À propos de Choriogonadotropine alfa
Mise à jour :
Choriogonadotropine alfa : Mécanisme d'action
La choriogonadotropine alfa produite par des techniques d'ADN recombinant a une séquence d'acides aminés identique à celle de l'hCG urinaire. La choriogonadotropine se lie aux cellules de la thèque (et de la granulosa) de l'ovaire, par l'intermédiaire d'un récepteur transmembranaire commun avec l'hormone lutéinisante, le récepteur LH/hCG.
Fiche DCI Vidal

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CHORIOGONADOTROPINE ALFA 250 µg/0,5 ml sol inj stylo prérempli

Dernière modification : 18/12/2023 - Révision : 18/12/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES
G03 - HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DE LA FONCTION GENITALE
G03G - GONADOTROPHINES ET AUTRES STIMULANTS DE L'OVULATION
G03GA - GONADOTROPHINES
G03GA08 - CHORIOGONADOTROPINE ALFA
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CHORIOGONADOTROPINE ALFA 250 µg/0,5 ml sol inj stylo prérempli

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire
  • Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP
  • Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule
  • Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')

Posologie

Unité de prise
stylo prérempli
  • choriogonadotropine alfa : 250 µg/0.5 ml
Modalités d'administration
  • Voie sous-cutanée
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP
Posologie standard
  • Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
  • Débuter le traitement en milieu spécialisé
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
  • 250 µg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 250 µg ce jour
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire
Posologie standard
  • Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
  • Débuter le traitement en milieu spécialisé
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
  • 250 µg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 250 µg ce jour
Patient de sexe masculin
Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
  • Posologie à adapter au taux de testostérone
  • Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
  • 120 µg 2 fois par semaine
  • Pendant 6 à 18 mois
Dans le cas de : Schéma posologique 2
  • Posologie à adapter au taux de testostérone
  • Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
  • 80 µg 3 fois par semaine
  • Pendant 6 à 18 mois
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule
Posologie standard
  • Posologie à adapter au taux de testostérone
  • 120 µg 2 fois par semaine
Patient de 1 mois à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
  • Posologie à adapter au taux de testostérone
  • 60 µg 1 à 3 fois par semaine
  • Pendant 1 semaine
Traitement phase 1
Dans le cas de : Schéma posologique 2
  • Posologie à adapter au taux de testostérone
  • 60 µg 3 fois par semaine
  • Pendant 1 semaine
Traitement phase 2
Dans le cas de : Schéma posologique 2
  • Posologie à adapter au taux de testostérone
  • 60 µg 2 à 3 fois par semaine
  • Pendant 1 semaine
Traitement phase 3
Dans le cas de : Schéma posologique 2
  • Posologie à adapter au taux de testostérone
  • 60 µg 2 fois par semaine
  • Pendant 1 semaine

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie sous-cutanée stricte

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CHORIOGONADOTROPINE ALFA 250 µg/0,5 ml sol inj stylo prérempli
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Accident thromboembolique
  • Cancer de l'endomètre
  • Cancer de l'ovaire
  • Cancer du sein
  • Cancer du testicule
  • Dysfonctionnement surrénalien non contrôlé
  • Dysthyroïdie non contrôlée
  • Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux protéines de hamster
  • Insuffisance testiculaire primaire
  • Kyste organique de l'ovaire
  • Ovaire hypertrophié
  • Polyglobulie primitive
  • Stérilité d'origine mécanique
  • Suspicion de tumeur hormonodépendante
  • Tumeur hormonodépendante
  • Tumeur hypophysaire
  • Tumeur hypothalamique

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
  • Allaitement
  • Antécédent d'accident thromboembolique
  • Cardiopathie
  • Homme de plus de 50 ans
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Maladie thromboembolique
  • Pathologie tubaire, antécédent
  • Patient traité à posologie élevée
  • Sportif
  • Sujet à risque d'accident thromboembolique
  • Sujet de faible poids
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
  • Syndrome d'hyperstimulation ovarienne, antécédent (de)
  • Syndrome des ovaires polykystiques

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Risque d'avortement spontané
  • Risque de malformation congénitale

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque de formation d'anticorps
  • Risque de grossesse extra-utérine
  • Risque de grossesse multiple
  • Risque de perturbation de paramètres biologiques
  • Risque de réaction anaphylactique
  • Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
  • Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne
  • Risque d?angioedème
  • Risque présumé de tumeur de l'appareil génital

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant au moins 2 semaines après l'administration du produit
  • Surveillance de l'estradiolémie pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction corticosurrénale avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction hypothalamique avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction thyroïdienne avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la prolactinémie avant la mise en route du traitement
  • Surveillance échographique des ovaires pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
  • Débuter le traitement en milieu spécialisé
  • Traçabilité recommandée

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Très rare)
  • Dermatite allergique (Très rare)
  • DIVERS
  • Fatigue (Fréquent)
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Hyperandrogénie
  • Gynécomastie
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Mastodynie (Peu fréquent)
  • Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
  • Grossesse extra-utérine
  • Torsion ovarienne
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique (Très rare)
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • INSTRUMENTATION
  • Réaction au point d'injection (Fréquent)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Rétention hydrosodée
  • PSYCHIATRIE
  • Irritabilité (Peu fréquent)
  • Dépression (Peu fréquent)
  • Nervosité (Peu fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Accident thromboembolique (Très rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Distension abdominale (Fréquent)
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Gêne abdominale (Peu fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Choriogonadotropine alfa

    Chimie
    IUPACgonadotropine chorionique humaine (partie protéique réduite), forme glycosylée alfa. sous-unité alfa : gonadotropine chorionique (partie protéique réduite de la sous-unité alfa humaine) sous-unité bêta : gonadotropine chorionique (partie protéique réduite de la sous-unité bêta humaine)
    Synonymeschoriogonadotropin alfa
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:0.25 mg
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