Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 18 avril 2023
Cétalkonium chlorure 0,01 % (0,1 mg/g) + choline salicylate 8,7 % (87 mg/g) gel buccal
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A01 PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES A01A PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES A01AD AUTRES MEDICAMENTS POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL A01AD11 DIVERS |
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Indications et modalités d'administrationCETALKONIUM CHLORURE 0,01 % + CHOLINE SALICYLATE 8,7 % gel buccIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Stomatite
- Ulcération buccale
Posologie
Unité de prise application
Modalités d'administration - Voie buccale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Posologie Patient de 6 mois à 1 an - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Mises en garde- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Stomatite
- Ulcération buccale
Posologie
Unité de prise application
Modalités d'administration - Voie buccale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Posologie Patient de 6 mois à 1 an - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Voie buccale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Posologie Patient de 6 mois à 1 an - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 6 mois à 1 an
- Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Mises en garde- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Informations relatives à la sécurité du patientCETALKONIUM CHLORURE 0,01 % + CHOLINE SALICYLATE 8,7 % gel buccNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Abcès
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux salicylés
- Infection virale
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Sujet de moins de 16 ans
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Irritation au site d'application IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
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Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Abcès
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux salicylés
- Infection virale
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Abcès
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux salicylés
- Infection virale
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Sujet de moins de 16 ans
- Allaitement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Sujet de moins de 16 ans
- Allaitement
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | Irritation au site d'application | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Hypersensibilité |
Voir aussi les substances
Cétalkonium chlorure
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | chlorure de N-benzyl N-hexadécyl N,N-diméthyl ammonium |
|---|---|
| Synonymes | cetalkonium chloride |
Choline salicylate
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | sel de 2-hydroxy-N,N,N-triméthyléthanaminium et acide 2-hydroxybenzoïque (1:1) |
|---|---|
| Synonymes | choline salicylate |
