À propos de Choriogonadotropine alfa
Mise à jour : 16 janvier 2013
Choriogonadotropine alfa : Mécanisme d'action
La choriogonadotropine alfa produite par des techniques d'ADN recombinant a une séquence d'acides aminés identique à celle de l'hCG urinaire. La choriogonadotropine se lie aux cellules de la thèque (et de la granulosa) de l'ovaire, par l'intermédiaire d'un récepteur transmembranaire commun avec l'hormone lutéinisante, le récepteur LH/hCG.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
CHORIOGONADOTROPINE ALFA 250 µg/0,5 ml sol inj ser préremplie
Dernière modification : 12/11/2025 - Révision : 12/11/2025
| ATC |
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G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G03 - HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DE LA FONCTION GENITALE G03G - GONADOTROPHINES ET AUTRES STIMULANTS DE L'OVULATION G03GA - GONADOTROPHINES G03GA08 - CHORIOGONADOTROPINE ALFA |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCHORIOGONADOTROPINE ALFA 250 µg/0,5 ml sol inj ser préremplieIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire
- Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP
PosologieUnité de priseseringue- choriogonadotropine alfa : 250 µg/0.5 ml
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP - Posologie standard
- Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- 250 µg 1 fois ce jour
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire - Posologie standard
- Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
- 250 µg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 250 µg ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer en injection unique
- Administrer par voie sous-cutanée stricte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire
- Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP
PosologieUnité de priseseringue- choriogonadotropine alfa : 250 µg/0.5 ml
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP - Posologie standard
- Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- 250 µg 1 fois ce jour
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire - Posologie standard
- Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
- 250 µg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 250 µg ce jour
Unité de priseseringue- choriogonadotropine alfa : 250 µg/0.5 ml
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP - Posologie standard
- Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- 250 µg 1 fois ce jour
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire - Posologie standard
- Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
- 250 µg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 250 µg ce jour
- Voie sous-cutanée
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP - Posologie standard
- Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- 250 µg 1 fois ce jour
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire - Posologie standard
- Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
- 250 µg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 250 µg ce jour
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP
- Posologie standard
- Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- 250 µg 1 fois ce jour
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire
- Posologie standard
- Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
- 250 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 µg ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer en injection unique
- Administrer par voie sous-cutanée stricte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCHORIOGONADOTROPINE ALFA 250 µg/0,5 ml sol inj ser préremplieNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique
- Cancer de l'endomètre
- Cancer de l'ovaire
- Cancer du sein
- Dysfonctionnement surrénalien non contrôlé
- Dysthyroïdie non contrôlée
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Kyste organique de l'ovaire
- Ovaire hypertrophié
- Tumeur hypophysaire
- Tumeur hypothalamique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
- Allaitement
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie thromboembolique
- Pathologie tubaire, antécédent
- Patient traité à posologie élevée
- Sportif de sexe masculin
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet de faible poids
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome d'hyperstimulation ovarienne, antécédent (de)
- Syndrome des ovaires polykystiques
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque d'avortement spontané
- Risque de malformation congénitale
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque de grossesse extra-utérine
- Risque de grossesse multiple
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Risque présumé de tumeur de l'appareil génital
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 2 semaines après l'administration du produit
- Surveillance de l'estradiolémie pendant le traitement
- Surveillance de la fonction corticosurrénale avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction hypothalamique avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction thyroïdienne avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la prolactinémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance échographique des ovaires pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Traçabilité recommandée
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée
DIVERS Fatigue (Fréquent)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Mastodynie (Peu fréquent)
Syndrome d'hyperstimulation ovarienne (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Fréquent)
Douleur au point d'injection
PSYCHIATRIE Irritabilité (Peu fréquent)
Dépression (Peu fréquent)
Nervosité (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Accident thromboembolique (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Distension abdominale (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Gêne abdominale (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique
- Cancer de l'endomètre
- Cancer de l'ovaire
- Cancer du sein
- Dysfonctionnement surrénalien non contrôlé
- Dysthyroïdie non contrôlée
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Kyste organique de l'ovaire
- Ovaire hypertrophié
- Tumeur hypophysaire
- Tumeur hypothalamique
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique
- Cancer de l'endomètre
- Cancer de l'ovaire
- Cancer du sein
- Dysfonctionnement surrénalien non contrôlé
- Dysthyroïdie non contrôlée
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Kyste organique de l'ovaire
- Ovaire hypertrophié
- Tumeur hypophysaire
- Tumeur hypothalamique
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
- Allaitement
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie thromboembolique
- Pathologie tubaire, antécédent
- Patient traité à posologie élevée
- Sportif de sexe masculin
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet de faible poids
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome d'hyperstimulation ovarienne, antécédent (de)
- Syndrome des ovaires polykystiques
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
- Allaitement
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie thromboembolique
- Pathologie tubaire, antécédent
- Patient traité à posologie élevée
- Sportif de sexe masculin
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet de faible poids
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome d'hyperstimulation ovarienne, antécédent (de)
- Syndrome des ovaires polykystiques
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Risque d'avortement spontané
- Risque de malformation congénitale
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque de grossesse extra-utérine
- Risque de grossesse multiple
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Risque présumé de tumeur de l'appareil génital
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 2 semaines après l'administration du produit
- Surveillance de l'estradiolémie pendant le traitement
- Surveillance de la fonction corticosurrénale avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction hypothalamique avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction thyroïdienne avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la prolactinémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance échographique des ovaires pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Traçabilité recommandée
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Choriogonadotropine alfa
Chimie
| IUPAC | gonadotropine chorionique humaine (partie protéique réduite), forme glycosylée alfa. sous-unité alfa : gonadotropine chorionique (partie protéique réduite de la sous-unité alfa humaine) sous-unité bêta : gonadotropine chorionique (partie protéique réduite de la sous-unité bêta humaine) |
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| Synonymes | choriogonadotropin alfa |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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