêter en cas de survenue de bloc de branche complet
- Traitement à arrêter en cas de survenue de bloc sino-auriculaire
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypoglycémie
Enzymes hépatiques (augmentation)
DIVERS Asthénie
HÉPATOLOGIE Hépatite cholestatique
Hépatite cytolytique
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Trouble de la conduction cardiaque
Bloc de branche complet
Arythmie (aggravation)
Choc cardiogénique
Bloc sino-auriculaire
Insuffisance cardiaque sévère
Arythmie
Trouble de la conduction cardiaque (aggravation)
Bloc auriculoventriculaire
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Diarrhée
Nausée
Douleur épigastrique
SYSTÈME NERVEUX Tremblement
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'infarctus du myocarde
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bloc bifasciculaire non appareillé
- Bloc de branche gauche complet non appareillé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque
- Maladie du sinus non appareillé
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'infarctus du myocarde
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bloc bifasciculaire non appareillé
- Bloc de branche gauche complet non appareillé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque
- Maladie du sinus non appareillé
|
Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'insuffisance cardiaque
- Flutter auriculaire
- Hyperkaliémie
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'insuffisance cardiaque
- Trouble de la conduction cardiaque
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'insuffisance cardiaque
- Flutter auriculaire
- Hyperkaliémie
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'insuffisance cardiaque
- Trouble de la conduction cardiaque
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cibenzoline (anti-arythmique) + Disopyramide (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Flécaïnide (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Hydroquinidine (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Lidocaïne (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Mexilétine (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Propafénone (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Quinidine (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Rauwolfine (anti-arythmique)
Risques et mécanismes De nombreux antiarythmiques sont dépresseurs de l'automatisme, de la conduction et de la contractilité cardiaques. L'association d'antiarythmiques de même classe est déconseillée, sauf cas exceptionnel, en raison du risque accru d'effets indésirables cardiaques. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Cibenzoline (anti-arythmique) + Amiodarone (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Bépridil (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Brétylium
Cibenzoline (anti-arythmique) + Diltiazem (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Dofétilide (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Dronédarone (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Ibutilide (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Sotalol (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Tédisamil
Cibenzoline (anti-arythmique) + Vérapamil (anti-arythmique)
Risques et mécanismes L'association d'antiarythmiques de classes différentes peut apporter un effet thérapeutique bénéfique, mais s'avère le plus souvent très délicate, nécessitant une surveillance clinique étroite et un contrôle de l'ECG. Conduite à tenir Surveillance clinique étroite et un contrôle de l'ECG. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Cibenzoline (anti-arythmique) + Disopyramide (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Flécaïnide (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Hydroquinidine (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Lidocaïne (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Mexilétine (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Propafénone (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Quinidine (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Rauwolfine (anti-arythmique)
Risques et mécanismes De nombreux antiarythmiques sont dépresseurs de l'automatisme, de la conduction et de la contractilité cardiaques. L'association d'antiarythmiques de même classe est déconseillée, sauf cas exceptionnel, en raison du risque accru d'effets indésirables cardiaques. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Cibenzoline (anti-arythmique) + Disopyramide (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Flécaïnide (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Hydroquinidine (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Lidocaïne (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Mexilétine (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Propafénone (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Quinidine (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Rauwolfine (anti-arythmique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | De nombreux antiarythmiques sont dépresseurs de l'automatisme, de la conduction et de la contractilité cardiaques. L'association d'antiarythmiques de même classe est déconseillée, sauf cas exceptionnel, en raison du risque accru d'effets indésirables cardiaques. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Cibenzoline (anti-arythmique) + Amiodarone (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Bépridil (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Brétylium
Cibenzoline (anti-arythmique) + Diltiazem (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Dofétilide (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Dronédarone (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Ibutilide (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Sotalol (anti-arythmique)
Cibenzoline (anti-arythmique) + Tédisamil
Cibenzoline (anti-arythmique) + Vérapamil (anti-arythmique)
Risques et mécanismes L'association d'antiarythmiques de classes différentes peut apporter un effet thérapeutique bénéfique, mais s'avère le plus souvent très délicate, nécessitant une surveillance clinique étroite et un contrôle de l'ECG. Conduite à tenir Surveillance clinique étroite et un contrôle de l'ECG. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Cibenzoline (anti-arythmique) + Amiodarone (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Bépridil (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Brétylium Cibenzoline (anti-arythmique) + Diltiazem (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Dofétilide (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Dronédarone (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Ibutilide (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Sotalol (anti-arythmique) Cibenzoline (anti-arythmique) + Tédisamil Cibenzoline (anti-arythmique) + Vérapamil (anti-arythmique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | L'association d'antiarythmiques de classes différentes peut apporter un effet thérapeutique bénéfique, mais s'avère le plus souvent très délicate, nécessitant une surveillance clinique étroite et un contrôle de l'ECG. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique étroite et un contrôle de l'ECG. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation de l'arythmie
- Risque d'allongement du complexe QRS
- Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
- Risque d'extrasystole ventriculaire
- Risque d'hépatite
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de trouble de la conduction cardiaque
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la magnésémie avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'augmentation significative des enzymes hépatiques
- Traitement à arrêter en cas d'extrasystoles ventriculaires plus nombreuses ou polymorphes
- Traitement à arrêter en cas de survenue de bloc auriculoventriculaire
- Traitement à arrêter en cas de survenue de bloc de branche complet
- Traitement à arrêter en cas de survenue de bloc sino-auriculaire
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DIVERS | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Cibenzoline succinate
Chimie
| IUPAC | succinate de 2-(2,2-diphénylcyclopropyl)-4,5-dihydro-1 H-imidazole |
|---|---|
| Synonymes | cibenzoline succinate |
