À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Choriogonadotropine alfa : Mécanisme d'action
La choriogonadotropine alfa produite par des techniques d'ADN recombinant a une séquence d'acides aminés identique à celle de l'hCG urinaire. La choriogonadotropine se lie aux cellules de la thèque (et de la granulosa) de l'ovaire, par l'intermédiaire d'un récepteur transmembranaire commun avec l'hormone lutéinisante, le récepteur LH/hCG.
Choriogonadotropine alfa : Cas d'usage
La choriogonadotropine alfa est utilisée dans la prise en charge d’inductions de l’ovulation.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 15 Décembre 2022
CHORIOGONADOTROPINE ALFA 250 µg/0,5 ml sol inj stylo prérempli
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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G SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G03 HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DE LA FONCTION GENITALE G03G GONADOTROPHINES ET AUTRES STIMULANTS DE L'OVULATION G03GA GONADOTROPHINES G03GA08 CHORIOGONADOTROPINE ALFA |
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Indications et modalités d'administrationCHORIOGONADOTROPINE ALFA 250 µg/0,5 ml sol inj stylo prérempliIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire
- Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP
- Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule
- Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')
Posologie
Unité de prise stylo prérempli - choriogonadotropine alfa : 250 µg/0.5 ml
Modalités d'administration - Voie sous-cutanée
- Administrer par voie sous-cutanée stricte
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP Posologie standard - Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer en injection unique
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 250 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 µg par 24 heures
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire Posologie standard - Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
- Administrer en injection unique
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 250 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 µg par 24 heures
Patient de sexe masculin Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l') Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 120 µg 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 80 µg 3 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard - Posologie à adapter au taux de testostérone
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 120 µg 2 fois par semaine
Patient de 1 mois à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 1 à 3 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Traitement phase 1 Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 3 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Traitement phase 2 Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 2 à 3 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Traitement phase 3 Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 2 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Mises en garde- Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
- Administrer en injection unique
- Administrer par voie sous-cutanée stricte
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Respecter le schéma posologique
- Risque de malformation congénitale
- Traçabilité recommandée
Surveillances du traitement- Surveillance clinique pendant au moins 2 semaines après l'administration du produit
- Surveillance de la fonction corticosurrénale avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction hypothalamique avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction thyroïdienne avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la prolactinémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de l'estradiolémie pendant le traitement
- Surveillance échographique des ovaires pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire
- Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP
- Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule
- Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')
Posologie
Unité de prise stylo prérempli - choriogonadotropine alfa : 250 µg/0.5 ml
Modalités d'administration - Voie sous-cutanée
- Administrer par voie sous-cutanée stricte
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP Posologie standard - Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer en injection unique
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 250 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 µg par 24 heures
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire Posologie standard - Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
- Administrer en injection unique
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 250 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 µg par 24 heures
Patient de sexe masculin Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l') Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 120 µg 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 80 µg 3 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard - Posologie à adapter au taux de testostérone
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 120 µg 2 fois par semaine
Patient de 1 mois à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 1 à 3 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Traitement phase 1 Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 3 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Traitement phase 2 Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 2 à 3 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Traitement phase 3 Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 2 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
- Voie sous-cutanée
- Administrer par voie sous-cutanée stricte
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP Posologie standard - Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer en injection unique
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 250 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 µg par 24 heures
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire Posologie standard - Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
- Administrer en injection unique
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 250 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 µg par 24 heures
Patient de sexe masculin Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l') Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 120 µg 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 80 µg 3 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard - Posologie à adapter au taux de testostérone
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 120 µg 2 fois par semaine
Patient de 1 mois à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 1 à 3 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Traitement phase 1 Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 3 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Traitement phase 2 Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 2 à 3 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Traitement phase 3 Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 2 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP
Posologie standard
- Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer en injection unique
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 250 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 µg par 24 heures
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire
Posologie standard
- Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
- Administrer en injection unique
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 250 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 µg par 24 heures
Patient de sexe masculin
Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- Posologie à adapter au taux de testostérone
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 120 µg 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- Posologie à adapter au taux de testostérone
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 80 µg 3 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule
Posologie standard
- Posologie à adapter au taux de testostérone
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 120 µg 2 fois par semaine
Patient de 1 mois à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 1 à 3 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Traitement phase 1
