À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Chloroquine : Mécanisme d'action
La chloroquine est un antipaludique de synthèse de la famille des amino-4-quinoléines. Elle exerce une action essentiellement schizontocide sur les formes érythrocytaires des plasmodium.
Le mode d'action de la chloroquine (amino-4-quinoléine) est incomplètement élucidé. La chloroquine se lierait à la ferriprotoporphyrine IX pour produire un complexe toxique pour le parasite. La capacité de la chloroquine à se concentrer dans les hématies parasitées rendrait compte de son efficacité particulière pour les stades érythrocytaires du développement du parasite.
La chloroquine est inactive sur les formes intrahépatiques de plasmodium.
A des posologies relativement fortes et prolongées, la chloroquine a une activité dans les maladies du collagène.
Chloroquine : Cas d'usage
La chloroquine est utilisée dans la prise en charge de :
- paludismes,
- polyarthrites rhumatoïdes,
- lupus érythémateux,
- lupus systémiques,
- lucites.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 18 Octobre 2022
Chloroquine (sulfate) 100 mg comprimé
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
D MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES M MUSCLE ET SQUELETTE P ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P01 ANTIPROTOZOAIRES P01B ANTIPALUDEENS P01BA AMINOQUINOLEINES P01BA01 CHLOROQUINE |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indications et modalités d'administrationCHLOROQUINE (sulfate) 100 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accès palustre
- Lupus érythémateux discoïde
- Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du)
- Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
- Lupus érythémateux subaigu
- Paludisme, traitement préventif (du)
- Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
Posologie
Unité de prise comprimé - chloroquine (sulfate) : 100 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer après le repas du matin ou du midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient de 30 mois à 6 an(s) 10 kg ≤ Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Administrer après le repas
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Administrer après le repas
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 10 kg ≤ Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) 10 kg ≤ Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - 600 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 300 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer chaque jour à la même heure
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 300 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 100 mg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Populations particulières - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer après le repas
- Ne pas administrer en fin de journée
Mises en garde- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
- Médicament génotoxique
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de syndrome DRESS
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de trouble oculaire
- Traitement à arrêter en cas d'arythmie
- Traitement à arrêter en cas de cardiomyopathie
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 8 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 8 mois après l'arrêt du trt
Surveillances du traitement- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance ophtalmologique avant et pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accès palustre
- Lupus érythémateux discoïde
- Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du)
- Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
- Lupus érythémateux subaigu
- Paludisme, traitement préventif (du)
- Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
Posologie
Unité de prise comprimé - chloroquine (sulfate) : 100 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer après le repas du matin ou du midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient de 30 mois à 6 an(s) 10 kg ≤ Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Administrer après le repas
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Administrer après le repas
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 10 kg ≤ Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) 10 kg ≤ Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - 600 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 300 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer chaque jour à la même heure
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 300 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 100 mg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Populations particulières - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer après le repas du matin ou du midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient de 30 mois à 6 an(s) 10 kg ≤ Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Administrer après le repas
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Administrer après le repas
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 10 kg ≤ Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) 10 kg ≤ Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - 600 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 300 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer chaque jour à la même heure
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 300 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 100 mg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Populations particulières - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 30 mois à 6 an(s)
10 kg ≤ Poids < 60 kg
Accès palustre
Traitement phase 1
- Administrer après le repas
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2
- Administrer après le repas
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 30 kg
Paludisme, traitement préventif (du)
Posologie standard
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
10 kg ≤ Poids < 60 kg
Accès palustre
Traitement phase 1
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 30 kg
Paludisme, traitement préventif (du)
Posologie standard
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids
Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu
Posologie standard
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel
- Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
Posologie standard
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
Posologie standard
- Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
Traitement d'attaque
- 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
10 kg ≤ Poids < 60 kg
Accès palustre
Traitement phase 1
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 60 kg
Accès palustre
Traitement phase 1
- 600 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 300 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3
- Administrer chaque jour à la même heure
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 300 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids ≥ 30 kg
Paludisme, traitement préventif (du)
Posologie standard
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 100 mg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids
Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu
Posologie standard
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel
- Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
Posologie standard
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
Posologie standard
- Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
Traitement d'attaque
- 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer après le repas
- Ne pas administrer en fin de journée
Mises en garde- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
- Médicament génotoxique
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de syndrome DRESS
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de trouble oculaire
- Traitement à arrêter en cas d'arythmie
- Traitement à arrêter en cas de cardiomyopathie
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 8 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 8 mois après l'arrêt du trt
