À propos de Chloroquine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Chloroquine : Mécanisme d'action

La chloroquine est un antipaludique de synthèse de la famille des amino-4-quinoléines. Elle exerce une action essentiellement schizontocide sur les formes érythrocytaires des plasmodium.

Le mode d'action de la chloroquine (amino-4-quinoléine) est incomplètement élucidé. La chloroquine se lierait à la ferriprotoporphyrine IX pour produire un complexe toxique pour le parasite. La capacité de la chloroquine à se concentrer dans les hématies parasitées rendrait compte de son efficacité particulière pour les stades érythrocytaires du développement du parasite.

La chloroquine est inactive sur les formes intrahépatiques de plasmodium.

A des posologies relativement fortes et prolongées, la chloroquine a une activité dans les maladies du collagène.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

Chloroquine (sulfate) 100 mg comprimé

Dernière modification : 27/06/2023 - Révision : 23/02/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES
M - MUSCLE ET SQUELETTE
P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES
P01 - ANTIPROTOZOAIRES
P01B - ANTIPALUDEENS
P01BA - AMINOQUINOLEINES
P01BA01 - CHLOROQUINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIX

X Contre-indication absolue II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CHLOROQUINE (sulfate) 100 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Accès palustre
  • Lupus érythémateux discoïde
  • Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du)
  • Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
  • Lupus érythémateux subaigu
  • Paludisme, traitement préventif (du)
  • Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
  • Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • chloroquine (sulfate) : 100 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer après le repas du matin ou du midi
  • Ne pas administrer en fin de journée
Posologie
Patient de 30 mois à 6 an(s)
10 kg <= Poids < 60 kg
Accès palustre
Traitement phase 1
  • Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2
  • Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
  • Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3
  • Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 5 mg/kg en 1 prise par jour
  • Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg
Paludisme, traitement préventif (du)
Posologie standard
  • Débuter le traitement la veille du départ en voyage
  • Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
10 kg <= Poids < 60 kg
Accès palustre
Traitement phase 1
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 5 mg/kg en 1 prise par jour
  • Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg
Paludisme, traitement préventif (du)
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Débuter le traitement la veille du départ en voyage
  • Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
  • 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids
Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
  • Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
  • 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel
  • Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
  • Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
  • 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
  • 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
  • Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
Traitement d'attaque
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
10 kg <= Poids < 60 kg
Accès palustre
Traitement phase 1
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 5 mg/kg en 1 prise par jour
  • Pendant 2 jours
Poids >= 60 kg
Accès palustre
Traitement phase 1
  • 600 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2
  • Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
  • 300 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3
  • Administrer chaque jour à la même heure
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • 300 mg en 1 prise par jour
  • Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg
Paludisme, traitement préventif (du)
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Débuter le traitement la veille du départ en voyage
  • Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
  • 100 mg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids
Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
  • Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
  • 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel
  • Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
  • Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
  • 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
  • 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
  • Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
Traitement d'attaque
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Populations particulières
  • Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer après le repas
  • Ne pas administrer en fin de journée

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CHLOROQUINE (sulfate) 100 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la chloroquine et à ses dérivés
  • Hypersensibilité aux amino-4-quinoléines
  • Rétinopathie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
  • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Affection ophtalmologique
  • Affection rhumatologique
  • Allongement de l'espace QT
  • Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
  • Bradycardie
  • Cardiopathie
  • Dermatose
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Epilepsie
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Homme en âge de procréer
  • Hypokaliémie
  • Hypomagnésémie
  • Infarctus du myocarde
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Porphyrie
  • Psoriasis
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
  • Syndrome du QT long congénital
  • Traitement prolongé
  • Trouble de la conduction cardiaque

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Chloroquine (voie systémique) + Citalopram

Chloroquine (voie systémique) + Dompéridone

Chloroquine (voie systémique) + Escitalopram

Chloroquine (voie systémique) + Hydroxyzine

Chloroquine (voie systémique) + Pipéraquine

Chloroquine (voie systémique) + Tédisamil

Chloroquine (voie systémique) + Terfénadine

Chloroquine (voie systémique) + Tizanidine

Chloroquine (voie systémique) + Trazodone

Chloroquine (voie systémique) + Vasopressine

Chloroquine (voie systémique) + Véralipride

Chloroquine (voie systémique) + Ziprasidone

Chloroquine (voie systémique) + Zotépine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir

Chloroquine (voie systémique) + Melpérone

Chloroquine (voie systémique) + Sertindole

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Chloroquine (voie systémique) + Amiodarone

Chloroquine (voie systémique) + Crizotinib

Chloroquine (voie systémique) + Disopyramide

Chloroquine (voie systémique) + Dronédarone

Chloroquine (voie systémique) + Erythromycine (voie IV)

Chloroquine (voie systémique) + Halofantrine

Chloroquine (voie systémique) + Luméfantrine

Chloroquine (voie systémique) + Méquitazine

Chloroquine (voie systémique) + Moxifloxacine

Chloroquine (voie systémique) + Pentamidine

Chloroquine (voie systémique) + Pipotiazine

Chloroquine (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine

Chloroquine (voie systémique) + Sotalol (voie systémique)

Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)

Chloroquine (voie systémique) + Torémifène

Chloroquine (voie systémique) + Vandétanib

Chloroquine (voie systémique) + Vincamine (voie IV)

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée.

Chloroquine (voie systémique) + Amisulpride

Chloroquine (voie systémique) + Arsenieux

Chloroquine (voie systémique) + Chlorpromazine

Chloroquine (voie systémique) + Chlorprothixène

Chloroquine (voie systémique) + Cyamémazine

Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol

Chloroquine (voie systémique) + Flupentixol

Chloroquine (voie systémique) + Fluphénazine

Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol

Chloroquine (voie systémique) + Hydroxychloroquine

Chloroquine (voie systémique) + Lévomépromazine

Chloroquine (voie systémique) + Pimozide

Chloroquine (voie systémique) + Pipampérone

Chloroquine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique)

Chloroquine (voie systémique) + Sultopride

Chloroquine (voie systémique) + Tiapride

Chloroquine (voie systémique) + Zuclopenthixol

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.