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 3 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Traitement phase 2
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 2 à 3 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Traitement phase 3
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- Posologie à adapter au taux de testostérone
- 60 µg 2 fois par semaine
- Pendant 1 semaine
Mises en garde- Administrer 24 à 48 heures après obtention d'une croissance folliculaire adéquate
- Administrer en injection unique
- Administrer par voie sous-cutanée stricte
- Débuter le traitement en milieu spécialisé
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Respecter le schéma posologique
- Risque de malformation congénitale
- Traçabilité recommandée
Surveillances du traitement- Surveillance clinique pendant au moins 2 semaines après l'administration du produit
- Surveillance de la fonction corticosurrénale avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction hypothalamique avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction thyroïdienne avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la prolactinémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de l'estradiolémie pendant le traitement
- Surveillance échographique des ovaires pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Informations relatives à la sécurité du patientCHORIOGONADOTROPINE ALFA 250 µg/0,5 ml sol inj stylo prérempliNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Accident thromboembolique
- Anomalie des organes génitaux incompatible avec une grossesse
- Cancer de l'endomètre
- Cancer de l'ovaire
- Cancer du sein
- Cancer du testicule
- Femme ménopausée
- Grossesse extra-utérine, antécédent récent (de)
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Insuffisance ovarienne primitive
- Insuffisance testiculaire primaire
- Kyste organique de l'ovaire
- Myome utérin incompatible avec une grossesse
- Ovaire hypertrophié
- Polyglobulie primitive
- Stérilité d'origine mécanique
- Suspicion de tumeur hormonodépendante
- Tumeur hormonodépendante
- Tumeur hypophysaire
- Tumeur hypothalamique
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Antécédent d'accident thromboembolique
- Cardiopathie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie thromboembolique
- Patient traité à posologie élevée
- Sportif
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet de faible poids
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet de plus de 50 ans
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Syndrome d'hyperstimulation ovarienne, antécédent (de)
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Risques spécifiques- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'avortement spontané
- Risque de dysthyroïdie
- Risque de formation d'anticorps
- Risque de grossesse extra-utérine
- Risque de grossesse multiple
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Risque présumé de tumeur de l'appareil génital
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite allergique (Très rare)
Eruption cutanée (Très rare) DIVERS Fatigue (Fréquent) ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie
Hyperandrogénie GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Mastodynie (Peu fréquent) Grossesse extra-utérine
Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
Torsion ovarienne IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Très rare)
Hypersensibilité (Très rare)
Réaction anaphylactique (Très rare) INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Fréquent) NUTRITION, MÉTABOLISME Rétention hydrosodée PSYCHIATRIE Dépression (Peu fréquent)
Irritabilité (Peu fréquent)
Nervosité (Peu fréquent) SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Accident thromboembolique (Très rare) SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Peu fréquent)
Distension abdominale (Fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Gêne abdominale (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent) SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Accident thromboembolique
- Anomalie des organes génitaux incompatible avec une grossesse
- Cancer de l'endomètre
- Cancer de l'ovaire
- Cancer du sein
- Cancer du testicule
- Femme ménopausée
- Grossesse extra-utérine, antécédent récent (de)
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Insuffisance ovarienne primitive
- Insuffisance testiculaire primaire
- Kyste organique de l'ovaire
- Myome utérin incompatible avec une grossesse
- Ovaire hypertrophié
- Polyglobulie primitive
- Stérilité d'origine mécanique
- Suspicion de tumeur hormonodépendante
- Tumeur hormonodépendante
- Tumeur hypophysaire
- Tumeur hypothalamique
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Accident thromboembolique
- Anomalie des organes génitaux incompatible avec une grossesse
- Cancer de l'endomètre
- Cancer de l'ovaire
- Cancer du sein
- Cancer du testicule
- Femme ménopausée
- Grossesse extra-utérine, antécédent récent (de)
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Insuffisance ovarienne primitive
- Insuffisance testiculaire primaire
- Kyste organique de l'ovaire
- Myome utérin incompatible avec une grossesse
- Ovaire hypertrophié
- Polyglobulie primitive
- Stérilité d'origine mécanique
- Suspicion de tumeur hormonodépendante
- Tumeur hormonodépendante
- Tumeur hypophysaire
- Tumeur hypothalamique
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Antécédent d'accident thromboembolique
- Cardiopathie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie thromboembolique
- Patient traité à posologie élevée
- Sportif
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet de faible poids
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet de plus de 50 ans
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Syndrome d'hyperstimulation ovarienne, antécédent (de)
- Allaitement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Antécédent d'accident thromboembolique
- Cardiopathie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie thromboembolique
- Patient traité à posologie élevée
- Sportif
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet de faible poids
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet de plus de 50 ans
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Syndrome d'hyperstimulation ovarienne, antécédent (de)
- Allaitement
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques spécifiques- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'avortement spontané
- Risque de dysthyroïdie
- Risque de formation d'anticorps
- Risque de grossesse extra-utérine
- Risque de grossesse multiple
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Risque présumé de tumeur de l'appareil génital
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | Dermatite allergique (Très rare) Eruption cutanée (Très rare) | ||
| DIVERS | Fatigue (Fréquent) | ||
| ENDOCRINOLOGIE | Gynécomastie Hyperandrogénie | ||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | Mastodynie (Peu fréquent) | Grossesse extra-utérine Syndrome d'hyperstimulation ovarienne Torsion ovarienne | |
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Choc anaphylactique (Très rare) Hypersensibilité (Très rare) Réaction anaphylactique (Très rare) | ||
| INSTRUMENTATION | Réaction au point d'injection (Fréquent) | ||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Rétention hydrosodée | ||
| PSYCHIATRIE | Dépression (Peu fréquent) Irritabilité (Peu fréquent) Nervosité (Peu fréquent) | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Accident thromboembolique (Très rare) | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | Diarrhée (Peu fréquent) Distension abdominale (Fréquent) Douleur abdominale (Fréquent) Gêne abdominale (Peu fréquent) Nausée (Fréquent) Vomissement (Fréquent) | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Fréquent) |
Voir aussi les substances
Choriogonadotropine alfa
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | gonadotropine chorionique humaine (partie protéique réduite), forme glycosylée alfa. sous-unité alfa : gonadotropine chorionique (partie protéique réduite de la sous-unité alfa humaine) sous-unité bêta : gonadotropine chorionique (partie protéique réduite de la sous-unité bêta humaine) |
|---|---|
| Synonymes | choriogonadotropin alfa |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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