Surveillances du traitement- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance ophtalmologique avant et pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Informations relatives à la sécurité du patientCHLOROQUINE (sulfate) 100 mg cpNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationChloroquine (voie systémique) + Citalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Dompéridone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Escitalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Hydroxyzine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Melpérone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Pipéraquine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Sertindole Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Tédisamil Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Terfénadine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Tizanidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Trazodone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Vasopressine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Véralipride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Ziprasidone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Zotépine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeChloroquine (voie systémique) + Amiodarone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Amisulpride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Arsenieux Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Chloral hydrate Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Chlorpromazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Chlorprothixène Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Crizotinib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Cyamémazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Délamanid Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Disopyramide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Dofétilide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Dolasétron (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Dronédarone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Erythromycine (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Flupentixol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Fluphénazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Halofantrine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Hydroxychloroquine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Ibutilide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Lévomépromazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Luméfantrine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Méquitazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Méthadone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Chloroquine (voie systémique) + Moxifloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Pentamidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Pimozide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Pipampérone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Pipotiazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Sotalol (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Chloroquine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Sultopride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Tiapride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Torémifène Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Vandétanib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Vincamine (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Zuclopenthixol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiChloroquine (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt de la chloroquine. Chloroquine (voie systémique) + Hormones thyroïdiennes (voie systémique) Risques et mécanismes Risque d'hypothyroïdie clinique chez les patients substitués par hormones thyroïdiennes. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. Adaptation, si besoin, de la posologie des hormones thyroïdiennes pendant le traitement par chloroquine et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteChloroquine (voie systémique) + Cimétidine Risques et mécanismes Ralentissement de l'élimination de la chloroquine et risque de surdosage. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à la chloroquine et à ses dérivés
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux amino-4-quinoléines
- Rétinopathie
- Allaitement
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Affection ophtalmologique
- Affection rhumatologique
- Alcoolisme
- Allongement de l'espace QT
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Dermatose
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Femme
- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Pathologie digestive sévère
- Perturbation hématologique
- Porphyrie
- Psoriasis
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet âgé
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
- Trouble de la conduction cardiaque
- Trouble hydroélectrolytique
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X XContre-indication absolueIIPrécaution
Risques spécifiques- Interaction avec la cocaïne
- Risque d'aggravation du psoriasis
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'aplasie médullaire
- Risque de cardiomyopathie
- Risque de faiblesse musculaire
- Risque de maculopathie
- Risque de pneumopathie
- Risque de réaction cutanée
- Risque de résistance du Plasmodium
- Risque de rétinopathie
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de trouble de la conduction cardiaque
- Risque d'hypoglycémie
Interactions alimentaires- Pas d'interaction avec les produits laitiers
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare)
Neutropénie (Exceptionnel) Hypoglycémie DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Fréquent)
Prurit (Fréquent)
Urticaire (Fréquent) Alopécie (Rare)
Coloration de l'ongle (Rare)
Coloration muqueuse (Rare)
Dépigmentation des cheveux (Occasionnel)
Dermatite exfoliative (Exceptionnel)
Erythème polymorphe (Exceptionnel)
Photosensibilisation (Exceptionnel)
Psoriasis (aggravation) (Rare)
Syndrome de Lyell (Exceptionnel)
Syndrome de Stevens-Johnson (Exceptionnel) Lichen plan
Pigmentation (modification) HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Exceptionnel)
Thrombopénie (Exceptionnel) Anémie hémolytique
Dyscrasie sanguine HÉPATOLOGIE Hépatite (Très rare) IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Fréquent)
Réaction anaphylactique (Fréquent)
Réaction anaphylactoïde (Fréquent) Syndrome DRESS NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie OPHTALMOLOGIE Trouble de l'accommodation (Fréquent)
Vision floue (Fréquent) Opacité cornéenne (Rare)
Rétinopathie (Exceptionnel) Atrophie du nerf optique
Coloration de la macula
Dégénérescence maculaire
Dépôt cornéen
Kératopathie
Maculopathie
Oedème cornéen ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Fréquent) Acouphène (Très rare)
Hypoacousie (Très rare)
Surdité (Très rare) Protusion de la langue PSYCHIATRIE Dépression (Fréquent)
Insomnie (Très fréquent) Agitation (Rare)
Agressivité (Rare)
Anxiété (Rare)
Confusion mentale (Rare)
Episode psychotique (Exceptionnel)
Hallucination (Rare)
Trouble du sommeil (Rare) Délire
Idée suicidaire
Trouble de la personnalité SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Arythmie (Exceptionnel)
Cardiomyopathie (Exceptionnel) Allongement de l'espace QT
Anomalie de l'électrocardiogramme
Bloc auriculoventriculaire
Bloc de branche
Fibrillation ventriculaire
Tachycardie ventriculaire
Torsades de pointes
Trouble de la conduction cardiaque
Vascularite SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent) SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Myopathie (Rare) Torticolis
Torticolis spasmodique SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent) Convulsions (Très rare)
Neuropathie (Rare)
Polynévrite (Rare) Dyskinésie
Dystonie
Syndrome extrapyramidal SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumopathie à éosinophiles (Exceptionnel) Pneumopathie
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationChloroquine (voie systémique) + Citalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Dompéridone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Escitalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Hydroxyzine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Melpérone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Pipéraquine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Sertindole Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Tédisamil Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Terfénadine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Tizanidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Trazodone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Vasopressine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Véralipride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Ziprasidone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Zotépine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeChloroquine (voie systémique) + Amiodarone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Amisulpride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Arsenieux Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Chloral hydrate Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Chlorpromazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Chlorprothixène Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Crizotinib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Cyamémazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Délamanid Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Disopyramide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Dofétilide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Dolasétron (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Dronédarone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Erythromycine (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Flupentixol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Fluphénazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Halofantrine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Hydroxychloroquine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Ibutilide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Lévomépromazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Luméfantrine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Méquitazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Méthadone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Chloroquine (voie systémique) + Moxifloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Pentamidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Pimozide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Pipampérone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Pipotiazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Sotalol (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Chloroquine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Sultopride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Tiapride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Torémifène Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Vandétanib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Vincamine (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Zuclopenthixol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiChloroquine (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt de la chloroquine. Chloroquine (voie systémique) + Hormones thyroïdiennes (voie systémique) Risques et mécanismes Risque d'hypothyroïdie clinique chez les patients substitués par hormones thyroïdiennes. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. Adaptation, si besoin, de la posologie des hormones thyroïdiennes pendant le traitement par chloroquine et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteChloroquine (voie systémique) + Cimétidine Risques et mécanismes Ralentissement de l'élimination de la chloroquine et risque de surdosage. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indicationChloroquine (voie systémique) + Citalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Dompéridone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Escitalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Hydroxyzine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Melpérone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Pipéraquine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Sertindole Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Tédisamil Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Terfénadine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Tizanidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Trazodone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Vasopressine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Véralipride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Ziprasidone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Zotépine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir
| Chloroquine (voie systémique) + Citalopram | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Dompéridone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Escitalopram | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Hydroxyzine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Melpérone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Pipéraquine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Sertindole | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Tédisamil | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Terfénadine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Tizanidine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Trazodone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Vasopressine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Véralipride | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Ziprasidone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Zotépine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseilléeChloroquine (voie systémique) + Amiodarone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Amisulpride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Arsenieux Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Chloral hydrate Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Chlorpromazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Chlorprothixène Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Crizotinib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Cyamémazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Délamanid Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Disopyramide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Dofétilide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Dolasétron (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Dronédarone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Erythromycine (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Flupentixol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Fluphénazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Halofantrine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Hydroxychloroquine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Ibutilide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Lévomépromazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Luméfantrine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Méquitazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Méthadone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Chloroquine (voie systémique) + Moxifloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Pentamidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Pimozide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Pipampérone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Pipotiazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Sotalol (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Chloroquine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Sultopride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Tiapride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Torémifène Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Vandétanib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Vincamine (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Zuclopenthixol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
| Chloroquine (voie systémique) + Amiodarone | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Amisulpride | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Arsenieux | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Chloral hydrate | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Chlorpromazine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Chlorprothixène | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Crizotinib | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Cyamémazine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Délamanid | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Disopyramide | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Dofétilide | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Dolasétron (voie IV) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Dronédarone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Erythromycine (voie IV) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Flupentixol | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Fluphénazine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Halofantrine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Hydroxychloroquine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Ibutilide | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
| Chloroquine (voie systémique) + Lévomépromazine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Luméfantrine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Méquitazine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Méthadone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
| Chloroquine (voie systémique) + Moxifloxacine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Pentamidine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Pimozide | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Pipampérone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Pipotiazine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Sotalol (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
| Chloroquine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Sultopride | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Tiapride | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Chloroquine (voie systémique) + Torémifène | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Vandétanib | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Vincamine (voie IV) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
| Chloroquine (voie systémique) + Zuclopenthixol | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiChloroquine (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt de la chloroquine. Chloroquine (voie systémique) + Hormones thyroïdiennes (voie systémique) Risques et mécanismes Risque d'hypothyroïdie clinique chez les patients substitués par hormones thyroïdiennes. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. Adaptation, si besoin, de la posologie des hormones thyroïdiennes pendant le traitement par chloroquine et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
| Chloroquine (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. |
| Conduite à tenir | Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt de la chloroquine. |
| Chloroquine (voie systémique) + Hormones thyroïdiennes (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque d'hypothyroïdie clinique chez les patients substitués par hormones thyroïdiennes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique. Adaptation, si besoin, de la posologie des hormones thyroïdiennes pendant le traitement par chloroquine et après son arrêt. |
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron | |
| Risques et mécanismes | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteChloroquine (voie systémique) + Cimétidine Risques et mécanismes Ralentissement de l'élimination de la chloroquine et risque de surdosage. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Chloroquine (voie systémique) + Cimétidine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Ralentissement de l'élimination de la chloroquine et risque de surdosage. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
| Risques et mécanismes | Risque accru de convulsions. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à la chloroquine et à ses dérivés
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux amino-4-quinoléines
- Rétinopathie
- Allaitement
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à la chloroquine et à ses dérivés
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux amino-4-quinoléines
- Rétinopathie
- Allaitement
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IIIHaut
Niveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Affection ophtalmologique
- Affection rhumatologique
- Alcoolisme
- Allongement de l'espace QT
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Dermatose
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Femme
- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Pathologie digestive sévère
- Perturbation hématologique
- Porphyrie
- Psoriasis
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet âgé
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
- Trouble de la conduction cardiaque
- Trouble hydroélectrolytique
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Affection ophtalmologique
- Affection rhumatologique
- Alcoolisme
- Allongement de l'espace QT
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Dermatose
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Femme
- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Pathologie digestive sévère
- Perturbation hématologique
- Porphyrie
- Psoriasis
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet âgé
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
- Trouble de la conduction cardiaque
- Trouble hydroélectrolytique
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Interaction avec la cocaïne
- Risque d'aggravation du psoriasis
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'aplasie médullaire
- Risque de cardiomyopathie
- Risque de faiblesse musculaire
- Risque de maculopathie
- Risque de pneumopathie
- Risque de réaction cutanée
- Risque de résistance du Plasmodium
- Risque de rétinopathie
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de trouble de la conduction cardiaque
- Risque d'hypoglycémie
Interactions alimentaires- Pas d'interaction avec les produits laitiers
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare) Neutropénie (Exceptionnel) | Hypoglycémie | |
| DERMATOLOGIE | Eruption cutanée (Fréquent) Prurit (Fréquent) Urticaire (Fréquent) | Alopécie (Rare) Coloration de l'ongle (Rare) Coloration muqueuse (Rare) Dépigmentation des cheveux (Occasionnel) Dermatite exfoliative (Exceptionnel) Erythème polymorphe (Exceptionnel) Photosensibilisation (Exceptionnel) Psoriasis (aggravation) (Rare) Syndrome de Lyell (Exceptionnel) Syndrome de Stevens-Johnson (Exceptionnel) | Lichen plan Pigmentation (modification) |
| HÉMATOLOGIE | Agranulocytose (Exceptionnel) Thrombopénie (Exceptionnel) | Anémie hémolytique Dyscrasie sanguine | |
| HÉPATOLOGIE | Hépatite (Très rare) | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Oedème de Quincke (Fréquent) Réaction anaphylactique (Fréquent) Réaction anaphylactoïde (Fréquent) | Syndrome DRESS | |
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Anorexie | ||
| OPHTALMOLOGIE | Trouble de l'accommodation (Fréquent) Vision floue (Fréquent) | Opacité cornéenne (Rare) Rétinopathie (Exceptionnel) | Atrophie du nerf optique Coloration de la macula Dégénérescence maculaire Dépôt cornéen Kératopathie Maculopathie Oedème cornéen |
| ORL, STOMATOLOGIE | Sensation de vertige (Fréquent) | Acouphène (Très rare) Hypoacousie (Très rare) Surdité (Très rare) | Protusion de la langue |
| PSYCHIATRIE | Dépression (Fréquent) Insomnie (Très fréquent) | Agitation (Rare) Agressivité (Rare) Anxiété (Rare) Confusion mentale (Rare) Episode psychotique (Exceptionnel) Hallucination (Rare) Trouble du sommeil (Rare) | Délire Idée suicidaire Trouble de la personnalité |
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Arythmie (Exceptionnel) Cardiomyopathie (Exceptionnel) | Allongement de l'espace QT Anomalie de l'électrocardiogramme Bloc auriculoventriculaire Bloc de branche Fibrillation ventriculaire Tachycardie ventriculaire Torsades de pointes Trouble de la conduction cardiaque Vascularite | |
| SYSTÈME DIGESTIF | Diarrhée (Fréquent) Nausée (Fréquent) Vomissement (Fréquent) | ||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | Myopathie (Rare) | Torticolis Torticolis spasmodique | |
| SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Fréquent) | Convulsions (Très rare) Neuropathie (Rare) Polynévrite (Rare) | Dyskinésie Dystonie Syndrome extrapyramidal |
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Pneumopathie à éosinophiles (Exceptionnel) | Pneumopathie |
Voir aussi les substances
Chloroquine sulfate
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | sulfate de 7-chloro-4-(4-diéthylamino-1-méthylbutylamino) quinoléine |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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