Chloroquine (voie systémique) + Chloral hydrate

Chloroquine (voie systémique) + Dofétilide

Chloroquine (voie systémique) + Dolasétron (voie IV)

Chloroquine (voie systémique) + Ibutilide

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir

Chloroquine (voie systémique) + Délamanid

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier.

Chloroquine (voie systémique) + Méthadone

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.

Chloroquine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime

Risques et mécanismesRisque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Chloroquine (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie.
Conduite à tenirDosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt de la chloroquine.

Chloroquine (voie systémique) + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque d'hypothyroïdie clinique chez les patients substitués par hormones thyroïdiennes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique. Adaptation, si besoin, de la posologie des hormones thyroïdiennes pendant le traitement par chloroquine et après son arrêt.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirCorriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron

Risques et mécanismesAvec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Chloroquine (voie systémique) + Cimétidine

Risques et mécanismesRalentissement de l'élimination de la chloroquine et risque de surdosage.
Conduite à tenir

Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène

Risques et mécanismesRisque accru de convulsions.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
  • Interaction avec la cocaïne
  • Interaction phytothérapique : boldo
  • Interaction phytothérapique : bourdaine
  • Interaction phytothérapique : cascara
  • Interaction phytothérapique : réglisse
  • Interaction phytothérapique : rhubarbe
  • Interaction phytothérapique : ricin
  • Interaction phytothérapique : séné

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIX

X Contre-indication absolue II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Médicament génotoxique
  • Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 8 mois après l'arrêt du trt
  • Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 8 mois après l'arrêt du trt

Risques liés au traitement

  • Risque d'aggravation du psoriasis
  • Risque d'allongement de l'espace QT
  • Risque d'aplasie médullaire
  • Risque d'hypoglycémie
  • Risque de cardiomyopathie
  • Risque de maculopathie
  • Risque de réaction cutanée
  • Risque de résistance du Plasmodium
  • Risque de rétinopathie
  • Risque de syndrome DRESS
  • Risque de syndrome extrapyramidal
  • Risque de trouble de la conduction cardiaque
  • Risque de trouble psychiatrique
  • Risque suicidaire

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
  • Surveillance ophtalmologique avant et pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de syndrome DRESS
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de trouble oculaire
  • Traitement à arrêter en cas d'arythmie
  • Traitement à arrêter en cas de cardiomyopathie

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info patient : signaler toute apparition de trouble psychiatrique
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare)
  • Neutropénie (Très rare)
  • Hypoglycémie
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Fréquent)
  • Prurit (Très fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Altération de la couleur cutanée (Rare)
  • Psoriasis (aggravation) (Rare)
  • Photosensibilisation (Rare)
  • Alopécie (Rare)
  • Mélanonychie
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Dermatite exfoliative
  • Syndrome de Lyell
  • Erythème polymorphe
  • Coloration muqueuse
  • HÉMATOLOGIE
  • Pancytopénie (Rare)
  • Thrombopénie (Rare)
  • Agranulocytose (Rare)
  • Méthémoglobinémie (Très rare)
  • Anémie hémolytique
  • HÉPATOLOGIE
  • Phospholipidose (Très rare)
  • Hépatite (Très rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Fréquent)
  • Réaction anaphylactoïde (Fréquent)
  • Réaction anaphylactique (Fréquent)
  • Syndrome DRESS
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Poids (diminution) (Fréquent)
  • Porphyrie (aggravation) (Rare)
  • Anorexie
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue (Fréquent)
  • Trouble de l'accommodation (Fréquent)
  • Opacité cornéenne (Fréquent)
  • Dyschromatopsie (Fréquent)
  • Rétinopathie (Exceptionnel)
  • Trouble rétinien (Rare)
  • Maculopathie
  • Dégénérescence maculaire
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Surdité (Très rare)
  • Hypoacousie (Très rare)
  • Acouphène (Rare)
  • Protusion de la langue
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie (Très fréquent)
  • Dépression (Fréquent)
  • Confusion mentale (Fréquent)
  • Episode psychotique (Rare)
  • Trouble du sommeil (Rare)
  • Anxiété (Rare)
  • Agressivité (Rare)
  • Hallucination (Rare)
  • Agitation (Rare)
  • Comportement suicidaire
  • Idée suicidaire
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle (Peu fréquent)
  • Cardiomyopathie (Rare)
  • Anomalie de l'électrocardiogramme (Très rare)
  • Bloc de branche
  • Allongement de l'espace QT
  • Tachycardie ventriculaire
  • Torsades de pointes
  • Trouble de la conduction cardiaque
  • Fibrillation ventriculaire
  • Bloc auriculoventriculaire
  • Insuffisance cardiaque
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Nausée (Très fréquent)
  • Diarrhée (Très fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • Intolérance digestive (Très fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Myopathie (Rare)
  • Torticolis
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • Neuropathie (Rare)
  • Polynévrite (Rare)
  • Myasthénie (Rare)
  • Convulsions (Rare)
  • Dyskinésie
  • Dystonie
  • Syndrome extrapyramidal
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Pneumopathie à éosinophiles (Exceptionnel)
  • Voir aussi les substances

    Chloroquine sulfate

    Chimie
    IUPACsulfate de 7-chloro-4-(4-diéthylamino-1-méthylbutylamino) quinoléine
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.5 g
    Parenteral:0.5 g
    Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales